Se lo usi per dormire, parla immediatamente con il medico, dicono i produttori

Sia che tu faccia una pillola o che si accoglie in una coperta ponderata, innumerevoli persone usano una vasta gamma di prodotti da prescrizione e non prescrizione per aiutarli a diventare un sonno più sano e più riposante. Tuttavia, se stai usando un particolare accessorio per il sonno, potresti mettere la tua salute in pericolo, dicono i suoi produttori. Continua a leggere per scoprire se dovresti smettere di usare questo notturno essenziale ora.

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Philips ha emesso un richiamo su specifici dispositivi CPAP e BIPAP.

Il 14 giugno, il produttore di elettronica Royal Philips ha emesso un richiamo volontario di macchine specifiche di pressione delle vie aeree positive (CPAP) e pressione a due livelli (BIPAP), in genere utilizzate per trattare l'apnea notturna.

I dispositivi interessati includono DreamStation ASV; Dreamstation St e Avaps; Systemone ASV4; Serie C ASV, S/T e Avaps; Omnilab Advanced Plus Device in-lab; Sistema una serie Q; DreamStation CPAP, Auto CPAP e BIPAP; DreamStation Go CPAP e APAP; CPAP DORMA 400 e 400; e REMSTAR SE AUTO CPAP. Tutti i dispositivi CPAP e BIPAP ricordati sono stati realizzati prima del 26 aprile 2021 e tutti i numeri seriali dei suddetti modelli sono soggetti al richiamo.

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I dispositivi richiamati potrebbero presentare un grave rischio per la salute.

Secondo Philips, l'uso dei prodotti soggetti al richiamo potrebbe potenzialmente causare danni alla salute a causa del tipo di schiuma di poliuretano a base di poliestere all'interno dei dispositivi.

"I rischi includono che la schiuma per pu-purita può degradarsi in particelle che possono entrare nel percorso dell'aria del dispositivo ed essere ingerita o inalata dall'utente e la schiuma può offuscare alcune sostanze chimiche. Il degrado della schiuma può essere esacerbato dall'uso di metodi di pulizia non approvati, come l'ozono ", ha spiegato la società in una dichiarazione, osservando che l'elevata umidità e l'elevato calore possono accelerare la degradazione della schiuma.

Sebbene non vi fossero decessi legati all'uso di nessuna delle macchine CPAP o BIPAP richiamate al momento dell'annuncio del richiamo, Philips afferma che l'uso dei dispositivi può contribuire a problemi di salute tra cui "mal di testa, irritazione, infiammazione, problemi respiratori e possibili effetti tossici e cancerogeni "a causa dell'esposizione al particolato della schiuma. Lo schieramento della schiuma può contribuire a "mal di testa, irritazione, ipersensibilità, nausea/vomito e possibili effetti tossici e cancerogeni."

Se usi una delle macchine interessate, parla immediatamente con il medico.

Se si utilizza una delle macchine CPAP o BIPAP richiamate, Philips ti consiglia di "interrompere l'uso del dispositivo e lavorare con il tuo medico o DME (Dureble Medical Equipment) per determinare le opzioni più appropriate per il trattamento continuo."AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Tuttavia, se si sceglie di continuare a utilizzare il dispositivo, Philips consiglia ancora di discutere la questione con un medico per determinare se il suo uso continuato è più vantaggioso che dannoso. Se hai una delle macchine interessate a casa, Philips sta lavorando con le agenzie di regolamentazione per sostituire la schiuma che è stata identificata come un potenziale rischio per la salute.

Philips sta anche ricordando un certo numero di ventilatori.

Oltre alle macchine CPAP e BIPAP interessate, Philips ha anche emesso un richiamo di più ventilatori a causa dell'uso della schiuma potenzialmente cancerogena nel loro design.
I modelli interessati includono E30; Trilogia 100; Trilogia 200; Modelli Garbin Plus, Aeris e Lifevent; Serie A BIPAP Hybrid A30; Serie A BIPAP V30 Auto; Serie A BIPAP A40; e Serie A BiPap A30. Le strutture mediche e i fornitori in possesso dei dispositivi richiamati possono visitare il sito di richiamo Philips per registrare i prodotti interessati e ricevere ulteriori istruzioni dal produttore.

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