Se prendi questo farmaco, la FDA dice che chiama il tuo medico ora

Non è solo la formulazione dei tuoi farmaci da prescrizione che conta quando si tratta di salute. Se quei medicinali non sono confezionati con cura, potrebbero anche mettere a rischio la tua sicurezza. L'11 marzo, la Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato il richiamo di un farmaco per la pressione sanguigna sulle preoccupazioni che un errore nella sua confezione avrebbe potuto portare alla contaminazione. Continua a leggere per scoprire se il farmaco che stai usando potrebbe metterti a rischio. E per ulteriori suggerimenti per la sicurezza dei farmaci, controlla se stai ingoiando i farmaci con questo, fermati immediatamente.

Il richiamo è limitato a tre lotti di Sagent Pharmaceuticals, Inc.Iniezione di fenilefrina cloridrato in 10 mg./Ml Concentrazioni. Il farmaco, che viene tipicamente utilizzato per trattare la bassa pressione sanguigna (più frequentemente correlata alla somministrazione di anestesia), è stato estratto dal mercato rispetto alle preoccupazioni che la fiala oversea non è sufficientemente comoda, il che potrebbe portare a una potenziale contaminazione del prodotto. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Il farmaco interessato è stampato con numeri di lotto PHT8IB2, PHT9IB2 o PHT1JB2, ha date di scadenza del 08/2022 o 09/2022 e può anche essere identificato dal numero NDC 25021-315-01.

Se sei in possesso dei farmaci interessati, la FDA ti consiglia di smettere di usarlo immediatamente e di restituire il prodotto, utilizzando un modulo sul sito Web Sagent Pharmaceuticals. Puoi anche contattare la linea di servizio clienti dell'azienda al numero (866) 625-1618 nei giorni feriali dalle 8 a.M. a 7 p.M. CST. I professionisti medici possono raggiungere la linea di affari medici di Sagent al numero 866-625-1618 selezionando l'opzione 3 da 8 a.M. a 5 p.M. da lunedì a venerdì.

Sagent non è l'unica azienda che ha estratto i suoi prodotti dal mercato negli ultimi mesi; Continua a leggere per scoprire quali medicinali e integratori sono stati recentemente richiamati. E per ulteriori problemi di salute e sicurezza da evitare, se hai questo piercing, tiralo subito, avvertono i funzionari.

1 compresse Bryant Ranch Prepack Spironolattone

Le compresse di spironolattone prepack ranch di Bryant sono stati estratti dal mercato all'inizio di marzo dopo che è stato scoperto che i 25 mg dell'azienda. compresse e 50 mg. I tablet potrebbero essere stati inseriti nella confezione sbagliata, portando potenzialmente a persone che ottengono metà o raddoppiano la loro solita dose.

Nell'avviso di richiamo della FDA, l'agenzia rileva che ciò potrebbe potenzialmente causare complicanze potenzialmente letali, tra cui gravi aumenti della pressione sanguigna, edema, un battito cardiaco irregolare o un'ondata di potassio potenzialmente fatale. Le foto della confezione dei prodotti interessati sono disponibili tramite l'avviso di richiamo FDA.

Se hai la medicina colpita a casa, puoi chiamare Bryant Ranch Prepack al numero 877-885-0882 dal lunedì al venerdì tra le 6:30 A.M. e 6 p.M. PST con domande; La società potrebbe anche contattarti. E per ulteriori notizie di richiamo consegnate direttamente alla tua casella di posta, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

2 DR. Reddy Farmaci

A febbraio. 21, la Commissione per la sicurezza dei prodotti dei consumatori (CSPC) ha annunciato il richiamo di circa 21.400 pacchetti di determinati DR. Reddy Brand Farmaci dopo che è stato scoperto che l'imballaggio non era resistente ai figli e poteva presentare un rischio di avvelenamento per i bambini. Il richiamo includeva 100 mg. Compresse di mesilati imatinib, 400 mg. Compresse di mesilati imatinib, 50 mg. Capsule pregabalin, 75 mg. Capsule pregabalin, 100 mg. Capsule pregabalin, 150 mg. Capsule pregabalin, 800 mg. Compresse di carbonato sevelamer, 5 mg. Compresse tadalafil e 20 mg. Compresse tadalafil.

Se hai i farmaci interessati a casa, il CPSC consiglia di memorizzarlo in modo sicuro da qualche parte i bambini non possono accedervi e contattare DR. Reddy's a 888-375-3784 o online su www.dreddys.com per un rimborso. E per ulteriori pericoli per la sicurezza che si nascondono in bella vista, controlla se lo stai usando per caricare il telefono, i funzionari dicono di fermarsi ora.

3 Supplementi segreti di Adam

Un supplemento di potenziamento maschile è stato estratto dal mercato a febbraio dopo che è stato scoperto che la formula non prescrizione può contenere ingredienti da farmaci da prescrizione. Gli integratori nelle tavolette segrete di Extra Strect di Domanda-Adam e Tablet extra di Extra Strect 3000 di Adam contengono sildenafil e/o tadalafil, rispettivamente gli ingredienti efficaci in Viagra e Cialis.

La FDA rileva che l'aggiunta di questi ingredienti potrebbe ridurre pericolosamente la pressione sanguigna negli individui che assumono farmaci per i nitrati e potrebbero causare un lungo elenco di effetti collaterali in persone altrimenti sane, che vanno dal bruciore di stomaco alla morte improvvisa. Se hai i farmaci a casa, la FDA ti consiglia di smettere di prenderli immediatamente e di riportarli al negozio da cui sono stati acquistati.

4 Crema anestetica intorpidimento del cuoio capiente

Sia che tu stia pensando di usarlo per attenuare il dolore da un vaccino o un nuovo tatuaggio, potresti voler controllare la confezione su quella crema paralizzante per assicurarti che sia sicuro. A gennaio, il CPSC ha annunciato il richiamo della crema anestetica topica intorpidimento intorpidito rispetto alle preoccupazioni che la confezione non è resistente ai bambini. Se hai la crema a casa, contatta il produttore cappa per un rimborso completo. E se vuoi proteggere te stesso e i tuoi familiari pelosi, se stai dando da mangiare al tuo animale domestico questo cibo, sei entrambi a rischio, dice FDA.