Se lo noti mentre mangi, potrebbe essere un primo segno di SLA

La sclerosi laterale amiotrofica, nota anche come SLA o malattia di Lou Gehrig, è una malattia neurologica progressiva che colpisce il movimento muscolare volontario. Mentre i motoneuroni muoiono nei pazienti con SLA, smettono di inviare messaggi ai muscoli, fino a quando non iniziano a indebolirsi, contrarsi e atrofia nel tempo. Ciò significa che i pazienti con SLA tendono a soffrire di gravi difficoltà con compiti quotidiani come camminare, parlare e mangiare, solo per citarne alcuni.

Mentre ci sono stati alcuni individui famosi che vivevano con la SLA, come Stephen Hawking E Lou Gehrig, È considerata una malattia rara, che colpisce circa 30.000 americani in qualsiasi momento. Purtroppo, quelli con SLA vivono in genere solo da tre a cinque anni dopo la loro diagnosi, con solo il 10 percento dei pazienti sopravvissuti a 10 anni o più, secondo il National Institute of Neurological Disorders e l'ictus. Gli esperti affermano che sebbene non vi sia alcuna cura per la SLA, riconoscere i segni può portare a interventi che possono rallentare la progressione della malattia. Continua a leggere per scoprire quale sintomo potresti notare mentre si mangia e cosa fare se sospetti un problema.

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Difficoltà a deglutire è un segno comune di SLA.

Poiché la SLA colpisce i motoneuroni, le cellule nervose che controllano i movimenti muscolari, molti pazienti hanno difficoltà a deglutire, note anche come disfagia. Ciò può portare ad un aumento delle incidenze di soffocamento o aspirazione a causa dell'indebolimento di alcuni muscoli della gola che sono responsabili della protezione delle vie aeree.

Questo può essere doppiamente pericoloso perché quando un individuo sano inizia a soffocare o aspirare, il corpo produce automaticamente una risposta di tosse. Nei pazienti con SLA, la debolezza muscolare e la rigidità possono compromettere tale risposta. Senza una tosse produttiva, alcuni pazienti fanno fatica a liberare le vie aeree per la respirazione sicura.

Mentre la difficoltà di deglutizione si verifica in genere nelle fasi successive della malattia, esiste un tipo di SLA per il quale la disfagia è considerata un sintomo precoce.

Se hai Bulbar SLA, difficoltà a deglutire potrebbe essere tra i tuoi primi sintomi.

Circa il 30 percento delle persone con SLA ha qualcosa di noto come Bulbar ALS. In questa particolare classificazione della malattia, i motoneuroni vengono distrutti nel tronco cerebrale durante le prime fasi, causando una progressione rapida della malattia e sintomi di insorgenza più rapidi nei muscoli del viso, della testa e del collo. Per questo motivo, "I muscoli coinvolti nella respirazione, nel parlare e della deglutizione sono generalmente colpiti per primi in questa forma di SLA", spiega la notizia di ALS oggi.

Secondo la Society del Canada del Canada, l'86 % dei pazienti con Bulbar SLA ha difficoltà a deglutire come sintomo precoce. Quasi la stessa percentuale di tutti i pazienti con SLA alla fine sperimentano difficoltà a deglutire, sebbene il sintomo si verifichi in genere più avanti nella progressione della loro malattia.

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Cerca questi altri sintomi di bulbari.

Se sei preoccupato che tu possa avere Bulbar ALS, dovresti acquisire familiarità con i suoi altri primi sintomi. Questi includono discorsi confusi o alterati, difficoltà che mastica, soffocando mentre mangiano o beve, e debolezza o contrazioni nei muscoli del viso, della mascella, della gola e della voce o della lingua. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Una diagnosi tempestiva è la chiave.

Sebbene non esista un test diagnostico specifico per Bulbar ALS e nessuna cura nota per la malattia, gli esperti affermano che una diagnosi tempestiva è essenziale per la tua prognosi. Secondo l'associazione ALS, un farmaco chiamato Riluzolo-noto anche come Rilutek-Can aiuta a rallentare la progressione della malattia ed estende la longevità dei pazienti con SLA.

"Ci vogliono in media circa nove a 12 mesi perché qualcuno venga diagnosticato la SLA, dal momento in cui iniziano a notare i sintomi", " Edward Kasarskis, MD, PhD, direttore dell'ALS Center presso l'Università del Kentucky Neuroscience Center, scrive per la ALS Association. Il processo prevede di escludere altre condizioni attraverso esami fisici, consultazioni con specialisti, esami del sangue, risonanza magnetica e altro ancora. Se sospetti che i tuoi sintomi potrebbero essere SLA, parla con il tuo medico oggi.

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