Se usi questo farmaco, buttalo via ora, dice FDA

Spesso è difficile dire se inizialmente un nuovo farmaco funziona. Nei primi giorni di utilizzo di una nuova prescrizione, potresti non notare miglioramenti significativi nella condizione che stai cercando di trattare. Tuttavia, nel caso di una prescrizione comune, potresti trovarti non solo notare cambiamenti nelle tue condizioni, ma anche seri problemi di salute. Ora, il u.S. Food & Drug Administration (FDA) sta dicendo ai clienti di smettere di utilizzare immediatamente questo farmaco popolare. Continua a leggere per scoprire se il tuo farmaco è interessato e cosa fare se hai questa prescrizione a casa.

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Teligent Pharma, Inc. sta ricordando quattro moltissimi lidocaina.

A ottobre. 12, la FDA ha annunciato che Teligent Pharma, Inc. Ricordando volontariamente cinque lotti di lidocaina HCL Soluzione topica 4%.

L'anestetico topico, che viene utilizzato per intorpidire le muco di muco in bocca, naso e porzioni adiacenti del sistema GI, è stato distribuito nella U.S. e Canada. La prescrizione è stata confezionata in 50 ml. Bottiglie di vetro a vite a vite che sono stampate con numero NDC 52565-009-50 o 63739-997-64. I numeri del lotto interessati sono 13262 (data di scadenza 03/2022), 14217 (data di scadenza 08/2022), 13058 (data di scadenza 02/2022), 13768 (data di scadenza 05/2022) e 16306 (data di scadenza 01/2024).

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Il farmaco viene tirato per la super potenza.

La lidocaina interessata viene estratta dal mercato dopo che i test di stabilità di 18 mesi hanno rivelato che aveva una super potenza, esponendo potenzialmente gli utenti a una dose più elevata del farmaco di quanto non siano stati prescritti. La dichiarazione di richiamo avverte che ciò potrebbe portare alla tossicità della lidocaina, una condizione potenzialmente fatale.

"Se la tossicità sistemica anestetica locale non viene riconosciuta e trattata rapidamente, può derivarne una grave morbilità e persino la morte", afferma l'avviso di richiamo, rilevando che questo effetto è più probabile nei bambini e negli anziani. La tossicità della lidocaina può anche causare sintomi tra cui formicolio e intorpidimento della lingua, visione offuscata, suonando nelle orecchie, vertigini, nervosismo, paranoia, contrazioni muscolari, convulsioni, frequenza cardiaca anormalmente lenta o pressione sanguigna, aritmia cardiaca, incoscienza e coma, tra Altri, secondo gli esperti della Mayo Clinic Florida. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Se hai i farmaci a casa, liberartene.

Se sei in possesso della lidocaina richiamata, smetti di usarla immediatamente e sbarazzatela secondo i mezzi di smaltimento di prescrizione appropriati. Molte farmacie si smaltiranno di farmaci indesiderati per te.

Se hai domande relative al richiamo, puoi anche contattare Teligent Pharma al numero 856-697-1441, seguito dalla chiave di stella, nei giorni feriali dalle 8 A.M. a 5 p.M., o via e -mail presso [e -mail protetta] La società sta anche avvisando i distributori del farmaco e coordinando il ritorno dei prodotti richiamati.

Questo non è l'unico richiamo di lidocaina di Teligent quest'anno.

Ad agosto. 30, la FDA ha annunciato che Teligent Pharma stava ricordando un singolo lotto di 50 ml. Bottiglie di lidocaina HCL Soluzione topica 4%.

Questo richiamo è stato anche iniziato a causa della super potenza del farmaco, che potrebbe potenzialmente contribuire alla tossicità della lidocaina degli utenti. La lidocaina soggetta a quel richiamo, che può essere identificata dal numero NDC 52565-009-50, al numero di lotto 14218 e alla data di scadenza 09/2022, dovrebbe essere restituito al suo punto di acquisto.

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