Selma Blair rivela il primo segno della SM che non sapeva fosse un sintomo

Selma Blair è arrivato sulla sua esperienza con la sclerosi multipla (SM) da quando ha condiviso la sua diagnosi nel 2018 e sta per aprirsi ancora di più. Blair è stato girato per un documentario, Presentazione, Selma Blair, A proposito di vivere con la SM che verrà rilasciato nei cinema Ott. 15 e su Discovery+ a ottobre. 21. Prima dell'uscita del film, l'attore ha parlato Il New York Times sul perché ha deciso di documentare il suo viaggio. Blair ha anche dettagliato più del suo caso specifico di SM, incluso il primo sintomo che non si rendeva nemmeno conto che fosse inizialmente collegato alla sua diagnosi.

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Blair aveva confuso un sintomo per un tratto di personalità.

Nel New York Times Intervista, Blair ha spiegato che dopo la diagnosi di SM, ha avuto una conversazione con un neurologo che le ha fatto vedere un po 'di comportamento sotto una nuova luce. Il neurologo ha chiesto se a Blair fosse stato prescritto farmaci per l'effetto di pseudobulbar. Secondo Mayo Clinic, l'effetto di pseudobulbar è "una condizione che è caratterizzata da episodi di improvvisi e inappropriati risate o pianti", che "in genere si verifica in persone con determinate condizioni o lesioni neurologiche, che potrebbero influenzare il modo in cui il cervello controlla l'emozione."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"Ho detto: 'No, sono solo io, di cosa stai parlando?'"Blair ha continuato. "È tipo 'o forse non lo è.'Non mi è mai venuto in mente."

Ha parlato anche di altri primi sintomi.

Blair ha sperimentato affaticamento, dolore e sbalzi d'umore da quando era una bambina. Il suo dolore è peggiorato dopo aver accolto suo figlio, Arthur, nel 2011, e ha anche sperimentato problemi di visione e contrazioni muscolari involontarie nel collo. In passato ha detto che un momento chiave in mossa verso la sua diagnosi è arrivato quando stava camminando sulla passerella in un Christian Siriano mostrare e improvvisamente persi la sensazione nella gamba sinistra.

Inoltre, i suoi sintomi possono ridurre o peggiorare in base al suo ambiente.

"Posso camminare meglio a casa mia, ma fuori è come una buca di sabbia", ha detto. "Con una certa luce, il mio discorso diventa intermittente anche se la mia laringe va bene. Non mi è mai venuto in mente che c'è un ingorgo che accade nel mio cervello."

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Blair ha rivelato per la prima volta la sua diagnosi tre anni fa.

Nell'ottobre 2018, Blair ha condiviso con i suoi fan che le era stato diagnosticato la SM quell'agosto in un post su Instagram. "Ho #MultiPlesClerosis", ha scritto. "Sono in un'esacerbazione. Per grazia del Signore, e Will Power e i produttori comprensivi di Netflix, ho un lavoro. Un lavoro meraviglioso. Sono disabile. A volte cado. Lascio cadere le cose. La mia memoria è nebbiosa. E il mio lato sinistro chiede indicazioni da un GPS rotto. Ma lo stiamo facendo. E rido e non so esattamente cosa farò proprio ma farò del mio meglio."Nel post, ha anche condiviso che sospetta di avere MS per 15 anni prima che fosse effettivamente diagnosticata.

Spera che raccontare la sua storia aiuterà gli altri.

Gran parte di Presentazione, Selma Blair è l'esperienza del 49enne a ottenere un trapianto di cellule staminali e sottoposta a chemioterapia per migliorare la sua qualità della vita. Blair vede il documentario come un modo per capire meglio se stessa come è ora, ma anche come una risorsa per gli altri.

"C'è una differenza che può fare per le persone", ha detto a Volte di essere sincero per le sue condizioni. "Non intendo in modo traballante e morbido. Voglio dire, vai il tempo per andare oltre, perché non sai mai cosa si tengono dentro e che sollievo conoscere anche persone adorabili come me [ride] sono turbati dai loro stessi cervelli e corpi. Questo è il comfort che vorrei poter dare."

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