Se usi questo farmaco comune, contatta il tuo medico ora, la FDA avverte

Il farmaco giusto può fare molto per prendersi cura di tutto, dalle notti insonni al dolore cronico. In effetti, possono essere così utili che può essere facile continuare a usarli senza pensarci troppo. Ma a causa di un nuovo richiamo dalla Food & Drug Administration (FDA), potresti voler prendere un momento per verificare se un farmaco nella routine quotidiana potrebbe essere influenzato. Continua a leggere per vedere quale prodotto popolare viene estratto dalle farmacie.

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Taro Pharmaceuticals ha ricordato alcuni tubi di unguento propionato clobetasol.

In un avviso pubblicato su DEC. 30, la FDA ha annunciato che Taro Pharmaceuticals aveva ricordato volontariamente un lotto di unguento clobetasol, unguento USP, 0.05 percento, che è un unguento topico prescritto usato per trattare gonfiore, prurito e irritazione della pelle causata da psoriasi, eczema e dermatite di contatto. L'articolo a livello di consumo viene confezionato in tubi a 60 grammi.

Il richiamo è limitato solo ai tubi etichettati con il numero di lotto "AC13786" e la data di scadenza "DEC 2022", che sono entrambi timbrati nella parte inferiore del tubo e sul lembo finale del cartone del prodotto. L'azienda ha specificato che nessun altro lotto di questo prodotto è influenzato.

Il richiamo è stato emesso a causa della potenziale contaminazione batterica dei prodotti.

Secondo l'avviso, il richiamo volontario è stato emesso quando i test di routine hanno rilevato la presenza di Ralstonia pickettii batteri nei prodotti.

La FDA afferma che i batteri si trovano nell'ambiente naturale sia nel suolo che nell'acqua. Ma mentre la maggior parte delle persone sane senza tagli o pelle aperta ne sono relativamente influenzate, le persone che sono immunocompromesse o hanno ferite o lesioni aperte potrebbero essere a rischio di infezione a causa dell'uso da parte del farmaco di una componente corticosteroide che aumenta l'assorbimento. Secondo l'agenzia, "Se questo batterio circola nel flusso sanguigno umano, può causare infezioni invasive pericolose per la vita come sepsi, polmonite, meningite, infiammazione dell'osso o midollo osseo e infezione nel fluido articolare e dei tessuti articolari."

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Dovresti contattare immediatamente il medico se pensi di avere effetti avversi dal prodotto.

Fortunatamente, l'avviso afferma che non sono stati ancora segnalati effetti avversi dall'uso dei prodotti richiamati, che sono stati distribuiti a due società all'ingrosso nell'U.S. tra nov. 16 e dec. 6, 2021. Tuttavia, l'agenzia esorta chiunque creda di poter riscontrare un problema a causa dell'utilizzo dei farmaci topici per contattare immediatamente il proprio medico o un operatore sanitario.

I clienti possono anche contattare Taro Pharmaceuticals per qualsiasi domanda sul farmaco richiamato.

Secondo l'avviso della FDA, i clienti che non sono sicuri se i prodotti in loro possesso siano influenzati dal richiamo possono contattare Taro Pharmaceuticals direttamente con le loro domande chiamando il numero 1-866-923-4914 nei giorni feriali tra le 7:00 a.M. e 7:00 p.M. CST. La società può anche essere raggiunta via e-mail presso [e-mail protetta] AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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