La FDA avverte che questo farmaco potrebbe aumentare il rischio di problemi cardiaci

Quando i farmaci prescritti dai nostri medici, normalmente non ci pensiamo due volte. Sfortunatamente, con qualsiasi farmaco, ci sono spesso rischi che potrebbero non essere pienamente realizzati fino a anni dopo, specialmente per le persone con determinate condizioni. Il u.S. Food and Drug Administration (FDA) sta ora avvertendo di un farmaco che potrebbe aumentare i problemi cardiaci per coloro che lo prendono. Continua a leggere per scoprire se stai assumendo questo farmaco e, per ulteriori indicazioni sulla FDA, la FDA ha appena emesso un nuovo avvertimento su questi antidolorifici OTC.

La FDA sta avvertendo che Xeljanz potrebbe aumentare il rischio di problemi cardiaci e il cancro.

La FDA ha rilasciato una dichiarazione a febbraio, avvertendo gli americani che "i risultati preliminari da una sperimentazione clinica di sicurezza iniziale" su Xeljanz hanno mostrato un aumentato rischio di gravi problemi cardiaci a seguito del farmaco. Questo farmaco-che è un farmaco per artrite e colite ulcerosa classificata con il nome generico tofacitinib-was rispetto alla somministrazione con un altro tipo di farmaco chiamato inibitore del fattore di necrosi tumorale (TNF), che tratta anche l'artriteite. Secondo i risultati della sperimentazione, Xeljanz aumenta anche il rischio di cancro di qualcuno rispetto a quelli trattati con un inibitore del TNF. E per ulteriori problemi di farmaci, se stai portando Tylenol con questo, il tuo fegato è in pericolo, dicono gli esperti. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

La FDA ha approvato per la prima volta questo farmaco nel 2012.

Xeljanz è stato approvato dalla FDA nel 2012 per il trattamento dell'artrite reumatoide (RA) nei pazienti che non hanno risposto bene a un'altra medicina dell'artrite reumatoide, metotrexato. Quindi, nel 2017, la FDA ha anche approvato Xeljanz per trattare i pazienti con artrite psoriasica (PSA) che non hanno anche risposto bene al metotrexato o ad altri farmaci simili. Infine, nel 2018, la FDA ha approvato il farmaco per trattare un'altra condizione chiamata colite ulcerosa, che è una malattia infiammatoria cronica che colpisce il colon. "Tofacitinib funziona diminuendo l'attività del sistema immunitario; un sistema immunitario iperattivo contribuisce a RA, PSA e colite ulcerosa", ha affermato la FDA. E per informazioni più aggiornate, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

La FDA aveva precedentemente avvertito che questo farmaco può aumentare il rischio di ciottoli e morte di qualcuno.

A febbraio. 2019 e luglio 2019, la FDA ha avvertito che i risultati provvisori hanno mostrato un aumento del rischio di coaguli di sangue e la morte dall'uso di Xeljanz a un dosaggio più alto (10 milligrammi) due volte al giorno. Secondo la pagina delle informazioni del farmaco dalla FDA, anche i pazienti trattati con Xeljanz sono ad un "rischio maggiore di sviluppare gravi infezioni che possono portare al ricovero in ospedale o alla morte."Le infezioni riportate che si sono verificate includono tubercolosi attiva, infezioni fungine invasive, nonché infezioni batteriche e virali. E per ulteriori avvertimenti sui farmaci, la FDA ha rilasciato un nuovo avvertimento su questo antidolorifico OTC.

Centinaia di migliaia di americani sono stati trattati usando Xeljanz.

Xeljanz è stato creato dalla società Pfizer, che ha riferito che questo farmaco era l'inibitore di Jak più prescritto per trattare l'artrite reumatoide da moderata a grave a maggio 2020. E a partire dal 2019, la società ha riferito che circa 196.000 pazienti nella U.S. era stato curato per l'artrite reumatoide, l'artrite psoriasica o la colite ulcerosa usando Xeljanz.

Nonostante gli avvertimenti, la FDA chiede che chiunque abbia prescritto Xeljanz non smetta di prenderlo da solo. "I pazienti non dovrebbero smettere di assumere tofacitinib senza prima consultare i tuoi operatori sanitari, poiché ciò può peggiorare le tue condizioni", ha detto l'amministrazione nel loro avvertimento. "Parla con i tuoi operatori sanitari se hai domande o dubbi."

Tuttavia, se si verificano improvvisi brevi di respiro, dolore toracico che peggiora con la respirazione, il gonfiore di una gamba o un braccio, il dolore alla gamba o la tenerezza o la pelle rossa o scolorita nella gamba o al braccio doloroso o gonfio, la FDA ti chiede smettere temporaneamente prendere il tofacitinib e cercare immediatamente le cure mediche di emergenza, poiché questi possono essere sintomi di un coagulo di sangue. E per ulteriori informazioni sulla salute del tuo cuore, se lo vedi sulla tua pelle, il rischio di infarto è più elevato, dice lo studio.