Se hai ottenuto questo farmaco OTC comune a CVS, smetti di usarlo ora, avverte la FDA

Avere medicinali da banco (OTC) a portata di mano può rendere facile affrontare eventuali problemi di salute minori che si verificano nella vita quotidiana. Sia che tu stia prendendo una pillola per combattere l'indigestione improvvisa o cerchi sollievo da dolori e dolori, c'è una decente possibilità che tu abbia visitato la tua farmacia locale per acquistarli. Ma se hai recentemente raccolto i farmaci OTC da CVS, potresti voler prendere un minuto per verificare se fa parte di un richiamo che la Food & Drug Administration (FDA) ha appena emesso. Continua a leggere per vedere quale prodotto la catena della farmacia sta tirando dagli scaffali a causa di un serio problema di sicurezza.

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Recentemente c'è stata una serie di richiami sui popolari medicinali OTC.

Oltre ad essere efficace, parte del fare affidamento sui medicinali OTC per curare i tuoi disturbi è sapere che ciò che stai prendendo è al sicuro. Sfortunatamente, proprio come i prodotti alimentari e bevande, i farmaci a volte non possono soddisfare requisiti specifici o affrontare problemi di contaminazione che richiedono che vengano rimossi dai negozi e dai cabine medicinali.

Il 16 giugno, la U.S. Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) ha annunciato un richiamo di due tipi di paracetaminofene a marchio Kroger e Acetaminofene a marchio Walgreens, che è il nome generico per il marchio comune di OTC Pain Killer, Tylenol. I negozi hanno tirato le pillole dagli scaffali perché hanno violato il Poison Prevention Packaging Act (PPPA), che richiede farmaci come il paracetamolo da vendere in imballaggi resistenti ai bambini per motivi di sicurezza.

Ma non sono solo antidolorifici che sono stati colpiti. Il 9 giugno, la FDA ha annunciato Green Pharmaceuticals Inc. aveva ricordato volontariamente alcuni prodotti snorestop Nasospray dopo aver scoperto di essere stati contaminati Providencia Rettgeri batteri, presentando un grave rischio per la salute per le persone immunocompromesse. E il 7 giugno, Buzzagogo Inc. annunciato che stava ricordando volontariamente una delle sue api allergiche andate per il rimedio di tampone nasale per bambini dopo che i test della FDA hanno scoperto che alcuni dei prodotti contenevano livelli più alti di lievito e stampo rispetto a quello accettabile. Ma ora, un'altra grande catena di farmacie sta tirando i prodotti dai suoi scaffali per motivi di sicurezza.

La FDA ha appena emesso un richiamo di un farmaco CVS OTC comune.

Il 21 giugno, la FDA ha annunciato che Vi-Jon, LLC stava ricordando volontariamente un lotto di soluzione lassativa per limone lassativa citrato di citrato di magnesio CVS per la catena della farmacia. Secondo l'avviso, l'articolo interessato viene confezionato in una bottiglia di plastica rotonda e limpida stampata con il numero 0556808 Data di scadenza 12/2023 sulla spalla sulla spalla. L'avviso di richiamo chiarisce che il prodotto richiamato è stato distribuito alle sedi del negozio di droga CVS a livello nazionale. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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La compagnia ha estratto il farmaco dagli scaffali dopo aver scoperto potenziali contaminazione batterica.

Secondo la FDA, la società ha emesso il richiamo dopo che i campioni del farmaco inviati a un laboratorio di terze parti sono risultati positivi per i batteri Gluconacetobacter liquefaciens. Il microrganismo rappresenta un grave rischio per i pazienti immunocompromessi che lo consumano, con l'avvertimento dell'agenzia che "potrebbe portare a gravi conseguenze sulla salute avversa potenzialmente letali."

Ecco cosa dovresti fare se hai il farmaco richiamato nel tuo gabinetto.

Fortunatamente, non sono ancora state segnalate complicazioni per la salute relative al richiamo. Ma la FDA consiglia a chiunque abbia acquistato il lassativo per smettere di usarlo immediatamente e restituirlo immediatamente al luogo di acquisto.

Tutti i clienti con domande possono contattare VI-JO inviando un'e-mail [e-mail protetta] nei giorni feriali dalle 7:30 a.M. a 4:30 p.M. Tempo centrale. I pazienti che ritengono di poter riscontrare un problema di salute legato al prodotto richiamato devono contattare immediatamente il proprio medico o un operatore sanitario.

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