La FDA ha appena annunciato un nuovo richiamo di questo comune farmaco quotidiano

Per milioni di pazienti, i farmaci quotidiani possono essere un modo per tenere sotto controllo determinate condizioni mediche. E se li stai usando per gestire il colesterolo e la pressione sanguigna o per aiutare a assistere a una buona notte di sonno, possono essere fondamentali per mantenere la salute generale. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) ha avvertito che un farmaco quotidiano comune potrebbe comportare un grave rischio per la salute per coloro che lo assumono. Continua a leggere per ulteriori informazioni sull'ultimo richiamo dell'agenzia.

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Un altro farmaco è stato recentemente richiamato a causa di un potenziale problema di sicurezza.

Indipendentemente da ciò che sono usati per trattare, i medicinali sono progettati per mantenerci al sicuro e in salute. Ma ogni tanto, i funzionari sono costretti a tirare i prodotti che potrebbero mettere le persone che intendono aiutare in pericolo. E in alcuni casi recenti, questo può persino dipendere da come è confezionato il farmaco. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Ad esempio, il 29 giugno, la FDA ha annunciato che Bryant Ranch Prepack Inc. aveva emesso un richiamo volontario di un lotto delle sue compresse a rilascio prolungato di morfina solfato 30 mg e solfato di morfina 60 mg compresse a rilascio prolungato. La società ha tirato il prodotto dopo aver scoperto che alcuni dei pacchetti erano stati etichettati erroneamente scambiando l'importo del dosaggio.

L'agenzia ha avvertito che un tale misto potrebbe portare a pazienti che assumono accidentalmente un dosaggio più elevato di farmaci e sovradosi. In quanto tale, la FDA ha consigliato a chiunque abbia il farmaco con i numeri del lotto 179642 e 179643 di smettere di usarlo immediatamente. Ma ora, un altro tipo di farmaco quotidiano viene tirato per una ragione simile.

La FDA ha appena annunciato un nuovo richiamo su un farmaco quotidiano comune.

Il 6 luglio, la FDA ha annunciato che Mylan Pharmaceuticals Inc. aveva emesso un richiamo volontario di un lotto di iniezione di insulina glargina (insulina glargine-YFGN), 100 unità/ml (U-100). Il farmaco è confezionato in penne preiepite da 3 ml che sono disponibili in cartoni di cinque a livello di consumo. Il lotto in questione è stato distribuito nell'u.S. Tra il 4 aprile 2022 e il 5 maggio 2022.

I pazienti possono identificare il prodotto richiamato con il numero NDC 49502-394-75, il numero batch BF21002895 e la data di scadenza AUG. 2023 stampato sul cartone. L'agenzia specifica anche che il richiamo riguarda solo le penne senza marchio insulina glargine-yfgn, non le penne Semglee a marchio Biosimilare intercambiabili con marchio.

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Un errore di imballaggio potrebbe comportare un grave rischio per la salute per i pazienti.

Secondo l'avviso di richiamo, la società ha tirato le penne insuliniche dopo aver scoperto che potrebbero mancare un'etichetta.

Poiché il prodotto è un'insulina a lunga durata utilizzata da adulti e bambini per migliorare il controllo glicemico nei pazienti con diabete di tipo 1 o adulti con diabete di tipo 2, la FDA avverte che i pazienti che possono usare più di un tipo di insulina potrebbero mescolare Up i prodotti e usa la forza sbagliata, potenzialmente risultando in "gravi complicazioni."

Ecco cosa dovresti fare se hai l'insulina richiamata.

Sebbene non siano stati ancora segnalati eventi medici avversi collegati all'insulina, la FDA consiglia a chiunque abbia il farmaco interessato di chiamare la società di gestione del richiamo Sedgwick al numero 1-877-643-8438 in modo che la società possa fornire un pacchetto di documentazione per restituire il prodotto.

Chiunque abbia domande sul richiamo può anche raggiungere la divisione delle relazioni con i clienti della società madre Viatris chiamando il numero 1-800-796-9526 nei giorni feriali tra le 8 A.M. e 5 p.M. EST o e -mail [e -mail protetta] L'agenzia esorta anche i pazienti che credono di riscontrare problemi di salute relativi al prodotto richiamato per chiamare immediatamente il proprio medico o il proprio operatore sanitario.