Nuovo FDA ricorda frutti di mare, funghi, condimenti e unguenti per gli occhi

Ci sono molte regole e regolamenti per mantenere alimenti, bevande e medicine potenzialmente pericolose.S. Tuttavia, la supervisione della sicurezza non si ferma dopo che un prodotto è stato distribuito a negozi e rivenditori. Agenzie come la Food & Drug Administration (FDA) tengono d'occhio tutti gli articoli che potrebbero rappresentare un rischio per la salute pubblica anche dopo che si sono fatti strada sugli scaffali. E ora, la FDA ha emesso richiami su diversi prodotti, tra cui frutti di mare, funghi, condimenti e unguento per gli occhi. Continua a leggere per saperne di più sull'ultimo lotto di annunci dell'agenzia.

Leggi questo successivo: Popcorn venduti in 9 stati ricordati per le preoccupazioni per la salute, avverte la FDA.

L'agenzia ha appena annunciato un richiamo per i frutti di mare venduti a Walmart e altri grandi drogheria.

A febbraio. 26, la FDA ha annunciato che Kawasho Foods USA con sede a New York aveva ricordato volontariamente lattine dei suoi gamberi medi di geisha venduti in lattine da 4 once. Gli articoli interessati sono stati inviati nei principali negozi in California, Utah, Arizona e Colorado, tra cui Walmart, Associated Foods, Stater Bros Markets, Safeway e Albertsons. I clienti possono identificare i frutti di mare richiamati controllando le lattine per l'UPC 071140003909, il codice del lotto LGC12W12E22 e la data "Best per" maggio/12/2026, stampata in fondo al pacchetto.

La compagnia avverte di aver ricevuto notizie delle lattine ricordate "gonfiore, perdita o scoppio."Ciò potrebbe significare che l'oggetto era poco elaborato", il che potrebbe portare al potenziale di organismi o agenti patogeni di deterioramento."Si consiglia ai clienti di non mangiare il prodotto, anche se non sembra mostrare segni di deterioramento e restituirlo al suo luogo di acquisto per un rimborso completo.

Un'altra azienda sta tirando i casi di funghi Enoki dagli scaffali a causa delle paure della contaminazione.

I funghi possono essere un ingrediente cruciale in tutto, dalle zuppe ai contorni, ma potresti voler ricontrollare cosa c'è nel tuo frigo. La FDA ha annunciato il febbraio. 24 che Jan Fruits Inc con sede in California. aveva ricordato tutti i casi dei suoi funghi Enoki in 200 g/7.Pacchetti da 05 once. La società afferma che il prodotto interessato è stato inviato a "piccoli distributori di prodotti locali o grossisti" in California per un'ulteriore distribuzione ai rivenditori in tutto lo stato, nonché alle Hawaii.

I funghi colpiti sono venduti in un pacchetto di plastica trasparente con la descrizione "Fongo naturale enoki naturale di taiwan *** Produttore: Cooperativa di produzione di funghi della contea di Changhua", stampato in inglese. I clienti possono anche cercare UPC 851084008358 sul retro del prodotto e la parola "Premium" stampata in verde insieme a due codici di scansione QR.

La società afferma di aver tirato il prodotto dopo che il campionamento di routine condotto da funzionari hawaiani è tornato positivo per Listeria monocytogenes. L'agenzia avverte che i batteri pericolosi di solito causano solo sintomi a breve termine nella maggior parte delle persone, come "febbre alta, forte mal di testa, rigidità, nausea, dolore addominale e diarrea."Tuttavia, il microrganismo può causare infezioni potenzialmente mortali nei bambini piccoli, negli anziani o in chiunque sia immunocompromesso. Può anche portare a aborti spontanei e nati morti per coloro che sono incinta.

La società afferma di aver finora "cessato la produzione e la distribuzione del prodotto mentre continuiamo le nostre indagini su ciò che ha causato il problema."Si consiglia ai clienti di restituire l'oggetto interessato al suo luogo di acquisto per un rimborso completo. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

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L'agenzia sta avvertendo che un condimento a vasetti rappresenta un potenziale rischio per la salute per le persone con allergie.

A febbraio. 22, la FDA ha annunciato che Sunny Dell Foods, LLC con sede in Pennyslvania, aveva ricordato barattoli da 12 once dei peperoni rossi arrostiti con marchio fatto in casa di Rao con funghi Portobello. La società afferma di aver distribuito il prodotto ai negozi al dettaglio in tutto il Northeast U.S. e ai clienti tramite ordini di posta inseriti online.

I clienti possono identificare i barattoli interessati localizzando il codice lotto SD21160-03 RPOA stampato sopra il suo cappuccio e l'UPC 747479001106. La società ha specificato che nessun altro prodotto o qualsiasi altra zuppa o salse vendute sotto il marchio fatto in casa del RAO ​​è influenzata dal richiamo.

Secondo l'avviso della FDA, la società ha estratto il prodotto dagli scaffali dopo aver scoperto che poteva contenere pinoli non dichiarati. L'allergene alimentare noto è classificato come un dado per alberi, con l'agenzia che avvertisce che chiunque abbia un'allergia o una grave sensibilità all'ingrediente "corre il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti."

Dopo un'indagine, la società ha dichiarato di aver scoperto un errore di etichettatura che significava barattoli confezionati come peperoni arrostiti e funghi Portobello contenevano effettivamente un condimento che contiene noci degli alberi. I clienti possono ricevere un rimborso completo restituendo il prodotto al negozio dove è stato acquistato.

Un'altra società ha appena tratto un unguento per gli occhi dal mercato per potenziali preoccupazioni di contaminazione.

Non sono solo prodotti alimentari che sono stati recentemente bloccati in uno degli annunci dell'agenzia. A febbraio. 24, la FDA ha annunciato che Global Pharma Healthcare aveva volontariamente ricordato alcuni dei suoi unguenti per gli occhi artificiali distribuiti da Delsam Pharma. La società afferma che il prodotto viene utilizzato "come lubrificante per gli occhi e per alleviare la secchezza degli occhi" e contiene olio minerale 15 percento e petrolatum bianco l'83 percento come ingredienti elencati. L'oggetto interessato è confezionato in tubi in alluminio bianco venduti in un cartone di carta bianca, entrambi stampati con NDC 72570-122-35 e UPC 3725700122353.

L'azienda afferma di aver tirato il prodotto "a causa della possibile contaminazione microbica", aggiungendo che gli articoli possono avere perdite o danneggiate l'imballaggio. L'avviso avverte che l'utilizzo dell'unguento ricordato "può causare eventi avversi, inclusa l'infezione negli occhi che potrebbe portare alla cecità."

Secondo l'avviso dell'agenzia, si consiglia ai clienti che hanno acquistato un unguento richiamato di smettere di usarlo immediatamente e di scartarlo "in modo sicuro e appropriato."Chiunque creda di aver sviluppato problemi di salute dall'uso del prodotto dovrebbe contattare il proprio medico o un operatore sanitario il più presto possibile.

L'ultimo richiamo arriva poche settimane dopo che l'assistenza sanitaria farmaceutica globale ha emesso un precedente richiamo per 10 diverse marche di lacrime artificiali colli. La FDA e i Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hanno affermato che un'indagine congiunta ha collegato i prodotti a un ceppo "ampiamente resistente ai farmaci" di Pseudomonas aeruginosa batteri. Quando il richiamo è stato annunciato a febbraio. 1, le agenzie hanno riferito che 55 pazienti in 12 stati erano stati infetti, riportando sintomi come infiammazione degli occhi, infezioni respiratorie, infezioni del tratto urinario e sepsi.