L'assunzione di questo comune medicina OTC aumenta il rischio di ictus, afferma FDA

Se hai un raffreddore o l'influenza, probabilmente stai cercando un rapido sollievo, ma la u.S. Food and Drug Administration (FDA) avverte che un farmaco popolare da banco (OTC) può metterti a rischio di gravi effetti collaterali. Nel marzo 2021, l'organizzazione ha rilasciato una dichiarazione che avverte ai consumatori che i farmaci contenenti questo farmaco potrebbero mettere a livello elevato di ictus, tra le altre serie preoccupazioni per la salute. In effetti, la FDA afferma che negli ultimi due decenni ci sono state centinaia di chiamate di emergenza ai centri di controllo avvelenato sull'uso di questo prodotto, portando a decine di ricoveri di terapia intensiva e persino diversi morti. Continua a leggere per scoprire quale medicina OTC può aumentare il rischio di ictus e quali altri gravi effetti collaterali si sa.

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I decongestionanti nasali contenenti propylexedrine possono aumentare il rischio di ictus.

Secondo il rapporto della FDA, il farmaco propylexedrine-a più spesso commercializzato come il decongestionante nasale BenzEdrex-May aumenta il rischio di ictus. Questo medicinale è tipicamente disponibile sotto forma di un inalatore nasale pubblicizzato per alleviare la congestione da raffreddori, allergie, rinite allergica o altre condizioni respiratorie superiori.

Propylexedrine funziona calmando l'infiammazione del rivestimento della mucosa nel naso e riducendo il gonfiore, e la maggior parte delle persone che lo prendono nella sua dose approvata dovrebbe sperimentare pochi, se del caso, effetti collaterali. "La dose raccomandata per adulti e bambini di età superiore ai 6 anni è due inalazioni in ogni narice non più spesso di ogni 2 ore. Non usarlo per più di 3 giorni alla volta ", avverte la FDA. Tuttavia, l'autorità sanitaria afferma che quando le persone non riescono a seguire le etichette, possono sperimentare una vasta gamma di effetti potenzialmente gravi.

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Potresti sperimentare anche questi altri gravi effetti collaterali.

I decongestionanti nasali sono avanzati dai loro primi giorni, ma alcuni esperti si chiedono se hanno cambiato abbastanza. "Storicamente, la propilhexedrina è stata percepita come un buon profilo di sicurezza con conseguente approvazione che sostituisce il solfato di anfetamina altamente abuso come ingrediente attivo nei decongestionanti nasali nel 1949", spiega uno studio pubblicato sul diario Cura. Tuttavia, i ricercatori notano che la propylexedrina "è un analogo strutturale dell'anfetamina" e condivide alcuni dei suoi effetti collaterali.

La FDA afferma che in caso di grave malattia derivante dal farmaco, i pazienti hanno riportato "grave agitazione, tachicardia, ipertensione, infarto miocardico [infarto], ipertermia, ictus, ostruzione intestinale, ipertensione polmonare e convulsioni."Aggiungono che l'uso prolungato può causare danni al cuore e ai polmoni, nonché aritmie cardiache. Infine, l'affermazione rileva che più frequentemente, i pazienti che hanno cercato cure mediche per gli effetti collaterali della propilhexedrine hanno riportato "frequenza cardiaca rapida, agitazione, ipertensione, dolore toracico, tremore, allucinazioni, delusioni, confusione, nausea e vomito."

Molto spesso, sorgono problemi quando le persone abusano del farmaco.

Dopo aver esaminato i record da U.S. Chiamate del centro di controllo del veleno, casi clinici, studi peer-reviewed e registri del pronto soccorso degli ultimi due decenni, la FDA ha scoperto un modello sorprendente: Propylhexredine è stata collegata a centinaia di emergenze mediche. "Nei 20 anni tra il 1 ° gennaio 2000 e il 31 dicembre 2019, u.S. Centri di controllo del veleno hanno documentato 460 casi di abuso di propilhexedrine (415 casi) o abusi (45 casi) ", afferma la FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Tuttavia, notano che nella maggior parte dei casi, coloro che si sono ammalati intenzionalmente o involontariamente hanno abusato del farmaco. Se prendi il farmaco come indicato, le tue possibilità di sviluppare un problema serio sono basse.

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La FDA chiede regole più rigorose sull'imballaggio e l'etichettatura.

Per ridurre al minimo il rischio di abuso accidentale, la FDA chiede ora ai produttori di modificare l'imballaggio e l'etichettatura del prodotto. "Stiamo chiedendo che tutti i produttori di inalatori di decongestionanti nasali propilhexedrine otc considerino i cambiamenti di progettazione del prodotto che ne supportano un uso sicuro", Lesley Navin, Un'infermiera di pratica avanzata che lavora con la FDA ha detto sul Podcast di sicurezza dei farmaci FDA. Navin afferma che tali modifiche potrebbero includere l'aggiunta di "una barriera fisica che renderebbe più difficile manomettere il dispositivo e abusare della propylexedrina all'interno."

Nel frattempo, assicurati di seguire le istruzioni di dosaggio alla lettera e di rimanere vigile per eventuali effetti collaterali che potrebbero richiedere un'attenzione medica.

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