C'è un nuovo avvertimento su questo antidolorifico OTC, dice FDA

Il tuo gabinetto per farmaci è probabilmente pieno di vari antidolorifici e farmaci da banco (OTC) in standby per ogni volta che ne hai bisogno, ma potrebbero esserci anche pericoli nascosti in agguato. È importante controllare i tuoi farmaci alla luce di nuovo u.S. Food and Drug Administration (FDA) avvertimenti sui farmaci che potrebbero metterti a rischio. In effetti, un recente annuncio della FDA menziona uno dei antidolorifici OTC più comunemente usati. Continua a leggere per vedere se hai questo farmaco nel tuo gabinetto e per ulteriori medicine da evitare, se prendi questo farmaco, u.S. I funzionari hanno un nuovo avvertimento per te.

La FDA ha annunciato un richiamo per quasi 200.000 bottiglie di paracetamolo.

La FDA ha annunciato il 2 aprile che A-S Medication Solutions, LLM (ASM) sta ricordando volontariamente quasi 200.000 bottiglie di acetaminofene Extra Forza 500 milligrammi compresse. Il farmaco ricordato è arrivato in bottiglie bianche e di plastica da 100 conteggi e sono stati inclusi in kit essenziali per la salute distribuiti ai membri di Humana, una compagnia di assicurazioni sanitarie americane. Questi kit includevano anche una bottiglia di disinfettante per le mani, una maschera per il viso riutilizzabile, un sacchetto di gocce di tosse, un termometro digitale e 50 guanti usa e getta. E per ulteriori pericoli di paracetamolo, se stai prendendo Tylenol con questo, il tuo fegato è in pericolo, dicono gli esperti. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Il farmaco è stato richiamato a causa di errati errati.

Secondo la FDA, queste bottiglie vengono richiamate perché "contengono un'etichetta incompleta di farmaci da prescrizione piuttosto che l'etichetta dei fatti del farmaco OTC richiesto."I farmaci, che probabilmente erano distribuiti a livello nazionale tra gennaio. 14 e 15 marzo, hanno solo una breve etichetta di droga RX all'esterno della bottiglia, che "manca dell'intera carta dei fatti di droga OTC", secondo l'annuncio di richiamo. La FDA afferma che i farmaci OTC che devono aderire all'etichetta dei fatti del farmaco devono includere le seguenti informazioni: gli ingredienti attivi del prodotto, compresa la quantità in ciascuna unità di dosaggio; lo scopo del prodotto; gli usi (indicazioni) per il prodotto; avvisi specifici, incluso quando il prodotto non deve essere utilizzato in nessun caso e quando è appropriato consultare un medico o un farmacista; istruzioni di dosaggio; e gli ingredienti inattivi del prodotto.

Secondo una dichiarazione di Humana, circa 16.000 membri Humana hanno ricevuto bottiglie etichettate. "È importante notare che non tutti i kit essenziali per la salute sono stati colpiti e il richiamo non era correlato alla sicurezza della medicina stessa. Invece, le bottiglie fornite da A-S Medication Solutions non sono state correttamente etichettate per l'uso da banco ", ha detto un portavoce di Humana Migliore vita. E per informazioni più utili fornite direttamente alla tua casella di posta, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

Questa etichetta può aiutare a prevenire gravi complicazioni.

Senza un'etichetta di avvertimento adeguata, questo farmaco OTC potrebbe essere abusato dannoso. Ad esempio, se i consumatori assumono più della dose raccomandata di paracetamolo (che dovrebbe essere incluso sull'etichetta), potrebbero essere a rischio di danni al fegato. La FDA rileva inoltre che i consumatori devono essere consapevoli se sono allergici a un ingrediente attivo in questo farmaco, che sarebbe anche elencato su un'etichetta completa. Secondo la FDA, ASM non ha ancora "ricevuto alcun rapporto di eventi avversi relativi a questo richiamo."E per ulteriori avvertimenti della FDA, se hai questi integratori a casa, la FDA dice" Distruggili."

Ai clienti che hanno questo prodotto viene chiesto di restituirlo.

La FDA afferma che ASM sta avvisando i suoi distributori e clienti per posta e organizzando il ritorno di tutti i prodotti ricordati. Se hai questo prodotto, ASM chiede di "smettere di usarlo e restituirlo in mailer di reso pre-indirizzati che saranno forniti da ASM o dai distributori."Se hai domande, puoi contattare il servizio clienti di ASM e se si riscontrano problemi che ritieni siano il risultato dell'utilizzo di questo farmaco richiamato, dovresti parlare con il proprio medico o operatore sanitario. La FDA chiede inoltre che qualsiasi "reazioni avverse o problemi di qualità riscontrati con l'uso di questo prodotto" siano segnalati al programma di reporting avverso MedWatch della FDA. E per più problemi di farmaci OTC, se stai assumendo questa medicina OTC più di due volte a settimana, vedi un medico.