Se usi questo farmaco comune, fermati immediatamente, la FDA avverte

Se stai usando un farmaco per il trattamento di una ferita, incisione chirurgica o anche solo irritazione della pelle, è tempo di controllare il tuo gabinetto dei medicinali. Questo perché c'è un nuovo richiamo di un farmaco usato per curare una serie di problemi a causa di un contaminante potenzialmente pericoloso e potrebbe causare gravi conseguenze. Continua a leggere per saperne di più sull'ultimo richiamo e cosa dovresti fare se hai questo farmaco a casa.

Correlati: se usi questo farmaco comune, chiama immediatamente il medico, avverte la FDA.

Blaine Labs sta ricordando un lotto di gel per la cura della ferita da revitaderm.

Secondo una dichiarazione pubblicata sul sito Web per U.S. Food & Drug Administration (FDA), Blaine Labs Company sta ricordando volontariamente un lotto di gel per la cura della ferita da revitaderm. Questo perché una bottiglia di gel per la cura della ferita da 1 once è risultata contaminata dai batteri Bacillus cereus. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Correlati: se hai questa aspirina a casa, buttala fuori, dicono le autorità.

Bacillus cereus Le infezioni possono essere gravi e persino pericolose per alcune persone.

Se i pazienti applicano un prodotto contaminato a una ferita, potrebbe portare a un'infezione dei tessuti molli, che potrebbe a sua volta provocare gravi complicanze. Per le persone che non sono immunocompromesse, i sintomi sarebbero probabilmente molto meno gravi e risponderebbero al trattamento. Ma per coloro che lo sono, Bacillus cereus può causare gravi infezioni che possono anche essere pericolose per la vita. Questi includono infezioni della ferita e del sangue, sepsi, polmonite e meningite.

Fortunatamente, la Blaine Labs Company non ha ricevuto alcuna segnalazione di problemi di salute a seguito dell'utilizzo delle sue bottiglie da 1 once o dei tubi da 3 once di gel di cura della ferita da revitaderm.

Ecco come sapere se hai il gel di cura della ferita richiamato a casa in questo momento.

Il prodotto richiamato viene utilizzato come trattamento antimicrobico della ferita cutanea. È confezionato in una bottiglia da 1 once e in un tubo da 3 once. Ognuno è etichettato come "Gel di cura della ferita da revitaderm" e ha un'etichetta di fatti di droga sul retro.

Il lotto di gel di cura della ferita da revitaderm interessata è BL 2844 con una data di scadenza di febbraio. 19, 2023. Il nome del prodotto si trova sulla parte anteriore della bottiglia da 1 once o del tubo da 3 once e il prodotto da una oncia ha un tappo di erogazione in stile strega (alto e appuntito). Il prodotto di gel per la cura della ferita da Revitaderm è stato distribuito a 61 cliniche mediche in 17 stati l'anno scorso.

Correlati: per informazioni più aggiornate, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

Ed ecco cosa fare se hai il prodotto richiamato a casa.

Blaine Labs sta avvisando i suoi clienti medici tramite e -mail, posta regolare e per telefono e sta organizzando il ritorno di bottiglie e tubi indispensati da Lot BL 2844. Ma se hai già una bottiglia da 1 once di ferita da ferita da revitaderm richiamata o un tubo da 3 once a casa, dovresti smettere di usarlo immediatamente e restituire qualsiasi parte inutilizzata al medico che te lo ha dispensato.

In caso di domande sul richiamo, puoi contattare Blaine Labs al numero 800-307-8818 o e-mail [e-mail protetta] dal lunedì al venerdì dalle 8 a.M. a 4 p.M. PST. Se pensi di aver riscontrato problemi di salute relativi all'utilizzo di questo prodotto, chiama il medico.

È possibile segnalare eventuali reazioni o problemi di qualità al programma di reporting eventi avversi della FDA online, per posta regolare utilizzando questo modulo scaricabile o per fax a 800-FDA-0178.

Correlati: se hai questo farmaco OTC, smetti di usarlo immediatamente, la FDA avverte.