Se lo vedi sull'etichetta del tuo supplemento, smettila di prenderlo ora, avverte la FDA

Grazie ai loro benefici autopuffati, prendere un integratore giornaliero può sembrare un modo semplice per aiutarti a rimanere in cima alla tua salute. Ma se stai cercando un aumento del sistema immunitario o un modo per mantenere il tuo cuore in buona forma, c'è una possibilità che potresti non ottenere ciò che stai pagando nella migliore delle ipotesi o mettendo a rischio la tua salute nel peggiore dei casi. Ora, la Food and Drug Administration (FDA) sta avvertendo che i clienti dovrebbero smettere di prendere qualsiasi integratore con parole specifiche sulla loro etichetta. Continua a leggere per vedere quali prodotti potrebbero metterti in pericolo.

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Gli integratori non sono sempre garantiti per essere efficaci o sicuri.

Può essere facile supporre che le bottiglie di integratori alimentari che vedi sugli scaffali e pubblicizzato online contengano un prodotto affidabile basato solo sulla dimensione pura del settore. Secondo i dati dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), 57.Il 6 percento degli adulti di età pari o superiore a 20 anni ha riferito di aver preso uno negli ultimi 30 giorni nel 2017-2018. Ma nonostante il loro ampio uso, la ricerca ha dimostrato che la qualità delle pillole presumibilmente benefiche può essere selvaggiamente incoerente. Uno studio pubblicato in Journal of Clinical Sleep Medicine Nel 2017 ha scoperto che su 31 integratori di melatonina testati, il 71 percento di essi differiva dagli importi pubblicizzati, che vanno dal 478 percento in più all'83 percento in meno rispetto alle richieste di etichetta.

Ciò può essere dovuto al fatto che il processo attraverso il quale gli integratori alimentari alla fine finiscono sul mercato è anche molto diverso dal percorso che i medicinali di prescrizione e over-the-counter (OTC) devono assumere. A differenza dei farmaci approvati, la FDA verifica solo integratori per la sicurezza dopo che sono stati rilasciati e non è autorizzato a rivedere i prodotti di integratori alimentari per sicurezza ed efficacia prima che vengano commercializzati."

Fortunatamente, ci sono alcuni modi semplici per dire quando è stato verificato un integratore specifico, incluso un sigillo di approvazione da parte della Convenzione farmacopica degli Stati Uniti pubblicata sull'etichetta di un prodotto. Il piccolo sigillo "USP verificato" verde e giallo indica che l'oggetto è stato controllato in modo indipendente e determinato a essere privo di livelli dannosi di contaminanti o ingredienti ed è stato realizzato secondo le attuali pratiche di produzione della FDA utilizzando procedure sanitarie e ben controllate."

La FDA sta avvertendo di smettere di assumere integratori da un'azienda che utilizza queste due parole sulla loro etichetta.

Ora, sembra che ci siano ancora alcuni prodotti sul mercato che potrebbero potenzialmente creare rischi per la salute. Il 20 aprile, la FDA ha rilasciato un avvertimento che qualsiasi integrazione alimentare che utilizzava variazioni delle parole "artri" o "ortiga" nei loro nomi stampati su etichette non deve essere acquistato o utilizzato. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I prodotti, commercializzati per trattare l'artrite, il dolore muscolare, l'osteoporosi, il cancro alle ossa e altre condizioni, sono venduti su siti Web tra cui Amazon e alcuni negozi al dettaglio nella U.S.

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Gli integratori potrebbero contenere ingredienti non elencati pericolosi che rappresentano un grave rischio per la salute.

Secondo l'avvertimento, i test di laboratorio condotti dalla FDA hanno scoperto che gli integratori contengono ingredienti di droga attivo non elencati sulle loro etichette. L'elenco include desametasone, un corticosteroide che può causare cambiamenti nella pressione sanguigna, problemi psichiatrici e danni alle ossa, specialmente quando l'uso a lungo termine viene improvvisamente interrotto; metocarbamolo, un rilassante muscolare che può causare bassa pressione sanguigna, vertigini e sedazione; e diclofenac sodio, un farmaco anti-infiammatorio non steroideo (FANS) che l'agenzia avverte può "causare un aumento del rischio di eventi cardiovascolari, come infarto e ictus, nonché gravi danni gastrointestinali, tra cui sanguinamento, ulcerazione e perforazione fatale dello stomaco e dell'intestino."

Oltre ai rischi presentati dagli stessi farmaci non dichiarati, rappresentano anche un grave rischio di interazione con altri farmaci o farmaci OTC che potrebbero avere conseguenze sanitarie significative. L'agenzia specifica l'elenco dei prodotti che sono stati trovati per contenere gli ingredienti non quotati durante i test finora includono Artri Ajo King, Artri King, Ortiga Mas Ajo Rey e Ortiga Mas Ajo Rey Extra Forte. Tuttavia, questo probabilmente significa che anche altri articoli prodotti dall'azienda potrebbero essere contaminati.

"I prodotti commercializzati come integratori alimentari che si riscontrano che gli ingredienti di droga nascosti generalmente non riescono a rispettare la maggior parte delle buone pratiche di produzione attuali progettate per garantire la qualità e la sicurezza del prodotto", avverte la FDA. "Pertanto, i consumatori dovrebbero aspettarsi che i processi di produzione per i prodotti Artri e Ortiga non sono affidabili nel fornire quantità coerenti di ingredienti attivi o per prevenire l'introduzione di sostanze chimiche sconosciute o altre impurità."

Ecco cosa dovresti fare se hai acquistato o hai preso gli integratori.

Sfortunatamente, la FDA afferma di aver ricevuto segnalazioni di effetti avversi sulla salute potenzialmente legati all'uso degli integratori che incluso la tossicità epatica e la morte, dal primo che ha emesso un avvertimento su un prodotto dalla società a gennaio. 5, 2022. L'agenzia afferma che le sue indagini sulla distribuzione del prodotto sono in corso, affermando che ha avvertito alcune società contro la vendita degli integratori e che "può adottare ulteriori misure di esecuzione che possono includere lettere di avvertimento, sequestro, ingiunzione o accuse penali" contro il produttore.

L'agenzia consiglia che chiunque possa sperimentare effetti avversi per la salute di prendere gli integratori dovrebbe segnalarlo immediatamente al proprio medico o medico. Dovrebbero anche segnalarlo al programma di sicurezza di sicurezza MedWatch della FDA e al programma di reporting degli eventi avversi completando e inviando un modulo online. I moduli di report possono anche essere scaricati, completati a mano e inviati da Fax a 1-800-FDA-0178.

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