Se stai usando questo farmaco, chiama il medico, avverte la FDA

Per la maggior parte di noi, i farmaci fanno parte della vita quotidiana, potresti prendere una pillola quotidiana per trattare le allergie stagionali o fare affidamento sul trattamento di prescrizione per mantenere sotto controllo una malattia più grave. Quindi quando un farmaco è soggetto a richiamo, è comprensibilmente un po 'sconcertante. Il u.S. Food and Drug Administration (FDA) ha appena annunciato che un farmaco viene tirato e se lo stai usando ora, ti consigliamo di contattare il tuo medico per una guida. Continua a leggere per scoprire di cosa sta avvertendo l'agenzia.

Leggi questo successivo: questo farmaco quotidiano comune può diventare più difficile da trovare, dicono i produttori.

Numerosi farmaci da prescrizione sono stati soggetti a richiamo quest'anno.

Durante l'estate, diversi farmaci sono stati estratti dagli scaffali, tra cui compresse di morfina prodotte da Bryant Ranch Prepack Inc. Secondo l'annuncio di richiamo del 29 giugno dalla FDA, i tablet sono stati tirati a causa di un problema con le etichette. Le compresse di rilascio esteso di morfina solfato 30 mg sono state etichettate in modo errato come compresse da 60 mg e le compresse di rilascio esteso di solfato di morfina sono stati etichettati erroneamente di 30 mg.

Come risultato del misto, i pazienti hanno prescritto la dose di 30 mg poteva erroneamente prendere le compresse da 60 mg e mettersi a rischio di sovradosaggio e morte. E quelle compresse prescritte da 60 mg che prendono compresse da 30 mg potrebbero essere a rischio di ritiro, nonché dolore non trattato, ha avvertito la FDA. Ai pazienti con il farmaco è stato chiesto di smettere di usarlo immediatamente e di contattare il produttore.

A luglio, i pazienti con diabete hanno affrontato un richiamo significativo, quando un lotto di iniezione di insulina glargina (insulina glargine-yfgn), 100 unità/ml (U-100) è stata volontariamente richiamata da Mylan Pharmaceuticals Inc. Ciò è stato di nuovo dovuto a un problema di etichettatura, secondo l'annuncio della FDA, poiché alcune penne per insulina sono state scoperte per mancare le etichette. I pazienti potrebbero sperimentare "gravi complicanze" se i prodotti fossero confusi con diversi tipi di insulina e sono stati istruiti a chiamare la società di gestione del richiamo Sedgwick.

Ma il richiamo più recente non è il risultato dell'etichettatura, è effettivamente a causa della potenziale contaminazione.

Questo farmaco viene utilizzato per trattare un'infezione virale comune.

A settembre. 26, la FDA ha annunciato che EUGIA US LLC (precedentemente Auromedics Pharma LLC), una società con sede a East Windsor, nel New Jersey, ha emesso un richiamo volontario di un lotto di iniezione di sodio acyclovir auromedica 500 mg per 10 ml (50 mg/ml), 10 ml Fial dose singola. Il farmaco è noto con il marchio Zovirax.

Il farmaco contiene aciclovir, che è un trattamento usato per i virus dell'herpes, ha dichiarato la FDA. L'iniezione viene utilizzata per trattare "herpes simplex (HSV-2 e HSV-2)" iniziale e ricorrente (HSV-1 e HSV-2) in pazienti che sono immunocompromessi, nonché "episodi clinici iniziali di herpes genitalis nei pazienti immuno-competenti" che hanno una normale risposta immunitaria.

L'herpes simplex cutaneo può causare lesioni sulla pelle, mentre l'herpes simplex della mucosa colpisce la mucosa, che è il "tessuto molle che allinea i canali e gli organi del corpo", secondo la Cleveland Clinic.

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Controlla il tuo prodotto per vedere se fa parte del richiamo.

Secondo l'annuncio della FDA, il richiamo influisce sul numero di lotto AC22006, che ha una data di scadenza di agosto. 2023. I prodotti sono stati spediti ai grossisti in tutto il paese tra l'8 giugno e il 13 giugno, confezionati in fiale di vetro ed etichettati con il National Drug Code (NDC) 55150-154-10. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Le fiale vengono ricordate a seguito di una "lamentela del prodotto", che ha osservato "la presenza di particolato rosso scuro, marrone e nero all'interno della fiala."

EUGIA US LLC non ha ricevuto alcun rapporto di eventi avversi relativi al lotto ricordato. Tuttavia, i prodotti che contengono questi particolati potrebbero portare a "infiammazioni, reazioni allergiche o complicanze del sistema circolatorio" che potrebbero diventare pericolose per la vita, le note della FDA.

Chiama il tuo medico se hai questo farmaco a casa.

Se hai un prodotto richiamato nel tuo gabinetto dei medicinali e soprattutto se si verificano problemi di salute relativi al prodotto, la FDA ti chiede di chiamare il medico. I consumatori dovrebbero inoltre chiamare Fachanex (che fornisce servizi di supporto per EUGIA) al numero 1-888-280-2046 tra 7 A.M. e 4 p.M. Tempo standard centrale, dal lunedì al venerdì o via email alla società su [e -mail protetta]

Secondo l'annuncio di richiamo, EUGIA US LLC sta inviando lettere di richiamo a coloro che hanno ricevuto il prodotto, organizzando il ritorno e la sostituzione. I grossisti e gli operatori sanitari sono invitati a mettere immediatamente il lotto richiamato e contattare la Qualanex.

I consumatori possono segnalare problemi di qualità e reazioni avverse al programma di reporting eventi avversi di MedWatch della FDA online o tramite posta regolari o fax.