Se hai questi medicinali a CVS, rito aiuti o walgreens, non prenderli, avverte la FDA

Se hai questi medicinali a CVS, rito aiuti o walgreens, non prenderli, avverte la FDA

Praticamente sai cosa aspettarti quando ti dirigi in farmacia, sia che si tratti di prendere una prescrizione o un po 'di soccorso OTC (OTC) molto necessario. Ma cosa tu non Aspettatevi è finire con medicine che fanno parte di un grande richiamo, potenzialmente mettendo te o i tuoi cari in pericolo. Sfortunatamente, è esattamente quello che è successo con una varietà popolare di farmaci venduti a CVS, Rite Aid e Walgreens, tra le altre farmacie. Continua a leggere per scoprire quali medicinali sono ora soggetti a un richiamo ampliato e perché la u.S. Food and Drug Administration (FDA) dice che non dovresti prenderli.

Leggi questo successivo: se prendi questo antidolorifico, fermati ora, avverte la FDA.

Diversi farmaci diversi sono stati soggetti a ricordare quest'estate.

Shutterstock

I richiami sono più comuni di quanto si possa pensare, e sia la FDA che U.S. La Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) lavora per emettere avvertimenti e mantenere il pubblico. Il 29 giugno, la FDA ha annunciato che Bryant Ranch Prepack Inc. ha emesso un richiamo volontario di morfina solfato 30 mg compresse a rilascio prolungato e morfina solfato 60 mg compresse a rilascio prolungato a causa di una miscela di etichetta.

Il CPSC ha anche pubblicato tre diversi annunci di richiamo il 16 giugno per Acetaminofene, più comunemente noto dal marchio Tylenol, a causa della mancanza di imballaggi resistenti ai bambini. Sono state colpite due varietà di marchio Kroger acetaminofene, prodotte da Sun Pharmaceuticals Industries e AuroHealth, così come un acetaminofene a marchio del negozio Walgreens, prodotto anche da Aurohealth.

Ora, la FDA ha emesso un annuncio di richiamo per un farmaco che ha già portato a tre gravi reazioni avverse.

L'annuncio espande un richiamo esistente.

Shutterstock

Il 25 luglio, Smyrna, Vi-Jon, LLC con sede nel Tennessee, ha annunciato un'espansione del suo richiamo volontario di soluzione orale lassativa salina citrato di magnesio per includere 63 prodotti aggiuntivi "all'interno della scadenza a livello di consumo."

Il richiamo ora include tutti i sapori e un sacco di farmaci, vale a dire il sapore di ciliegia e il sapore dell'uva, confezionati in bottiglie di oncia da 10 fluidi. Il richiamo iniziale è stato limitato a un lotto di soluzione per limone il limone del limone lassativo citrato di citrato di magnesio CVS, secondo l'annuncio originale del 21 giugno, che è stato poi ampliato il 14 luglio per includere tutti i lotti del prodotto al gusto di limone venduto ad altri rivenditori venduti.

Secondo l'annuncio del 25 luglio, i prodotti uva, limone e sapore di ciliegia erano disponibili per l'acquisto presso Rite Aid, Walgreens e CVS Negozio a livello nazionale, nonché negozi di alimentari come Walmart, Publix, Kroger e Harris Teeter , tra gli altri. I prodotti sono stati inoltre distribuiti a punti vendita all'ingrosso e Vi-Jon ha dichiarato che la società "sta continuando le loro indagini sulla causa del problema."

Correlati: per informazioni più aggiornate, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

La società ha identificato la presenza di batteri dannosi.

Shutterstock

Il prodotto lassativo viene preso "per il sollievo della costipazione (irregolarità)", generalmente porta a un movimento intestinale entro 30 minuti o sei ore, ha dichiarato l'annuncio di richiamo. Ma i prodotti vengono ora richiamati dopo che i test microbici di terze parti hanno trovato la presenza di Gluconacetobacter liquefaciens batteri.

Ad oggi, Vi-Jon ha ricevuto tre segnalazioni di gravi reazioni avverse che potrebbero essere correlate al richiamo, aumentando da un rapporto notato nell'annuncio del 14 luglio. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I batteri stessi sono stati descritti come un "patogeno vegetale", secondo un caso di studio del 2020 di un paziente con cirrosi epatica avanzata anche infettata "Gluconacetobacter specie."Secondo il caso clinico, c'è stato solo un altro caso di infezione umana che era" associata a grave immunodeficienza."

La FDA rileva che i pazienti immunocompromessi dovrebbero diffidare dei medici richiamati, poiché "possono essere ad aumentato rischio di infezioni invasive causate da Glucanacetobacter liquefaciens Ciò potrebbe portare a gravi conseguenze sulla salute avversa potenzialmente letali."

Non prendere queste medicine se le hai.

Mr Bronson / Istock

Se hai acquistato questi lassativi, potresti essere contattato da Vi-Jon via e-mail o telefono e la società fornirà informazioni su come restituire o distruggere il prodotto. Ma prenditi su di te per controllare immediatamente il tuo gabinetto dei medicinali, poiché la FDA indica ai consumatori di smettere di utilizzare i prodotti richiamati e restituire qualsiasi prodotto rimanente al tuo luogo di acquisto.

Se hai avuto effetti negativi in ​​relazione a questo prodotto, la FDA ti indica di contattare il medico o il medico. Per le domande relative al richiamo, puoi inviare un'e-mail a vi-jon al [e-mail protetto] dal lunedì al venerdì tra le 7:30 a.M. e 4:30 p.M. Tempo centrale.