Più integratori ricordati per problemi di salute, afferma la FDA in nuovi avvertimenti

Non è raro includere l'assunzione di un integratore come parte della tua routine quotidiana. A differenza dei medicinali da prescrizione o da banco, i clienti li cercano per aiutare a aumentare l'assunzione di vitamine e minerali specifici, assicurano che dormono riposante di notte e alimentano i loro regimi di fitness. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) ha emesso nuovi avvertimenti su più integratori che sono stati appena ricordati. Continua a leggere per capire perché i prodotti pongono alcune serie preoccupazioni per la salute.

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La FDA ha appena annunciato un richiamo per un supplemento fuorviante venduto come trattamento Covid-1.

L'8 marzo, la FDA ha annunciato che la Natural Solutions Foundation aveva ricordato il suo DR. Rima raccomanda Nano Silver 22PPM Supplemento dietetico. Il prodotto è stato venduto da gennaio. 22, 2020, fino a dicembre. 27, 2021.

L'avviso afferma che il supplemento fa affermazioni prive di fondamento secondo cui può essere utilizzato per prevenire, trattare o curare Covid-19. Avverte che "i consumatori che usano questo prodotto invece di cercare cure mediche tempestive corrono il rischio di gravi conseguenze per la salute."

I clienti possono richiedere un rimborso per il prodotto se agiscono rapidamente.

La mossa arriva poco più di un anno dopo che la Natural Solutions Foundation ha ricevuto un ordine del tribunale federale per smettere di vendere e distribuire il prodotto fuorviante. La stessa organizzazione in precedenza era stata messa a fuoco per la vendita di integratori "nano argento" durante un focolaio di Ebola che si è fatto strada verso l'U.S. nel 2014, USA oggi rapporti.

"La commercializzazione di prodotti non dimostrati come trattamenti per Covid-19 mette in pericolo la salute pubblica e viola la legge", Brian m. Boynton, Ora principale vicedirettore generale della divisione civile del Dipartimento di Giustizia, ha dichiarato in un comunicato stampa del Dipartimento di Giustizia (DOJ) nel 2021. "Il dipartimento lavorerà a stretto contatto con la FDA per impedire a chiunque tenta di trarre vantaggio dalla pandemia vendendo droghe non approvate e maltrattate."

Come parte dell'ordine del DOJ, l'organizzazione con sede nel New Jersey deve distruggere qualsiasi stock di prodotti rimanenti e informare i clienti del richiamo. L'avviso della FDA specifica che i clienti hanno 22 giorni, al 7 marzo, per compilare un modulo di risposta e restituire eventuali integratori inutilizzati per un rimborso. I clienti con domande possono anche contattare la fondazione inviando un indirizzo e -mail elencato sull'avviso di richiamo.

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Un altro importante richiamo del supplemento potrebbe influire sulla salute del tuo animale domestico.

Se sei un proprietario di un animale domestico, potresti voler prendere nota di un secondo richiamo del supplemento che è stato appena emesso. Il 10 marzo, la FDA ha pubblicato un avviso che annuncia che Stratford Care USA, Inc con sede in Florida. stava tirando i suoi integratori di animali domestici omega-3 venduti sotto 61 nomi di marchi diversi. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Gli articoli interessati sono stati venduti in lotti di 60 capsule di gel morbido confezionate in contenitori di plastica bianca con "Lotto 31133 EXP 04/13/23" o "Lotto 30837 EXP 10/26/22" stampato sul fondo. I prodotti sono stati venduti a livello nazionale attraverso rivenditori e cliniche veterinarie e online da rivenditori tra cui Amazon e il sito Web focalizzato per animali domestici Chewy. Un elenco completo dei nomi dei prodotti è disponibile sull'avviso dell'agenzia.

La società afferma di aver deciso di ricordare i prodotti per animali domestici dopo aver scoperto di contenere livelli potenzialmente elevati di vitamina A. L'agenzia avverte che anche se è considerata un nutriente essenziale, l'esposizione ad livelli aumentati nel tempo può portare alla tossicità, che può portare a sintomi come "malessere generale, anoressia, nausea, pelle sbucciata, debolezza, tremori, convulsioni, paralisi e morte."

Si consiglia ai clienti che hanno acquistato l'oggetto interessato di smettere di dargli immediatamente darne un'anima. I consumatori possono anche contattare l'azienda per qualsiasi domanda e richiedere un rimborso completo per i prodotti.

La FDA ha recentemente annunciato ricordi simili di supplementi e farmaci.

Questa non è l'unica volta che recentemente gli integratori o i prodotti sanitari sono stati al centro degli avvertimenti della FDA. Il mese scorso, l'agenzia ha annunciato che Volt Candy aveva emesso un richiamo volontario per un lotto delle sue capsule di potenziamento maschile Black 6000 PrimeZen Black.

La società con sede in California ha dichiarato di aver emesso l'avviso perché il prodotto interessato conteneva sildenafil e tadalafil non elencato, che sono inibitori della fosfodiesterasi (PDE-5) che sono regolati dalla FDA. L'agenzia ha avvertito che gli ingredienti potrebbero interagire con i nitrati presi da persone con diabete, ipertensione, colesterolo alto o malattie cardiache e portare a un calo potenzialmente pericoloso per la pressione sanguigna.

Anche i farmaci da prescrizione sono stati colpiti. A febbraio. 1, la FDA ha annunciato che IBSA Pharma Inc. aveva emesso un richiamo volontario per 27 lotti dei suoi farmaci per soluzione orale Tirosint-Sol (levotiroxina sodio). La società ha affermato di aver tirato il prodotto interessato, che in genere è prescritto per trattare l'ipotiroidismo come terapia sostitutiva, dopo aver scoperto che i lotti in questione potrebbero essere più bassi in dosaggio di quanto elencati nella sua confezione.

La compagnia ha avvertito che il prodotto subpotente potrebbe indurre i pazienti a iniziare a sentire i sintomi immediati dell'ipotiroidismo, che includono "affaticamento, maggiore sensibilità al freddo, costipazione, pelle secca, viso gonfio, perdita di capelli, frequenza cardiaca lenta, depressione, gonfiore della tiroide GLANDO E/o Aumento di peso inspiegabile o difficoltà a perdere peso."L'avviso ha consigliato a tutti i clienti che hanno preso il farmaco per parlare al proprio operatore sanitario per discutere di una possibile sostituzione.