Se stai prendendo questo supplemento, smettila immediatamente, avverte la FDA

Molti integratori da banco inondano il mercato promettendo di aumentare le prestazioni in camera da letto. Ma le loro affermazioni sono spesso fatte senza prove e la categoria scarsamente regolata è piena di promesse specifiche e persino prodotti contraffatti. Quindi gli aspiranti utenti sono sempre saggi ad affrontare questi integratori di miglioramento sessuale con scetticismo e cautela e per fare i compiti. Ora, uno di questi supplementi sta facendo notizia a causa di un richiamo a causa di gravi problemi di sicurezza. Ecco quale prodotto viene richiamato e perché, inoltre cosa dovresti fare se lo hai a casa in questo momento. 

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Esupplementsales sta ricordando alcune delle sue capsule di aspirazione e lucentezza.

La società con sede in California EsupplementSales sta ricordando volontariamente il numero 2107 di Hard Dawn Rise and Shine Capsules. Il richiamo è avvenuto dopo che Amazon ha dichiarato alla società che un'analisi di laboratorio ha determinato il suo prodotto contaminato da tadalafil, un ingrediente noto come inibitore della fosfodiesterasi (PDE-5) trovato nei prodotti approvati dalla FDA per il trattamento della disfunzione erettile maschile. Tuttavia, poiché questa sostanza non è approvata per l'uso nelle capsule Hard Dawn, la sua presenza lo rende un farmaco non approvato per il quale la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite.

Il richiamo è stato annunciato su gennaio. 28 e pubblicato sulla u.S. Sito Web Food & Drug Administration (FDA) su gennaio. 31, 2022.

Le persone che assumono i farmaci non approvati potrebbero rischiare gravi rischi per la salute.

Secondo la dichiarazione di rischio associata all'avviso di richiamo pubblicato dalla FDA, "i consumatori con condizioni mediche sottostanti che prendono l'alba e brillano con tadalafil non dichiarato possono rischiare gravi rischi per la salute."

Ad esempio, gli inibitori della PDE-5 potrebbero interagire con i nitrati trovati in alcuni farmaci da prescrizione (come la nitroglicerina). Questa interazione potrebbe abbassare la pressione sanguigna a un livello che potrebbe essere pericoloso o addirittura pericoloso per la vita. Le persone che hanno condizioni comuni come diabete, ipertensione o malattie cardiache spesso prendono nitrati. Fortunatamente, in questo momento EsupplementSales non ha ricevuto alcun rapporto di problemi di salute relativi a questi prodotti.

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Ecco come dire se hai questi integratori a casa in questo momento.

L'ascesa e la lucentezza dura da un integratore dietetico per il potenziamento sessuale maschile, confezionato in carte blister ciascuna contenente 10 capsule. I pacchetti interessati provengono dal lotto 2107 e hanno una data di scadenza di luglio 2024. Sono stati distribuiti online e realizzati da Amazon in tutto il paese.

Questo richiamo segue un comunicato stampa della FDA datato DEC. 17, 2020, che avvertì i consumatori di evitare alcuni prodotti trovati su Amazon, eBay e altri rivenditori a causa di ingredienti di droga nascosti che potrebbero essere pericolosi. Ha anche incoraggiato i mercati online a lavorare per tenere questi prodotti fuori dalle loro piattaforme.

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Ecco cosa fare se hai gli integratori richiamati a casa in questo momento.

Esupplementsales sta utilizzando l'annuncio pubblicato sul sito della FDA come un modo per far conoscere ai clienti il ​​richiamo. Inoltre, sta inviando messaggi ai suoi clienti Amazon e sta organizzando il ritorno di tutti i prodotti ricordati. Se hai le capsule di ascesa e lucentezza a casa in questo momento, dovresti smettere di usarle immediatamente. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Se hai domande sul richiamo, puoi contattare Christopher Green al numero (916) 626-9275, dal lunedì al venerdì dalle 09:00 alle 17:00 PST o e-mail [e-mail protetta] se ritieni di aver sperimentato una salute Problemi relativi all'assunzione di questo supplemento, contatta direttamente il medico.

Segnala eventuali problemi di salute o di qualità dall'uso di questo prodotto al programma di reporting eventi avversi di FDA online, per posta regolare utilizzando questo modulo scaricabile o per fax a 800-FDA-0178.

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