Se hai uno di questi 7 farmaci, smetti di usarli ora, avverte la FDA

I pazienti che assumono medicinali prescritti dipendono dall'etichetta per l'accuratezza. Ma in alcuni casi, l'etichetta potrebbe non corrispondere esattamente al contenuto dei farmaci all'interno e questo può essere un problema serio. Continua a leggere per scoprire l'ultimo richiamo dei farmaci derivante da più farmaci che non soddisfano le specifiche e impara cosa fare se hai una delle droghe colpite a casa in questo momento.

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Olympia Pharmacy sta ricordando volontariamente più lotti di sette farmaci che si sono trovati fuori dalle specifiche.

La farmacia Olympia sta ricordando volontariamente 11 lotti specifici di formule ThiMix F-9, T-105, SB-4, sermorelina, sincalide, idrossocobalamina e iniettabili composti da NAD, già distribuiti ai consumatori. L'azienda ha scoperto che questi prodotti composti erano fuori dalle specifiche. Olympia ha annunciato il richiamo su Mar. 10 e u.S. Food & Drug Administration (FDA) ha pubblicato l'avviso di richiamo lo stesso giorno.

Vi è "ragionevole probabilità" che questi farmaci potrebbero causare effetti negativi.

Secondo la dichiarazione di rischio nell'avviso di richiamo, la somministrazione di idrossocobalamina che non è abbastanza potente nei neonati, nelle donne in gravidanza o in allattamento al seno e le popolazioni anziane sono a rischio di carenza di vitamina B12 e "c'è una ragionevole probabilità che potrebbero sperimentare eventi avversi" Compresa la debolezza muscolare, l'intorpidimento neuropatico periferico neurologico o il dolore, la perdita di visione e i disturbi psichiatrici tra cui la depressione e la perdita di memoria. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Inoltre, prodotti composti iniettabili che dovevano contenere più o meno farmaci rispetto alla forza sull'etichetta o che si ricostituiscono a un tasso diverso da quello previsto, possono causare la somministrazione di farmaci troppo o troppo poco. E questo a sua volta potrebbe portare a minore efficacia o effetti collaterali negativi non intenzionali.

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I farmaci composti soggetti al richiamo sono usati per una vasta gamma di applicazioni.

I farmaci soggetti al richiamo attuale sono generalmente prescritti per una vasta gamma di applicazioni tra cui disfunzione erettile, carenze di vitamina e imaging diagnostico della cistifellea.

Fortunatamente, Olympia Pharmacy non ha ricevuto alcun rapporto da parte degli utenti sulla sicurezza dei prodotti composti sterili richiamati e nessun paziente ha riportato eventi avversi attribuiti finora.

Ecco come sapere se hai. Qualunque delle droghe richiamate a casa in questo momento.

L'avviso di richiamo specifica gli 11 numeri specifici del lotto (C41008; D24005; D24001; D41C19; D44026; F42104; E41F10; E41G10; E41C18; E41D18; E47025) associato a sette diversi farmaci denominati, un passaggio di prodotti. Avere al meglio le date fino al giugno 2022. Questi sono stati distribuiti a pazienti e cliniche sanitarie.

Per verificare se hai una delle droghe interessate a casa in questo momento, leggi il numero del lotto nella zona di sciopero nero dell'etichetta.

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Ecco cosa fare se hai uno qualsiasi dei farmaci soggetti a richiamo.

Olympia Pharmacy sta avvisando i suoi clienti per posta e sta organizzando il ritorno e la sostituzione di tutti i prodotti composti ricordati. I pazienti e le cliniche sanitarie che hanno uno qualsiasi dei prodotti composti elencati soggetti al richiamo sono invitati a smettere di usarli immediatamente e restituirli a Olympia Pharmacy.

In caso di domande su questo richiamo, puoi contattare Olympia Pharmacy telefonicamente al numero 407-250-4000 o e-mail a [e-mail protetto] dal lunedì al venerdì dalle 9 a.M. a 6 p.M. est.

Puoi anche contattare i rivestimenti tecnici del Tennessee al 931-359-6666 o via e-mail a [e-mail protetto] dal lunedì a giovedì 8 a.M. Attraverso 5 p.M. CST. Se pensi di aver riscontrato problemi che potrebbero essere correlati all'uso di questi farmaci, contatta il medico o il medico.

Reazioni avverse o problemi di qualità possono essere segnalati al programma di reporting avverso eventi MedWatch della FDA completando e inviando il modulo online o tramite posta regolare o fax.

Per utilizzare uno di questi due metodi, scaricare questo modulo (o chiamare il numero 800-332-1088 per richiedere un modulo di reporting), quindi completarlo e restituirlo all'indirizzo sul modulo pre-indirizzato o inviarlo con fax a 800- FDA-0178.

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