Se hai ottenuto queste medicine comuni da Walmart o Walgreens, non prenderli, avverte la FDA

Per combattere dolori, dolori e disturbi comuni, molti di noi mantengono un gabinetto di medicinali ben fornito o un kit di pronto soccorso. Probabilmente hai Tum a portata di mano in caso di mal di stomaco e un antidolorifico come Tylenol o Advil a trattare un mal di testa improvviso. Spesso, i più convenienti e i rivenditori più convenienti per acquistare questi prodotti sono i tuoi negozi Walgreens o Walmart locali. Ma l'u.S. Food and Drug Administration (FDA) ha appena emesso un avvertimento su un farmaco da banco (OTC) che potresti aver acquistato in entrambe le catene e vorrai smettere di usare immediatamente. Continua a leggere per scoprire quali medicinali comuni sono ora soggetti a richiamo.

Leggi questo successivo: se prendi questo antidolorifico, fermati ora, avverte la FDA.

Diversi farmaci OTC sono stati richiamati di recente.

Sfortunatamente, l'ultimo richiamo non è isolato, poiché altri farmaci sono stati estratti dagli scaffali dei negozi quest'estate. Il 9 giugno, la FDA ha annunciato che Green Pharmaceuticals Inc. aveva ricordato volontariamente alcuni prodotti snorestop Nasospray dopo aver scoperto di essere stati contaminati Providencia Rettgeri batteri, presentando un grave rischio per la salute per le persone immunocompromesse. E solo due giorni prima, il 7 giugno, la FDA ha confermato che Buzzagogo Inc. ricordava volontariamente una delle sue api allergiche andate per il rimedio di tampone nasale per bambini dopo i test della FDA trovati più alti che accettabili livelli di lievito e muffa.

Un richiamo ancora più diffuso è avvenuto il 16 giugno, quando la u.S. Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) ha annunciato un richiamo di due tipi di marchio Kroger Acetaminofene e un tipo di Acetaminofene di Walgreens-Store Brand, che ha violato il veleno Prevention Packaging Act (PPPA). Ora, la FDA ha emesso un avvertimento su un altro farmaco OTC, che ha anche fatto notizia il mese scorso.

Un richiamo esistente è stato ampliato per includere più prodotti.

Il 14 luglio, Vi-Jon LLC ha annunciato che avrebbe ampliato il suo richiamo volontario di soluzione orale lassativa salina citrato di magnesio sapore di limone. I prodotti erano disponibili in una bottiglia di plastica rotonda in oncia da 10 fluidi e vengono utilizzati per alleviare la costipazione occasionale. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

La società ha già emesso un richiamo volontario il 21 giugno, ma era limitata a un lotto di soluzione lassativa per salina lassativa del citrato di magnesio CVS Soluzione di limone prodotto da Vi-Jon LLC per la catena della farmacia. Ora, il richiamo è stato ampliato per includere tutti i molti farmaci fabbricati a Vi-Jon a Smyrna, nel Tennessee, a livello di consumo.

I prodotti sono stati distribuiti a punti vendita all'ingrosso e al dettaglio in tutto il paese, secondo l'annuncio, tra cui Walgreens, Walmart, CVS, Rite Aid, Publix, Kroger e Harris Teeter, tra gli altri. Un elenco completo di marchi interessati, codici di droga nazionali e codici di prodotto universali sono elencati come parte dell'annuncio di richiamo.

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È stato scoperto che i prodotti contengono un batterio pericoloso.

Secondo l'annuncio di richiamo, i test di terzi e vi-jon hanno identificato la presenza di Gluconacetobacter liquefaciens, un microrganismo che può causare infezioni invasive. I pazienti immunocompromessi hanno un rischio più elevato di infezione se consumano prodotti contaminati, portando potenzialmente a "conseguenze di salute avversa gravi e potenzialmente letali."

A partire dal 14 luglio, la società aveva ricevuto un rapporto di una reazione che poteva essere correlata ai prodotti richiamati e vi-Jon è attualmente "in fase di indagine su questo rapporto."

Smetti di usare immediatamente questo prodotto se lo hai a casa.

Se prendi uno di questi marchi lassativi per trattare l'irregolarità, la FDA avverte che dovresti smettere di usarlo e restituire qualsiasi prodotto rimanente al tuo luogo di acquisto. Vi-Jon sta inoltre contattando i clienti direttamente via telefono o e-mail per organizzare il ritorno o la distruzione di prodotti richiamati.

Dovresti contattare il tuo medico o il tuo medico se si verificano reazioni avverse dopo aver preso questo prodotto e la FDA chiede anche di segnalare questi problemi e problemi di qualità al suo programma di reporting eventi avversi MedWatch. Puoi farlo online o scaricare un modulo per compilare e spedire o fax di nuovo in agenzia.

I clienti con domande possono contattare VI-Jon via e-mail a [e-mail protetta], dal lunedì al venerdì, tra le 7:30 a.M. e 4:30 p.M. Tempo centrale.