Questi integratori possono causare reazioni gravi, afferma FDA nel nuovo avviso di richiamo

Il mercato degli integratori alimentari è una grande impresa nell'U.S., Con quasi il 60 percento degli adulti di età pari o superiore a 20 anni che segnalano di averne preso uno negli ultimi 30 giorni, secondo i dati dei Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC) dal 2017-2018. I prodotti senza prescrizione sono spesso un punto di riferimento per una vasta gamma di disturbi, dal tenere sotto controllo il colesterolo per aiutare a sostenere una buona notte. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) ha emesso un nuovo avviso di richiamo dopo aver scoperto alcuni integratori che potrebbero causare "reazioni gravi" nelle persone che li prendono. Continua a leggere per vedere se c'è un potenziale rischio per la salute nel tuo gabinetto dei medicinali.

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Gli integratori alimentari sono infame non regolamentati e possono comportare potenziali problemi di salute.

Gli integratori alimentari sono diventati una grande industria grazie al marketing che sembra offrire una soluzione rapida sotto forma di una pillola o una capsula facilmente presa. Ma mentre può sembrare facile mettere la tua fiducia in prodotti così ampiamente disponibili, potresti non ottenere esattamente quello per cui stai pagando. Questo perché il processo attraverso il quale gli integratori finiscono sullo scaffale è molto diverso dai farmaci da banco (OTC) e farmaci da prescrizione: a differenza dei medicinali approvati, la FDA non testare integratori alimentari prima di essere in vendita al pubblico e al pubblico non è "autorizzato a rivedere i prodotti per integratori alimentari per sicurezza ed efficacia prima che vengano commercializzati."

La ricerca ha anche dimostrato che i prodotti infame non regolamentati possono variare selvaggiamente in termini di qualità. Secondo uno studio del 2017 pubblicato in Journal of Clinical Sleep Medicine che hanno testato 31 integratori di melatonina, i test di laboratorio hanno rilevato che il 71 % conteneva un dosaggio diverso rispetto all'importo pubblicizzato sulle loro etichette, che vanno dall'83 percento in meno al 478 % in più. E recentemente, la FDA ha avviato una serie di richiami dopo che le ispezioni hanno scoperto che alcuni integratori di potenziamento contenevano ingredienti non dichiarati che potrebbero creare interazioni pericolose con altri farmaci.

La FDA ha emesso un nuovo avviso di richiamo per un integratore dietetico dopo aver scoperto un potenziale rischio per la salute.

Ora, l'agenzia sta estraendo un altro prodotto dagli scaffali a causa di un potenziale rischio per la salute. Il 6 maggio, la FDA ha annunciato che gli organici naturali avevano emesso un richiamo volontario di pacchetti specifici delle sue capsule di controllo dello zucchero di Naturesplus Keto Living Capsules 90 Count integratori. Secondo l'avviso, i prodotti interessati sono confezionati in barattoli bianchi con tappi neri ed etichette con stampa arancione, bianca e nera. Gli oggetti sono stati venduti nella U.S. a livello nazionale e in Kenya, Spagna, Trinidad, gli Emirati Arabi Uniti e l'U.K.

Gli articoli richiamati possono essere identificati dalle date "Best by" o "BBE" (Best Before End) stampate sul fondo di ogni bottiglia. I lotti di prodotto interessati includono quelli con il prodotto no. 82004, codice UPC 097467820043, lotti 1362073, migliore di 10/2025 e 1365200, il migliore di 10/2025; e il prodotto n. UE82004, codice UPC 097467820043, lotti 1361754, BBE 10/2025 e 1364325, BBE 10/2025.

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L'agenzia avverte che gli integratori ricordati potrebbero causare "reazioni gravi" in alcune persone.

La FDA ha emesso l'avviso di richiamo dopo che i test di routine hanno scoperto gli integratori contenevano glutine non dichiarato sull'etichetta. L'agenzia avverte che chiunque abbia un'allergia al grano o al glutine è a rischio di "rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali" dopo aver assunto il supplemento, mentre quelli con intolleranza al glutine "può sperimentare reazioni minori a gravi" come fatica, mal di stomaco , diarrea, reazioni cutanee e altro ancora. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Ecco cosa dovresti fare se hai gli integratori richiamati nel tuo gabinetto dei medicinali.

Secondo l'avviso, non ci sono ancora state segnalazioni di reazioni avverse o emergenze mediche relative agli elementi richiamati. Ma la FDA consiglia che tutti i clienti che hanno acquistato i prodotti interessati dovrebbero restituire gli integratori al loro luogo di acquisto. Chiunque abbia domande o dubbi può anche contattare Organici naturali chiamando il numero 1-800-645-9500 nei giorni feriali dalle 8:00 A.M. a 4:30 p.M. Edt.

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