4 farmaci i medici non prescriveranno mai più

Quando affida la tua salute a un medico, potresti pensare che voi due siano le uniche parti che fanno chiamate cruciali sul vostro benessere. Ma il secondo che il medico elimina un pad di prescrizione. Sfortunatamente, come tutti sappiamo dai richiami di alto profilo in cui i farmaci vengono tolti dal mercato, l'industria farmaceutica a volte commette errori. Mentre tutti i farmaci comportano rischi e benefici, alcuni prodotti si sono dimostrati semplicemente troppo pericolosi da prendere, causando danni evitabili e irreversibili o persino morte.

Nel frattempo, molti farmaci con gravi effetti collaterali rimangono sul mercato o ritornano dopo un breve richiamo. Ci vuole molto perché le droghe vengano tirate dagli scaffali permanentemente, ma succede. Continua a leggere per scoprire quattro farmaci che i medici probabilmente non prescriveranno mai più e per ascoltare le storie sorprendenti del perché non sono più prescritte.

Leggi questo successivo: Le principali farmacie stanno bloccando questo farmaco quotidiano comune.

1 Vioxx per l'artrite

Vioxx è un inibitore della COX-2 che una volta era comunemente usato per trattare l'artrite. Ma nel 2004, il produttore del farmaco, Merck & Co., Se fosse uscito dal mercato quando le notizie erano state collegate a 88.000 attacchi di cuore tra il 1999 e il 2003-38.000 dei quali erano fatali. Quando è stato estratto dal mercato, è stato stimato che oltre 20 milioni di pazienti avevano assunto il farmaco. Nel 2007, Merck ha raggiunto un 4.85 miliardi di dollari di regolamento per risolvere migliaia di azioni legali: il più grande accordo di droga della storia, secondo NPR.

"C'è sicuramente bisogno di inibitori della COX-2, ma alla fine venivano commercializzati in modo improprio dalle aziende farmaceutiche ai medici per utilizzare dosi più elevate", afferma William Soliman, PhD, BCMAS, fondatore e CEO del Consiglio per l'accreditamento per gli affari medici (ACMA) e un dirigente farmaceutico che in precedenza aveva lavorato con Merck. "Secondo me, questo ha portato ad alcuni dei rischi cardiovascolari", dice Soliman Migliore vita.

2 bextra per sollievo dal dolore

Valdecoxib, marchiato come bextra, è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) che un tempo era stato prescritto come antidolorifico. Tuttavia, nel 2005, i ricercatori hanno appreso che il farmaco ha causato complicanze gravi e talvolta fatali e cardiovascolari come infarto e ictus. Raramente, è stato anche scoperto che Bextra causa due reazioni cutanee potenzialmente fatali note come sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica.

Avendo determinato che Bextra non aveva alcun vantaggio particolare rispetto ai sussidi antidolorifici simili che non hanno causato complicazioni così gravi, la FDA si è mossa per interrompere il suo uso.

3 Belviq per perdita di peso

Lorcaserin, marchiato come Belviq o Belviq XR, è stato precedentemente prescritto come farmaco per la perdita di peso dopo essere stato approvato nel 2012. Tuttavia, nel 2020 la FDA ordinò ai medici di interrompere la prescrizione di lorcaserin dopo uno studio rivelava un legame tra il farmaco e il cancro. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Stiamo prendendo questa azione perché riteniamo che i rischi di Lorcaserin superano i suoi benefici in base alla nostra revisione completa dei risultati di uno studio clinico randomizzato che valuta la sicurezza", ha scritto la FDA nel suo annuncio di richiamo. "Gli operatori sanitari dovrebbero smettere di prescrivere e distribuire lorcaserin ai pazienti. Contattare i pazienti che attualmente assumono lorcaserin, li informano dell'aumento del cancro visto nello studio clinico e chiedono loro di smettere di prendere il medicinale. Discutere medicinali o strategie alternative per la perdita di peso con i pazienti ", ha consigliato l'organismo regolatorio.

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4 raptiva per la psoriasi

Efalizumab, marchiato come raptiva, era un farmaco iniettabile un tempo settimana usato per trattare gli adulti con psoriasi da placca da moderata a grave. Tuttavia, nel 2009, il suo produttore ha lanciato "un prelievo volontario e graduale del prodotto dalla U.S. mercato."

Questo perché gli scienziati hanno appreso che il farmaco era stato collegato alla leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), una malattia neurologica rara ma grave causata da un virus che colpisce il sistema nervoso centrale. Nel suo preavviso di ritiro della droga, la FDA ha osservato che non esiste un trattamento efficace per la PML "e sebbene sia improbabile che ogni individuo prenda Raptiva per sviluppare la malattia, alla fine può essere fatale in coloro che lo contraggono.

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