Non usare farmaci da questa azienda in questo momento, avverte la FDA

Prendere un nuovo farmaco può rendere nervoso chiunque. Potresti essere preoccupato per gli effetti collaterali, le potenziali interazioni o solo se il tuo nuovo farmaco funzionerà effettivamente. In caso di farmaci da un grande produttore, tuttavia, quelli potrebbero essere il minimo delle tue preoccupazioni, purtroppo. Il u.S. Food & Drug Administration (FDA) ha appena annunciato che i clienti dovrebbero smettere di utilizzare eventuali farmaci da questa particolare azienda a causa dei rischi di sicurezza gravi e potenzialmente mortali. Continua a leggere per scoprire se il tuo farmaco è interessato e cosa fare se hai i prodotti richiamati a casa.

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Edge Pharma, LLC ha ricordato tutti i suoi farmaci.

Il dec. 7, la FDA ha annunciato che Edge Pharma, LLC aveva avviato un richiamo volontario di tutti i suoi farmaci composti.

I prodotti interessati, che sono stati distribuiti in tutto l'U.S. alle strutture mediche e direttamente ai clienti, includono i prodotti "confezionati in contenitori, sacchetti per via endovenosa, siringhe, contenitori per cadute, fiale, bottiglie e barattoli."I farmaci interessati possono essere identificati dal nome di Edge Pharma, LLC e logo stampato su un'etichetta apposta su ciascun prodotto.

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Oltre 60 prodotti sono inclusi nel richiamo.

Il massiccio richiamo include un'ampia varietà di farmaci sia sterili che non sterili prodotti da Edge Pharma, LLC. The affected sterile medications include aluminum potassium sulfate, buffered lidocaine, ceftazidime, cefuroxime, dexamethasone phosphate, edetate disodium, epinephrine/lidocaine HCL, gemcitabine, glycerin, lidocaine HLC/bupivacaine HCL/hyaluronidase, methacholine challenge 5-syringe test kits, methacholine chloride, methotrexate, mitomycin irrigation, mitomycin-C, moxifloxacin HCL, Mvasi, neostigmine methylsulfate, norepinephrine bitartrate, phenol, phenylephrine/tropicamide/ketorolac/ciprofloxacin, phenylephrine HCL, phenylephrine/cyclopentolate/tropicamide/ketorolac, povidone-iodine, trypan blue, vancomycin HCL e set di trattamenti per allergie da prescrizione.

The non-sterile products affected by the recall include benzocaine/lidocaine/tetracaine, cantharidin, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B, ciprofloxacin/sulfacetamide sodium/amphotericin B/hydrocortisone, dexamethasone iontophoresis, dibutyl squarate, lidocaine/tetracaine, lidocaine/epinephrine/ tetracaine HCL, lidocaine HCL/oxymetazoline, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, lidocaine HCL/prilocaine HCL/tetracaine HCL/phenylephrine HCL in raspberry marshmallow and mint for dental use, phenol, phenylephrine HCL/ Lidocaina HCl, Phytonadione, Prometazina HCl, Tetracaina HCl e Vancomicina HCL. Tutte le concentrazioni di prodotto, le dimensioni e i numeri NDC dei farmaci richiamati sono disponibili nella pagina di richiamo della FDA.

I prodotti potrebbero potenzialmente comportare un rischio fatale per la salute.

Il richiamo è stato avviato dopo che è stato scoperto che i prodotti potrebbero non essere sterili e quindi potrebbero non essere sicuri per l'uso da parte dei consumatori. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"La somministrazione di un prodotto farmaceutico destinato a essere sterile, che non è sterile, potrebbe comportare infezioni specifiche del sito e infezioni sistemiche gravi che possono essere pericolose per la vita", spiega Edge Pharma. Tuttavia, al momento dell'annuncio del richiamo, la società non aveva ricevuto alcuna segnalazione di malattie o altri problemi di salute associati all'uso dei farmaci richiamati.

Se hai i farmaci a casa, non usarli.

Se sei in possesso di uno qualsiasi dei farmaci richiamati, smetti di usarli immediatamente e contatta il tuo operatore sanitario per cercare opzioni di trattamento alternative.

I prodotti interessati possono essere restituiti o smaltiti; Edge Pharma sta inoltre contattando i clienti via e -mail e altri metodi di sensibilizzazione diretta, oltre a pubblicare ulteriori informazioni tramite la FDA e il sito Web dell'azienda man mano che diventa disponibile. Se hai domande relative al richiamo, contatta Edge Pharma al numero 802-992-1178 nei giorni feriali dalle 8 A.M. a 4 p.M. EST o via e -mail su [e -mail protetta]

Se ritieni di aver riscontrato problemi di salute associati all'uso dei farmaci richiamati, contatta immediatamente un operatore sanitario.

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