La zuppa venduta a Walmart e altri importanti rivenditori ricordati a causa di problemi di salute, avverte la FDA

È difficile superare la comodità della zuppa acquistata in negozio quando si tratta di pasti facili e veloci. I semplici prodotti di calore e servizio possono essere un grande risparmio di tempo, sia che tu stia cercando una ciotola confortante di noodle di pollo o che desideri riscaldarti con un caloroso aiuto di manzo e verdure. Ma prima di raggiungere la dispensa per il tuo prossimo pasto, potresti voler prendere un momento per controllare cosa hai a portata di mano. Questo perché la Food & Drug Administration (FDA) ha avvertito che una zuppa venduta in oltre 4.000 sedi di Walmart è stata appena ricordata. Continua a leggere per scoprire perché l'agenzia ha contrassegnato il prodotto a causa delle potenziali problemi di salute.

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La FDA ha annunciato un richiamo diffuso per un popolare prodotto di zuppa.

Il gennaio. 28, la FDA ha annunciato che Sovos Brands Intermediate, Inc. aveva ricordato volontariamente alcuni dei suoi Rao Made for Home Slow Shood Soup, Chicken & Gnocchi. Gli articoli interessati sono venduti in barattoli di vetro trasparente da 16 once e sono timbrati con la data del codice "Best entro il 15 novembre 2024 EST 251 Data del codice 2320 MDV 046030Z009, UPC 747479400015". La società ha chiarito che il richiamo influisce solo sulle zuppe con il codice della data specifico.

Le zuppe sono state distribuite nei negozi al dettaglio, tra cui oltre 4.000 sedi di Walmart, per tavolo da degustazione in Alabama, Arkansas, Arizona, California, Colorado, Connecticut, Florida, Georgia, Iowa, Illinois, Indiana, Kansas, Kentucky, Louisiana, Maryland, Maine, Michigan, Minnesota, Missouri, Mississippi, Carolina del Nord, New Hampshire, New Jersey, New York, Ohio, Oregon, Pennsylvania, Tennessee, Texas, Utah, Virginia e Wisconsin. La società ha spedito il prodotto interessato da DEC. 8, 2022, attraverso gennaio. 27, 2023.

Un mix-up di etichettatura ha portato a una situazione potenzialmente pericolosa per alcuni consumatori.

Secondo l'avviso dell'agenzia, Sovos ha ricordato l'oggetto a causa di un errore di imballaggio che ha etichettato erroneamente barattoli di minestrone vegetale come la sua varietà di pollo e gnocchi, il che significa che il prodotto contiene uovo non dichiarato come ingrediente. I clienti potrebbero notare che la zuppa apparirà rosso scuro anziché bianco di conseguenza. La FDA avverte che chiunque abbia "un'allergia o una grave sensibilità all'uovo corra il rischio di reazione allergica grave o potenzialmente letale se consumano il prodotto."

L'uovo è uno degli "allergeni alimentari conosciuti" coperti dalla sicurezza allergia alimentare, dal trattamento, dall'istruzione e dalla ricerca di ricerca (più veloce), che è entrato in vigore su gennaio. 1 di quest'anno. La legislazione richiede ai prodotti di dichiarare tali ingredienti sensibili nel cibo sulle loro etichette, tra cui molluschi, latte, pesce, noci, arachidi, grano, soia e sesamo.

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Ecco cosa dovresti fare se hai acquistato una delle zuppe richiamate.

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Fortunatamente, la FDA afferma che nessuno ha riportato finora reazioni avverse o emergenze mediche relative ai prodotti richiamati. Tuttavia, l'agenzia esorta chiunque abbia acquistato l'oggetto a restituirlo al suo luogo di acquisto per un rimborso completo. I clienti con domande o dubbi possono anche contattare l'azienda nei giorni feriali tramite una hotline pubblicata sull'avviso di richiamo.

Ci sono stati alcuni recenti richiami relativi a questioni di ingrediente.

Questa non è la prima volta che un'inclusione accidentale sugli ingredienti ha portato a un richiamo. In effetti, tre casi recenti sono incentrati sullo stesso tipo di snack popolare.

Il gennaio. 3, la FDA ha annunciato che Avery Popcorn di Avery con sede in Texas aveva emesso un richiamo per tutti i sapori dei suoi prodotti popcorn gourmet che ha spedito a nove stati e venduto online. Secondo l'avviso dell'agenzia, una "rottura temporanea nei processi di produzione e imballaggio dell'azienda" ha portato a potenziali allergeni nei prodotti non elencati sull'etichetta, tra cui latte, soia, arachidi, solfiti e noci degli alberi come mandorle, noci, noci pecan e anacardi.

La settimana successiva, la FDA ha emesso un simile richiamo relativo allo snack da Daiso California per 12 prodotti alimentari venduti dal "negozio di dollari giapponesi", per insider. Gli articoli interessati includevano diversi tipi di snack, tra cui vari sapori di popcorn, biscotti, anelli di patate e cracker. La società afferma di aver emesso il richiamo perché i prodotti contenevano mandorle, arachidi, soia, latte e molluschi non dichiarati.

E adempiere alla regola dei tre, la FDA ha annunciato l'ennesimo richiamo focalizzato sui popcorn su Jan. 25. Questa volta, è stato emesso da Snack Innovations, la società madre del drizzizioso marchio, per diversi lotti di mini morsi di torta di riso e popcorn condite che ha venduto nei negozi al dettaglio e attraverso Amazon a livello nazionale. Simile agli altri ricordi di snack, la società ha affermato di aver tirato i prodotti a causa di potenziali "residui di arachidi non dichiarati" nei prodotti.