Se usi questo farmaco comune, chiama immediatamente il medico, avverte la FDA
Se sei tra il folto gruppo di americani che assumono un farmaco quotidiano, vorrai sapere su un richiamo ampliato la u.S. Food & Drug Administration (FDA) appena annunciato. È stato scoperto che un farmaco comune sul mercato in questo momento contiene troppo cancerogeno. Continua a leggere per scoprire cosa e perché i tablet vengono richiamati, oltre a cosa fare se hai bisogno di questo medicinale per la tua salute.
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Viona Pharmaceuticals ha ampliato il suo richiamo della metformina del farmaco del diabete di tipo 2.
Viona Pharmaceuticals, con sede nel New Jersey, sta ricordando volontariamente 23 lotti delle compresse di release estesa di metformina da 750 milligrammi a livello di consumo, secondo la FDA.
L'ultimo richiamo, pubblicato Jan. 12, 2022, arriva dopo che la società ha richiamato volontariamente 33 diversi lotti a dicembre.
La metformina ricordata potrebbe contenere troppo un probabile cancerogeno.
Il motivo del richiamo è che i farmaci potrebbero contenere troppo N-nitrosodimetilammina (NDMA), che è "classificato come un probabile cancerogeno umano", che potrebbe causare il cancro in base ai risultati dei test di laboratorio.
Come misura precauzionale, la società sta ricordando volontariamente tutti i lotti potenzialmente colpiti con una durata di conservazione valida. I farmaci sono fabbricati da Cadila Healthcare Limited ad Ahmedabad, in India, per la distribuzione nell'U.S.
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La metformina viene utilizzata per controllare il diabete di tipo 2 insieme alle modifiche della dieta e dell'esercizio fisico.
Molte persone con diabete di tipo 2 possono controllare la loro malattia con dieta ed esercizio fisico e la metformina è un farmaco che può aiutare in combinazione con questi due cambiamenti nello stile di vita. Viene utilizzato per trattare i livelli elevati di zucchero nel sangue derivanti dalla malattia non solo abbassando la glicemia ma aiutando a "ripristinare il modo in cui usi il cibo per produrre energia", afferma la Mayo Clinic.
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Ecco come sapere se hai la metformina richiamata a casa in questo momento.
Se prendi questo farmaco, trova la tua bottiglia di medicina e controlla il numero del lotto contro i 23 nuovi lotti elencati insieme all'avviso di richiamo sul sito Web della FDA. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
I tablet sono confezionati in bottiglie di 100 e sono stati distribuiti ai rivenditori di tutto il paese. Ognuno è bianco a bianco sporco, a forma di capsula e non patinata, debossato con "Z" e "C" da un lato e "20" dall'altra parte.
Non smettere di prendere subito la tua metformina richiamata, assicurati di chiamare prima il medico per un consiglio.
Se hai droghe da un lotto colpito, smettere di portarli a tacchino freddo potrebbe essere pericoloso per la tua salute. Invece, continua a prendere i farmaci e contatta il medico per consigli sui passaggi successivi.
Fortunatamente, in questo momento non ci sono stati segnalazioni di eventi avversi relativi al richiamo.
Viona Pharmaceuticals sta attualmente avvisando i propri clienti del richiamo via e -mail e posta. Sta organizzando il ritorno di tutti i farmaci richiamati al suo processore di richiamo al seguente indirizzo:
RECALLI DI SERVIZI PROGRAMMI INMAR
3845 Grand Lakes Way,
Grand Prairie, Texas 75050
In caso di domande, contatta il processore di richiamo INMar Pharmaceutical Services per telefono al numero 855-249-3303 (Opzione 1) dal lunedì al venerdì (esclusi le vacanze) dalle 9:00 alle 17:00 EST. Contatta il tuo medico se hai riscontrato problemi di salute che potrebbero essere correlati al farmaco richiamato.
Se si desidera segnalare un problema di salute avversa o problemi di qualità sui prodotti richiamati, chiama Viona Pharmaceuticals al numero 888-304-5011, dal lunedì al venerdì dalle 8:30 alle 17:30 EST.
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