Se prendi questo antidolorifico, fermati ora, avverte la FDA

Che si tratti di un infortunio o di un disturbo medico in corso, vivere con dolore cronico o improvviso può essere un'esperienza debilitante. Fortunatamente, molti medicinali possono aiutarti a renderti più a tuo agio, sia nelle forme da banco (OTC) che da prescrizione. Ma se sei qualcuno che usa i farmaci antidolorifici quotidianamente, potresti voler prendere un momento per verificare se fa parte di un richiamo che è stato appena emesso dalla Food & Drug Administration (FDA). Continua a leggere per vedere quali funzionari delle pillole dicono che potrebbero rappresentare una grave minaccia per la salute.

Leggi questo successivo: Walmart ha appena pubblicato questo avvertimento urgente per gli acquirenti in oltre 100 negozi.

Questo è l'ultimo di una serie di richiami di farmaci.

Finché ti assicuri di seguire attentamente le indicazioni stampate sulla bottiglia e il consiglio del medico, di solito non dovresti preoccuparti di un medicinale che pone un grave rischio per la salute. Ma ogni tanto, i funzionari scoprono che alcuni prodotti non riescono a essere all'altezza di specifici standard di sicurezza e emettono un richiamo per proteggere il pubblico.

Il 21 giugno, la FDA ha annunciato che Vi-Jon, LLC aveva ricordato volontariamente la soluzione orale del limone lassativo per limone lassativo citrato di citrato di magnesio, che ha prodotto per la catena della farmacia. I funzionari hanno deciso di tirare il prodotto dopo che i campioni del farmaco sono risultati positivi per i batteri Gluconacetobacter liquefaciens, ponendo un grave rischio per la salute per i pazienti immunocompromessi.

E il 16 giugno, la u.S. Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) ha annunciato un richiamo di due tipi di acetaminofene a marchio Kroger e acetaminofene a marchio Walgreens, che è il nome generico per il dolore OTC e il sollievo della febbre comunemente noto dal marchio Tylenol. I negozi hanno tirato le pillole dagli scaffali perché hanno violato il Poison Prevention Packaging Act (PPPA), il che richiede che farmaci come il paracetamolo siano venduti in imballaggi resistenti ai bambini per motivi di sicurezza. Ora, i funzionari stanno avvisando il pubblico di un altro rischio per la salute correlato ai farmaci.

La FDA ha appena emesso un richiamo di un particolare farmaco per il dolore da prescrizione.

Il 29 giugno, la FDA ha annunciato che Bryant Ranch Prepack Inc con sede in California. aveva emesso un richiamo volontario di un lotto delle sue compresse a rilascio prolungato di morfina solfato 30 mg e solfato di morfina 60 mg compresse a rilascio prolungato. Secondo l'avviso, i tablet da 30 mg interessati sono stampati con il numero di lotto 179642 e la data di scadenza del 30/11/2023, mentre il numero di lotto da 60 mg trasporta 179643 e la data di scadenza del 31/08/2023. Entrambi sono confezionati in bottiglie da 100 tablet. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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Un grave errore di imballaggio potrebbe mettere a rischio chiunque prenda i tablet.

La FDA afferma che la società ha ricordato i tablet dopo che è stato scoperto che alcuni dei pacchetti erano stati etichettati erroneamente, con tablet da 30 mg etichettati come compresse da 60 mg e compresse da 60 mg etichettate come 30 mg. Secondo l'agenzia, il mixup potrebbe mettere coloro che prendono il farmaco in grave pericolo.

"I pazienti hanno prescritto la dose di 30 mg che ricevono la dose di 60 mg potrebbe essere a rischio di sovradosaggio e morte. I pazienti hanno prescritto la dose da 60 mg che ricevono la dose di 30 mg può provare ritiro e dolore non trattato se la dose somministrata è troppo bassa ", si legge nell'avviso.

L'avviso chiarisce che le compresse di dose da 30 mg sono rotonde, color viola e rivestite di film con "RD" e "71" da un lato mentre sono semplici dall'altra. Le compresse da 60 mg possono essere identificate come compresse rotonde, color arancio chiaro, rivestite con film con "RD" e "72" stampate su un lato.

Ecco cosa dovresti fare se hai il farmaco richiamato nel tuo gabinetto.

A causa del pericolo che posa una potenziale mistoup, la FDA avverte tutti i clienti che hanno i farmaci interessati per smettere di usarlo immediatamente e di contattare Bryant Ranch Prepack Inc. Invia un'e-mail [e-mail protetta] i clienti possono anche chiamare 877-885-0882 dalle 7:30 a.M. alle 5:00 p.M. nei giorni della settimana. Chiunque abbia problemi relativi all'assunzione delle compresse ricordate dovrebbe anche contattare immediatamente il proprio medico o il proprio medico.