'90s Teen Idol afferma che questo è stato il suo primo sintomo di SM

Da quando è andato in onda per la prima volta nel 1997, gli appassionati del soprannaturale hanno adorato Buffy the Vampire Slayer, Uno spettacolo originariamente basato sul film del 1992 con lo stesso nome. L'equipaggio di Buffy Alla fine costruito sette stagioni, un impero di romanzi, fumetti e videogiochi, continui spettatori su piattaforme di streaming e, naturalmente, una base di fan sfegata. Un personaggio amato nelle stagioni successive dello spettacolo è Anya Jenkins, un ex-demone-studente-studente-studente che unisce le forze con Buffy e la "Gang Scooby" di adolescenti che combattono le forze di oscurità a Sunnydale. Ora Emma Caulfield, L'attrice che ha dato vita all'Abya socialmente imbarazzante e accattivante, sta rivelando un segreto a lungo custodito sulla sua salute per la sua famiglia, i suoi amici e i suoi fan.

Non riconoscerai solo Caulfield Buffy anni. Ha interpretato l'intelligente e ambizioso Susan Keats nella sesta stagione di Beverly Hills 90210, O Wandavision. Caulfield ha decenni di lavoro cinematografico e televisivo a suo nome e spera di avere anni di recitazione davanti a lei, ma tutto ciò è stato messo in dubbio quando le è stato dato una diagnosi di salute scioccante nel 2010, dopo aver sperimentato alcuni sintomi spaventosi. Continua a leggere per il primo indizio di Caulfield che qualcosa non andava.

Leggi questo successivo: se lo noti con le mani, potrebbe essere un primo segno di MS.

Caulfield sta rivelando la sua diagnosi del 2010.

Come compagni attori Selma Blair, Christina Applegate, E Jamie-Lynn Sigler, Caulfield sta diventando pubblico sull'avere sclerosi multipla (SM), una malattia che colpisce il cervello e il sistema nervoso e può essere disabilitante per alcuni. Secondo la Mayo Clinic, attualmente non esiste una cura per la SM, sebbene il trattamento possa essere molto efficace nel gestire i sintomi e accelerare il recupero dalle riacutizzazioni.

Per molti anni, suo padre, che da allora è morto, ha recentemente detto a Caulfield Vanity Fair-Spiegando quell'attenzione dal suo medico che anche lei aveva la condizione sembrava "un'esperienza fuori dal corpo."Nonostante i suoi sintomi fastidiosi e misteriosi, le ci è voluto del tempo per scuotere lo shock della diagnosi. La sua risposta iniziale, dice, è stata comprensibile, "No, non è possibile."

Un sintomo spaventoso l'ha spinta a ottenere una risonanza magnetica.

Il primo indizio di Caulfield che qualcosa non andava con il suo corpo? "Mi sono svegliato una mattina e il lato sinistro del mio viso sembrava che ci fossero un milione di formiche che strisciavano su", ha detto Vanity Fair, spiegare che era simile alla sensazione di pin e bisogni che può verificarsi quando ti siedi in una posizione troppo a lungo. "Potrei ancora graffiare [il mio viso] e sentire le mie unghie", ha ricordato, aggiungendo che la sensazione era estremamente noiosa. Sapeva che qualcosa non andava, quindi fece una visita a un agopuntore, che sembrava confuso, ma suggerì che poteva avere la paralisi di Bell, che può causare una debolezza improvvisa (di solito temporanea) nei muscoli su un lato del viso.

Tuttavia, poteva ancora muovere tutti i suoi muscoli, il che sarebbe strano per la diagnosi di paralisi di una campana. "Era costantemente prurito", ha spiegato. Una risonanza magnetica ha confermato che si trattava di SM, che può presentare in una serie di modi, incuderne prurito, sensazioni elettriche di dolore quando si annuivano, il dolore oculare e persino la perdita di visione temporanea.

La tua storia di salute può anche giocare un grande fattore nel se probabilmente svilupperai MS. Una storia con il virus Epstein-Barr ti porta a 32 volte più probabilità di sviluppare la malattia, secondo i principali esperti. E secondo il National Health Service del Regno Unito, mentre la SM non è direttamente ereditata da genitori o nonni, "Le persone che sono legate a qualcuno con la condizione hanno maggiori probabilità di svilupparlo; la possibilità di un fratello o di qualcuno con SM anche lo sviluppo è stimato in circa 2 a 3 su 100."Ciò significa che la figlia di sei anni di Emma Caulfield è più a rischio del bambino medio. "Mi ha fatto pensare a lei e a quanto sia piena di gioia e attiva," riflette Caulfield, "ed è proprio una piccola creatura così straordinaria."

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Temeva che la diagnosi avrebbe influenzato la sua carriera.

"Sono così stanco di non essere onesto", ha detto Caulfield Vanity Fair, Spiegando che era terrorizzata dal fatto che se avesse detto ai suoi colleghi e amici della diagnosi, sarebbe un campanello mortale per la sua carriera sullo schermo. "Non volevo dare a nessuno l'opportunità di non assumermi", ha detto, spiegando quanto sia facile cancellare un attore che sembra che potrebbero richiedere anche un pizzico di trattamento speciale. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Ci sono già molte ragioni per non assumere persone, ragioni per cui la maggior parte degli attori non lo sa nemmeno. 'Sembri la mia ex ragazza ... sei troppo corto. Sei troppo alto. Sembri cattivo. Sembri troppo carino. Non hai gli occhi di colore giusto.'"Sapeva nelle sue ossa, condivide, che" se ne parli, smetterai solo di lavorare. Questo è tutto."

Caulfield non sta lasciando rallentarla.

Nonostante qualsiasi rischio per i ruoli futuri, Caulfield è pronta a smettere di nascondersi e è chiara che non ha intenzione di rallentare. "Sto tornando al lavoro!"Condivide eccitata. "Ognuno è stato avvisato che deve essere avvisato."

Il suo prossimo progetto riprenderà il suo ruolo di Dottie per il nuovo Wandavision Show di spin -off Agatha: congrega del caos. Ma questa volta, procederà in modo più intelligente e con più precauzioni, dal momento che non nasconde più le sue condizioni. Durante le riprese per Wandavision, Che ha dovuto sparare nel caldo afoso di agosto a causa dei ritardi di Covid-19, il calore di Atlanta era "insopportabile" per lei (la sensibilità al calore e il lavaggio è una lotta comune per quelli con SM, secondo la National Multiple Sclerosis Society). "Se le persone avessero saputo" sulle sue condizioni, riflette, "avrei potuto avere un po 'di raffreddamento sotto la mia cima e mantenuto il mio core fresco."

Andando avanti, Caulfield insiste: "Se ho una piattaforma, dovrei usarla."Ora che ha condiviso la sua storia con il mondo, intende promuovere pubblicamente il lavoro che sta svolgendo la società MS, oltre a fare donazioni finanziarie. "Continuerò a parlarne. Questa non è una cosa una tantum."