Questi prodotti per la cura della pelle possono causare lesioni permanenti, afferma la FDA nel nuovo avvertimento

Per molte persone, prendersi cura della loro pelle è essenziale per la loro routine quotidiana. E per qualsiasi cosa, dai punti di trattamento delle imperfezioni alla testa ai piedi idratanti, può essere necessaria una vasta gamma di prodotti per garantire che tutti i passaggi siano coperti. Trovare gli elementi giusti per la pelle a volte può prendere prove ed errori, con il risultato peggiore di solito è che è inefficace o provoca una leggera irritazione. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) sta avvertendo al pubblico su specifici prodotti per la cura della pelle che potrebbero portare a "lesioni permanenti."Continua a leggere per vedere quali oggetti dovresti evitare d'ora in poi.

Leggi questo successivo: non prendere mai questo popolare droga OTC da più di 2 giorni, avverte la FDA.

La FDA ha un processo per garantire la sicurezza dei prodotti per la cura della pelle.

Proprio come tutti gli integratori alimentari che vedi in vendita in u.S., I prodotti per la cura della pelle sono soggetti a un controllo da agenzie federali come la FDA per assicurarsi di essere sicuri da usare. Tuttavia, ciò significa anche che gli articoli che vedi sullo scaffale non sono tenuti a ottenere "preapproval pre -market" prima che siano in vendita e possono essere regolamentati solo per violare un elenco di regole stabilite dal cibo federale, dalla droga e dalla legge cosmetica (FD&C Act).

I prodotti si scatenano di questa legge quando commettono "adulterazione", che si riferisce all'utilizzo di ingredienti potenzialmente pericolosi o contaminanti, o "branding", riferendosi a quando un prodotto è "falso o fuorviante" sui suoi benefici o non include tutti i Informazioni necessarie sulla sua etichetta.

"Le aziende e le persone che producono o commercializzano i cosmetici hanno una responsabilità legale per garantire la sicurezza dei loro prodotti", scrive la FDA sul suo sito Web. "Né la legge né i regolamenti FDA richiedono test specifici per dimostrare la sicurezza dei singoli prodotti o ingredienti."

Ora, alcuni prodotti sono stati colpiti dall'agenzia e potrebbero affrontare un'azione legale.

La FDA sta avvertendo di alcuni prodotti per la cura della pelle sul mercato.

Ad agosto. 10, la FDA ha emesso un avviso al pubblico che aveva inviato lettere di avvertimento ad Amazon.com, Ariella Naturals e laboratori giustificati per l'introduzione e la vendita di mole e tag cutanei che "non sono stati valutati dalla FDA per sicurezza, efficacia o qualità e richiedono l'approvazione della FDA."Inoltre, l'agenzia afferma che i prodotti hanno anche violato la legge FD&C quando le società li hanno introdotti per il commercio interstatale senza ottenere l'approvazione appropriata.

"È dovere della FDA proteggere la salute pubblica da prodotti dannosi non approvati per l'U.S. mercato," Donald d. Ashley, JD, direttore dell'Ufficio di conformità al Center for Drug Valutation and Research della FDA, ha dichiarato in un comunicato stampa. "La rigorosa sorveglianza dell'agenzia funziona per identificare le minacce alla salute pubblica e impedire a questi prodotti di raggiungere le nostre comunità. Ciò include dove i rivenditori online come Amazon sono coinvolti nella vendita interstatale di prodotti farmaceutici non approvati. Continueremo a lavorare diligentemente per garantire che i rivenditori online non vengano prodotti che violano la legge federale."

L'agenzia afferma che le società avranno ora 15 giorni per rispondere con le azioni che hanno intrapreso per affrontare le violazioni, affermando che "le lettere di avvertimento non sono pensate per essere una soluzione di agenzia finale."

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L'agenzia avverte che gli articoli potrebbero causare "danni permanenti."

L'agenzia afferma che sta consigliando contro l'uso di mole e tag cutanee a causa degli "effetti collaterali dannosi potenzialmente e dei rischi gravi" che pongono, tra cui "lesioni cutanee, infezione che richiedono antibiotici, cicatrici e diagnosi di cancro della pelle ritardata."La FDA afferma di aver ricevuto anche rapporti dai consumatori che" hanno sviluppato lesioni e infezioni permanenti "a causa dell'utilizzo dei rimedi da banco (OTC). AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"I prodotti commercializzati per la rimozione cosmetica di moli, tag cutanei o altre lesioni cutanee di solito contengono elevate concentrazioni di acido salicilico o altre sostanze potenzialmente pericolose", ha scritto l'agenzia nella sua preavviso. "Questi prodotti spesso non rimuovono la lesione o non rimuovono tutto. Peggio ancora, anche se la lesione cade, il prodotto può causare lesioni permanenti alla pelle circostante, come cicatrici o scolorimento. In alcuni casi, il risultato finale può essere più angosciante e evidente della lesione originale, soprattutto se si applica il prodotto sul viso."

La FDA consiglia di vedere il medico di controllare qualsiasi tal di talpa o pelle sospetta e afferma che i clienti dovrebbero "evitare" i ridotti OTC.

La FDA consiglia al pubblico di "evitare questi prodotti" a causa del potenziale pericolo che pongono. Invece, l'agenzia afferma che un medico dovrebbe sempre controllare talpe o tag cutanei per garantire che i punti non siano cancerosi e che qualsiasi trattamento potenzialmente necessario non sia ritardato. Mentre la maggior parte delle moli e le escrescenze della pelle non sono motivo di preoccupazione, la FDA avverte che ci sono alcuni segni che potrebbero essere qualcosa di più grave.

"Se un tag di talpa o pelle sta crescendo, cambiando, sanguina o è doloroso, dovresti considerare cure mediche", avverte l'agenzia. "Non trattare tu stesso il problema della pelle. Se lo rimuovi o si cambia l'aspetto, gli operatori sanitari possono avere più tempo a determinare se si tratta del cancro della pelle e in arrivo con un piano di trattamento efficace."

Chiunque abbia subito un evento avverso a seguito dell'utilizzo di mole o tag cutanei può anche segnalarlo al programma di sicurezza di sicurezza MedWatch della FDA e al programma di reporting eventi avversi completando il modulo online. Puoi anche chiamare il numero 1-800-332-1088 per avere una copia del modulo inviata o scaricarlo prima di completarlo e inviarlo all'indirizzo elencato o faxlo a 1-800-FDA-0178.