Signitizzatore per le mani vendute a livello nazionale ricordato a causa di problemi di salute, avverte la FDA

Anche se è stato a lungo disponibile per i clienti, la pandemia di Covid-19 ha sicuramente cambiato la tariffa con cui acquistiamo e utilizziamo il disinfettante per le mani. Le bottiglie e le salviette convenientemente portatili sono diventate un modo sempre più comune per tenere a bada germi e virus mentre siamo in giro. Ma prima di andare a pulire con il tuo prossimo spray o squirt, potresti voler trattenere: è stata appena ricordata una marca di disinfettante per le mani venduti a livello nazionale. Continua a leggere per l'ultimo avvertimento dalla FDA.

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La FDA ha appena annunciato il richiamo di un disinfettante per le mani a spruzzo venduto attraverso l'U.S.

A febbraio. 21, la Food & Drug Administration (FDA) ha annunciato che Nanomaterials Discovery Corporation con sede a Washington aveva volontariamente ricordato il suo antisettico Hanitizer antisettico dell'80% di alcol venduto con il marchio "Snowy Range Blue."La mossa influisce su tutti i lotti prodotti dall'azienda.

Il disinfettante per le mani richiamato è confezionato in bottiglie di distributore a spruzzo a 4 once con etichette con sfondo blu e il codice NDC 75288-100-04 stampato sopra gli ingredienti elencati. La società afferma che il disinfettante è stato inviato ai distributori a livello nazionale in vendita a livello di consumo.

Il prodotto potrebbe contenere livelli pericolosamente elevati di una sostanza tossica.

Anche se il prodotto aveva lo scopo di proteggere le persone riducendo "batteri che potenzialmente possono causare malattie", la società afferma di aver tirato il disinfettante delle mani dal mercato quando è stato scoperto che alcuni lotti contengono livelli pericolosamente elevati di metanolo che superano i limiti della FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Secondo la FDA, il composto tossico può causare sintomi come "nausea, vomito, mal di testa, visione offuscata, cecità permanente, convulsioni, [e] coma."In casi estremi, può causare" danni permanenti al sistema nervoso o alla morte."

L'agenzia avverte questo rappresenta un rischio eccezionalmente alto per i bambini che bevono accidentalmente il prodotto o gli adulti che lo consumano come sostituto dell'alcol.

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Chiunque abbia acquistato il prodotto dovrebbe smettere di usarlo immediatamente e seguire questi passaggi.

Secondo l'avviso della FDA, non ci sono stati segnalazioni di reazioni avverse o eventi medici relativi al disinfettante delle mani richiamato. Ma i clienti che hanno acquistato il prodotto si consigliano di smettere di usarlo immediatamente e di buttarlo via o restituirlo al suo luogo di acquisto per un rimborso.

Chiunque creda di aver riscontrato problemi di salute a causa dell'utilizzo del disinfettante per le mani dovrebbe contattare immediatamente il proprio medico o il proprio medico. I clienti con domande possono anche contattare Nanomaterials Discovery Corporation all'indirizzo e -mail elencato nell'avviso di richiamo dell'agenzia.

Ci sono stati altri recenti richiami su potenziali problemi di salute e sicurezza.

L'ultimo richiamo del disinfettante per le mani è solo un esempio di come le linee guida per la salute e la sicurezza nell'US.S. Lavorare per mantenere il pubblico al sicuro da potenziali danni. In effetti, ci sono stati molti casi recenti in cui le aziende hanno rimosso i prodotti dal mercato per gravi rischi per la salute e la sicurezza.

A febbraio. 1, la FDA e i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno annunciato che stavano studiando congiuntamente un ceppo "ampiamente resistente ai farmaci" di Pseudomonas aeruginosa Batteri che sembravano essere collegati a 10 diverse marche di lacrime artificiali colliri. Entro la fine di gennaio, le agenzie hanno riferito che 55 pazienti in 12 stati sono stati infettati, riportando sintomi come infiammazione degli occhi, infezioni respiratorie, infezioni del tratto urinario e sepsi. In alcuni casi più gravi, i pazienti hanno anche sperimentato perdita di visione permanente, ricovero in ospedale e persino una morte a causa di un'infezione dal flusso sanguigno.

Di conseguenza, l'assistenza sanitaria farmaceutica globale ha emesso un richiamo volontario delle sue lacrime artificiali di Ezrica, LLC e Delsam Pharma "fuori da un'abbondanza di cautela" e ha affermato che stava "collaborando" con l'indagine, secondo quanto riferito dalla CBS News. Il CDC e la FDA hanno entrambi consigliato ai consumatori di smettere di utilizzare uno qualsiasi dei prodotti richiamati e di cercare immediatamente le cure mediche se presentavano sintomi di infezione agli occhi.

Altri prodotti per la pulizia e la igiene sono stati anche al centro di un avviso di sicurezza pubblica. A febbraio. 8, il u.S. Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) ha annunciato che la società Colgate-Palmolive aveva ricordato nove varietà dei suoi prodotti per la pulizia delle famiglie Fabuloso, che colpiscono quasi 5 milioni di bottiglie vendute a livello nazionale. Come il richiamo del colpi d'occhio, la società ha affermato di aver tirato i prodotti dagli scaffali dopo aver scoperto che potrebbero essere contaminati da batteri delle specie di Pseudomonas, incluso Pseudomonas aeruginosa E Pseudomonas fluorescente.

L'agenzia ha avvertito che mentre i microrganismi di solito non colpiscono le persone sane, possono portare a una grave infezione in "persone con sistemi immunitari indeboliti, dispositivi medici esterni o condizioni polmonari sottostanti."