Mentre gli integratori sono progettati per mantenere le persone che li prendono in salute, non sempre sono all'altezza della promessa sull'etichetta. In effetti, un marchio popolare di integratori è stato appena etichettato un potenziale pericolo per la salute dalla Food and Drug Administration (FDA). Continua a leggere per scoprire se un prodotto nei tuoi armadi potrebbe metterti a rischio. E per ulteriori pericoli per la sicurezza da evitare, la FDA ha appena emesso un nuovo avvertimento urgente su quest'acqua in bottiglia.
Il 3 aprile, la FDA ha annunciato che Hi-Tech Pharmaceuticals aveva ricordato volontariamente 13 dei suoi integratori nutrizionali a causa della potenziale contaminazione degli allergeni. I prodotti interessati sono la torta di crema banana isomorph APS del marchio in 2 e 5 libbre. dimensioni; APS Isomorph Chocolate Fudge Pop in 2 libbre. misurare; APS Isomorph Chocolate Markshake in 2 e 5 libbre. dimensioni; APS isomorph cannnamon graham cracker in 2- e 5 libbre. dimensioni; APS ISOMORPH BOokies N Crema in 1 libbre., 2 libbre e 5 libbre. dimensioni; APS ISOMORPH IEPOLITAN ICE CREAT IN 2 e 5-LB. dimensioni; APS Isomorph Orange Creamicle in 2- e 5-lb. dimensioni; APS Isomorph Smores in 2 libbre. misurare; APS Isomorph fragola fragola in 2 e 5 libbre. dimensioni; APS Isomorph Vanilla Markshake in 2 e 5 libbre. dimensioni; APS Isomorph Honey Granola in 2 e 5 libbre. dimensioni; e iForce Nutrition Mass Gainz Growie di farina d'avena d'acero di zucchero marrone in 4.8 libbre. e 10 libbre. dimensioni.
Gli integratori nutrizionali sono stati estratti dal mercato dopo che è stato scoperto che possono contenere latte, uova, grano o soia che non è divulgata sulle etichette dei prodotti. In quanto tale, "Le persone che hanno un'allergia o una grave sensibilità a un tipo specifico di allergene (latte, uova, grano e soia) corrono il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti", riferisce la FDA.
Se hai uno dei prodotti interessati a casa, la FDA consiglia di restituirli al loro punto di acquisto per un rimborso completo. Puoi anche contattare Hi-Tech Pharmaceuticals al numero 888-855-7919 nei giorni feriali dalle 9 A.M. a 7 p.M. con domande. Hi-Tech non è l'unica azienda che ha dovuto estrarre i suoi prodotti sanitari dal mercato di recente; Continua a leggere per scoprire quali altri farmaci e integratori potrebbero mettere a rischio la tua salute. E per più potenziali pericoli da evitare, se prendi questo farmaco, la FDA dice che chiama il tuo medico ora.
Il 29 marzo, la FDA ha annunciato che Anto-K aveva ricordato volontariamente i suoi pollici su 70k di potenziamento maschile a capsula rossa a causa della potenziale contaminazione con sildenafil e tadalafil, gli ingredienti attivi in molti farmaci per la disfunzione erettile di prescrizione. Oltre a ciò che porta alla classificazione di questi integratori come nuovi farmaci approvati da FDA, questi ingredienti attivi possono causare gravi problemi di salute, in particolare a coloro che assumono farmaci nitrati. Coloro che assumono nitrati insieme a questi ingredienti possono sperimentare "[abbassamento della] pressione sanguigna a livelli pericolosi che possono essere pericolosi per la vita."Se hai le pillole colpite a casa, la FDA avverte contro di prenderle e consiglia di distruggerle invece. E per le ultime notizie sulla salute consegnate direttamente alla tua casella di posta, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Anto-K non è l'unica azienda che ha dovuto estrarre i suoi integratori di potenziamento maschile dal mercato ultimamente, tuttavia,. Il 25 marzo, la FDA ha annunciato che S&B Shopper LLC aveva ricordato le sue compresse imperiali Extreme da 2000 mg a causa della potenziale presenza di sildenafil e tadalafil, anche. Se hai queste pillole a casa, la FDA consiglia di distruggerle e contattare un medico se si riscontrano problemi di salute che potrebbero essere associati al loro consumo.
Un farmaco a pressione arteriosa comune è stato estratto dal mercato a marzo dopo che è stato scoperto che può essere etichettato erroneamente, portando potenzialmente ai consumatori che ottengono più o meno i farmaci di quanto hanno bisogno. Il 24 marzo, la FDA ha emesso un avviso di richiamo per Alembic Pharmaceuticals, Inc.Le compresse telmisartan da 20 mg in 20 e 40 mg. punti di forza. L'avviso spiega che i 20 mg. I tablet potrebbero essere stati messi in bottiglie etichettate per 40 mg. pillole e viceversa.
"I pazienti che potrebbero essere in una dose raddoppiata di telmisartan per un periodo di tempo prolungato potrebbero sperimentare una bassa pressione sanguigna, il peggioramento della funzione renale o un aumento del potassio che può essere pericoloso per la vita", spiega il ricordo. Se hai i farmaci a casa, la FDA ti consiglia di non smettere di prenderlo in tacchino freddo, ma piuttosto metterci in contatto con il medico o il farmacista locale per assicurarti di prenderlo in sicurezza. Puoi anche metterti in contatto con Alembic Pharmaceuticals a 908-552-5839 nei giorni feriali da 9 A.M. a 5 p.M. ET o e -mail [e -mail protetta] per qualsiasi domanda. E se vuoi evitare di metterti in pericolo, la FDA ha appena emesso un avvertimento di Salmonella per questo popolare oggetto di drogheria.
Evrysdi, un farmaco da prescrizione utilizzato per trattare l'atrofia muscolare spinale (SMA) negli adulti e nei bambini, è stato ricordato il 18 marzo dopo che è stato scoperto che potrebbe esserci un rischio che il farmaco perdesse dalla sua bottiglia, secondo la Commissione per la sicurezza dei prodotti dei consumatori ( CPSC). Il richiamo colpisce 14.000 bottiglie del farmaco prodotto da Genentech, che dovrebbero essere conservate fuori dalla portata dei bambini; Il prodotto sarà sostituito da Genentech se la bottiglia perde. E per maggiori pericoli per la salute che si nascondono in bella vista, se stai mangiando questo per colazione, fermati immediatamente, dice FDA.