Se hai questo supplemento, smetti di usarlo immediatamente, la FDA avverte

Gli acquirenti di speranza sono attratti da una vasta gamma di integratori sul mercato che affermano di aumentare le prestazioni a letto. Ma questa categoria non è regolamentata e molti dei produttori di prodotti fanno ampie affermazioni senza prove. Quindi gli utenti dovrebbero sempre prestare attenzione quando cercano e consumano integratori di potenziamento sessuale. L'ultimo motivo per lo scetticismo si presenta sotto forma di un nuovo richiamo del prodotto, a seguito di un possibile pericolo per gli utenti. Ecco quale integratore di prestazioni viene richiamato e perché, inoltre cosa dovresti fare se lo hai già acquistato.

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Junp LLC ricorda le capsule di booster per le prestazioni Megman.

La società Junp LLC con sede a Brooklyn, con sede a New York, sta ricordando volontariamente un numero particolare delle sue capsule di booster per le prestazioni Megman, secondo un avviso pubblicato da U.S. Food & Drug Administration (FDA). Il numero di lotto interessato è 2010291 e il prodotto ha una data di scadenza di gennaio. 7, 2024. Le capsule sono confezionate in confezioni di blister di 10 all'interno di un cartone con il numero UPC 8 48998 0091 2.

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Le capsule vengono richiamate perché sono contaminate da tadalafil.

Il motivo del richiamo è che le capsule possono contenere tadalafil. Questo è un ingrediente utilizzato nei prodotti approvati dalla FDA per il trattamento della disfunzione erettile maschile nella famiglia di farmaci noti come inibitori della fosfodiesterasi (PDE-5). Tuttavia, le capsule di booster per le prestazioni di Megman non sono approvate dalla FDA, e quindi la presenza dell'ingrediente mette il supplemento nella classe di farmaci non approvati, "per la quale la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite", secondo l'avviso di richiamo. Questo li rende soggetti a richiamo. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Le capsule di Booster per le prestazioni di Megman sono state distribuite online e realizzate da Amazon da novembre. 10, 2021 fino a DEC. 27, 2021 attraverso l'U.S. A dicembre, la FDA ha emesso un comunicato stampa che ha avvertito i consumatori di evitare determinati prodotti trovati su Amazon, eBay e altri rivenditori a causa di ingredienti non dichiarati e potenzialmente pericolosi. Ha anche incoraggiato i mercati online a liberare le loro piattaforme di questi prodotti.

Amazon ha notificato Junp LLC che l'analisi di laboratorio aveva scoperto l'ingrediente nelle sue capsule.

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L'ingrediente non dichiarato potrebbe comportare gravi rischi per la salute per le persone con problemi di salute esistenti.

Il tadalafil non dichiarato può presentare "gravi rischi per la salute" agli utenti di questo supplemento con problemi di salute sottostanti. Ad esempio, gli inibitori della PDE-5 possono interagire con i nitrati trovati in alcuni farmaci da prescrizione (come la nitroglicerina) e questa interazione può comportare l'abbassamento della pressione sanguigna a "livelli pericolosi che potrebbero essere pericolosi per la vita", secondo l'avviso di richiamo. Le persone che hanno diabete, ipertensione o malattie cardiache spesso assumono farmaci che contengono nitrati. Fortunatamente, Junp LLC non ha ricevuto finora alcuna segnalazione di problemi di salute relativi agli integratori richiamati.

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Ecco come dire se hai i prodotti richiamati a casa e cosa fare al riguardo.

Junp LLC sta avvisando i suoi distributori e clienti attraverso i messaggi Amazon e sta organizzando il ritorno di tutti i prodotti richiamati. Se hai già il booster che viene ricordato, smetti di usarlo ora.

In caso di domande sul richiamo, contatta Junp LLC per telefono al 929-559-4706 dal lunedì al venerdì dalle 9 A.M. a 5 p.M. EST o via e -mail su [e -mail protetta]. Se ritieni di aver riscontrato problemi di salute che potrebbero essere correlati all'assunzione di questi integratori, contatta subito il medico o il medico.

Le reazioni avverse o problemi di qualità relativi all'utilizzo di questo prodotto possono essere segnalati al programma di reporting eventi avversi MedWatch della FDA online, tramite posta regolare o da fax a 800-FDA-0178.

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