Se prendi uno di questi farmaci comuni, chiama il tuo medico ora, avverte la FDA

I tuoi farmaci quotidiani sono lì per aiutarti a gestire eventuali problemi di salute in corso. Che si tratti di affrontare il colesterolo alto, aiutarti a dormire bene o alleviare una condizione specifica, sono pensati per aiutare a migliorare la tua qualità di vita. E grazie all'occhio vigile del tuo medico, la maggior parte dei pazienti non ha pensato per la loro sicurezza quando vanno a prendere le loro prescrizioni. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) sta avvertendo che chiunque assumi alcuni farmaci comuni dovrebbe chiamare immediatamente il proprio operatore sanitario. Continua a leggere per vedere quali pillole quotidiane potrebbero creare un grave problema di salute.

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Sia i farmaci da prescrizione che quelli da banco sono stati recentemente al centro dei richiami.

Proprio come i prodotti alimentari e delle bevande, i farmaci da banco (OTC) e prescrizione sono soggetti a richiami quando la loro sicurezza si mette in discussione, inclusi alcuni che hanno avuto luogo di recente. A luglio, VI-JON, LLC con sede nel Tennessee, ha annunciato di aver ampliato un richiamo volontario iniziale della sua soluzione orale lassativa salina citrato di magnesio per la terza volta. L'aggiornamento ha aggiunto 63 nuovi prodotti, tra cui versioni di uva, limone e gusto di ciliegia delle medicine vendute a CVS, Walgreens e Rite Aid Stores a livello nazionale, nonché Walmart, Publix, Kroger, Harris Teeter e altri. La società afferma di aver tirato il prodotto dopo che i test di terze parti sono tornati positivi per Gluconacetobacter liquefaciens batteri.

La FDA ha anche annunciato a luglio che il dollaro della famiglia aveva emesso un ampio richiamo di 430 articoli da toeletta, prodotti per igiene e farmaci OTC. I prodotti interessati hanno riempito 11 pagine di un documento, tra cui marchi popolari come Dayquil, Colgate, Listerine, Crest, Arm & Hammer, Icy Hot, Suave, Purell, Dial, ST. Ives, Secret, Coppertone, Dove, Blistex, Tylenol, Neutrogena e altro ancora. La società ha affermato che i prodotti sono stati "conservati al di fuori dei requisiti di temperatura etichettati" e "spediti inavvertitamente in determinati negozi" tra maggio e giugno.

E a settembre. 26, l'Agenzia sanitaria ha avvisato il pubblico di un altro richiamo, questa volta dall'Eugia US LLC con sede nel New Jersey (precedentemente Auromedics Pharma LLC) per un lotto è auromedica iniezione di sodio acyclovir 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 Ml Fial monodose, nota anche con il marchio Zovirax. La società ha affermato che i reclami dei clienti notano "la presenza di particelle di rosso scuro, marrone e nero all'interno della fiala" ha portato al richiamo del farmaco, che viene utilizzato per trattare il virus dell'herpes.

Ma ora, i funzionari avvertono di un altro potenziale rischio per la salute legati ai farmaci popolari.

La FDA ha annunciato un richiamo per due farmaci comuni per gravi problemi di sicurezza.

A settembre. 29, la FDA ha annunciato che Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) aveva emesso un richiamo volontario per due dei suoi farmaci da prescrizione, compresse clopidogrel da 75 mg e compresse di Atenolol 25mg. I prodotti interessati sono stati inizialmente venduti in bottiglie da 1.000 conteggi con la data di scadenza 12/2023.

La società afferma di aver avviato il richiamo "per un'abbondanza di cautela" dopo aver ricevuto un rapporto secondo cui una bottiglia contenente compresse clopidogrel da 75 mg è stata etichettata erroneamente come compresse atenolol da 25 mg. L'avviso dell'agenzia specifica che il richiamo influisce solo sui prodotti con il numero di lotto GS046745 e che non sono inclusi nessun altro clopidogrel o prodotti Atenolol venduti da GSM.

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Il mixup dell'etichetta potrebbe portare a gravi complicanze per la salute in alcuni pazienti.

Secondo la FDA, Atenolol è un farmaco da prescrizione usato per abbassare la pressione sanguigna nel trattamento dell'ipertensione. D'altra parte, i medici prescrivono clopidogrel ai pazienti per ridurre il rischio di ictus, coagulo di sangue o "grave problema cardiaco per i pazienti che hanno avuto [a] infarto, dolore toracico grave o problemi di circolazione" come elencato sull'etichetta del prodotto.

L'agenzia avverte che il mixup di etichettatura potrebbe indurre i pazienti che assumono atenololo a smettere improvvisamente di ricevere il loro dosaggio, aumentando il rischio di infarto, nonché "eventi avversi ipertesi e aritmici" a causa del rapido ritiro dagli effetti dei farmaci. L'avviso sottolinea inoltre che i pazienti prescritti atenololo spesso assumono altri farmaci anticoagulanti e antipiastrinici che potrebbero aumentare significativamente il loro rischio di sanguinamento se lo aggiungono inconsapevolmente al loro regime quotidiano. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Ecco come GSMS sta rispondendo alla situazione e cosa puoi fare se hai domande.

La FDA riferisce che i lotti colpiti sono stati venduti principalmente ai grossisti Amerisourcebergen e McKesson e che da allora GSMS ha incaricato di mettere in quarantena e smettere di distribuire i prodotti. Hanno anche detto alle aziende di avvisare tutti i clienti, inclusi le farmacie e i consumatori, inviando loro una copia dell'avviso di richiamo, nonché un "modulo di risposta di richiamo e una lettera a consumatori, pazienti e caregiversa."

I pazienti con qualsiasi domanda sono invitati a contattare il proprio medico o un operatore sanitario. I clienti possono anche raggiungere GSMS chiamando il numero di telefono elencato sull'avviso della FDA.