La FDA avverte gli acquirenti di cercare queste 2 parole su integratori e cibo

Non tutti i prodotti venduti sugli scaffali sono sicuri per tutti. Ecco perché le etichette di avvertimento sono estremamente importanti, in quanto ci fanno sapere sui rischi che potrebbero essere associati a determinati articoli e se tali rischi si applicano a noi. Sfortunatamente, le etichette possono anche essere fuorvianti: la u.S. Food and Drug Administration (FDA) sta ora avvisando gli acquirenti che gli integratori o il cibo che stanno acquistando potrebbero non essere sicuri se l'imballaggio include due parole specifiche. Continua a leggere per scoprire cosa dovresti fare attenzione quando lo shopping.

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La FDA non approva determinati prodotti prima di essere venduti al pubblico.

Nell'interesse della salute e della sicurezza pubblica, la FDA è responsabile della regolazione di una serie di prodotti che i consumatori usano, compresi gli integratori alimentari e alimentari. Ma a differenza della maggior parte delle medicine che vedi sul mercato, l'agenzia non deve approvare prodotti alimentari e integratori prima di essere venduti al pubblico in generale. Secondo la FDA, non ha l'approvazione Premarket (PMA) per nessuno dei due, tranne in determinati casi.

PMA "è il processo FDA di revisione scientifica e normativa per valutare la sicurezza e l'efficacia" di alcuni prodotti prima che vengano commercializzati e venduti ai consumatori, spiega l'agenzia. Questo processo di revisione dell'approvazione in quattro fasi è il tipo "più rigoroso" di applicazione di marketing richiesta dalla FDA.

Ora l'agenzia ti sta avvertendo di cercare due parole che potrebbero fuorviarti.

In un aggiornamento del consumatore del 10 maggio, la FDA ha avvisato gli acquirenti di cercare queste due parole su integratori e prodotti alimentari: "FDA approvato."Secondo l'agenzia, alcune aziende cercano di utilizzare questa frase sul loro sito Web, spot pubblicitari o imballaggi per un prodotto, anche quando il prodotto non ha ricevuto l'approvazione dalla FDA prima di essere messo sul mercato. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"La FDA è responsabile della protezione della salute pubblica regolando le droghe umane e i prodotti biologici, farmaci animali, dispositivi medici, prodotti del tabacco, cibo (compresi alimenti per animali), cosmetici e prodotti elettronici che emettono radiazioni", ha spiegato l'agenzia. "Ma non tutti questi prodotti subiscono l'approvazione del premaket, ovvero una revisione della sicurezza, della qualità ed efficacia da parte degli esperti della FDA e dell'approvazione dell'agenzia prima che un prodotto possa essere venduto ai consumatori. In alcuni casi, gli sforzi di applicazione della FDA si concentrano sui prodotti dopo che sono già in vendita."

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La FDA esamina solo alcuni alimenti prima che vengano venduti.

Quando si tratta di cibo, molti prodotti non devono ottenere l'approvazione della FDA prima di essere venduti agli acquirenti. L'agenzia non approva prodotti alimentari, etichette alimentari individuali, alimenti medici o persino formula per bambini. "Qualsiasi dichiarazione sui prodotti alimentari deve essere veritiera e non fuorviante e deve soddisfare qualsiasi requisito normativo per il tipo di affermazione, come applicabile", ha avvertito la FDA.

Ma ci sono alcune eccezioni per gli additivi nel cibo. La FDA ha dichiarato di avere l'autorità di approvare alcuni ingredienti prima di essere utilizzati nel cibo, che include additivi alimentari e additivi a colori. Le aziende che desiderano aggiungere nuovi additivi alimentari o additivi a colori sono responsabili della fornitura della FDA informazioni che dimostrano che gli additivi sono sicuri e l'agenzia valuterà questi dati di sicurezza per l'approvazione.

"Alcuni ingredienti alimentari, come quelli che sono considerati" generalmente riconosciuti come sicuri "(GRAS) per le loro condizioni di utilizzo previste da parte degli esperti scientifici, non richiedono l'approvazione del premaket da parte della FDA", ha spiegato ulteriormente l'agenzia. "La FDA ha un processo di notifica volontaria in base al quale un produttore può presentare una conclusione che l'uso di un ingrediente è GRAS."

E molti integratori alimentari vengono venduti senza che la FDA venga notificata.

Secondo la FDA, le aziende che producono integratori alimentari sono responsabili di garantire che i propri prodotti siano sicuri prima di commercializzarli e venderli, ma non devono cercare in anticipo l'approvazione dall'agenzia. "La FDA non è autorizzata ad approvare integratori alimentari per la sicurezza ed efficacia. In effetti, molti integratori alimentari possono essere commercializzati senza nemmeno avvisare la FDA ", ha avvertito l'agenzia.

L'unica eccezione per questo è che le aziende che cercano di vendere integratori che contengono nuovi ingredienti dietetici (NDIS) devono presentare una notifica di sicurezza del premaket alla FDA almeno 75 giorni prima di commercializzare il loro prodotto. Anche in questo caso, tuttavia, non si può dire che il supplemento sia "approvato dalla FDA."Solo una volta che viene venduto un integratore può agire l'agenzia contro di esso se si presentano preoccupazioni per la salute pubblica sulla sicurezza del prodotto o di un ingrediente in esso.

"Il logo della FDA è solo per uso ufficiale del governo. Il logo della FDA non dovrebbe essere utilizzato per travisare l'agenzia o per suggerire che la FDA approva qualsiasi organizzazione, prodotto o servizio privato ", ha concluso l'agenzia.

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