Nuovi FDA ricorda integratori, test covidi, cioccolato e cracker

Fare un viaggio al negozio può essere stressante quando hai difficoltà a trovare il tuo marchio preferito o decidere un nuovo prodotto. Tuttavia, la maggior parte delle persone acquista con fiducia che gli oggetti che raccolgono dagli scaffali sono perfettamente sicuri da consumare. Quando qualcosa si scatena dalle rigide norme e regolamenti che sono in atto, i funzionari possono agire rapidamente per avvisare i clienti e rimuoverli dal mercato. E ora, la Food & Drug Administration (FDA) ha emesso richiami su più prodotti, tra cui integratori, test Covid, cioccolato e cracker. Continua a leggere per ulteriori informazioni sugli ultimi avvertimenti dell'agenzia.

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La FDA ha appena annunciato un richiamo sugli integratori venduti a livello nazionale rispetto alle preoccupazioni per la salute.

A febbraio. 13, la FDA ha annunciato che la società con sede in California Volt Candy aveva emesso un richiamo volontario per un numero specifico delle sue capsule di potenziamento maschile PrimeZen Black 6000. La società afferma che il prodotto è stato venduto online a livello nazionale come integratore dietetico per il miglioramento maschile.

Le capsule di milligrammi da 2000 sono confezionate singolarmente in una scheda blister nera con UPC 728175521891. L'articolo interessato ha il numero di lotto [NPINPB 1003] e una data di scadenza del 16/08/2025 stampata sul retro della sua confezione vicino alla parte superiore della carta.

La società ha emesso il richiamo dopo aver scoperto le capsule contenevano sildenafil e tadalafil. Poiché i due ingredienti non elencati sono inibitori della fosfodiesterasi (PDE-5) che richiedono l'approvazione della FDA per l'inclusione, il supplemento è considerato un elemento "per il quale la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite e, pertanto, soggetti a richiamo."

L'agenzia avverte che il sildenafil e il tadalafil potrebbero interagire con i nitrati presi da persone con diabete, ipertensione, colesterolo alto o malattie cardiache e portare a un calo potenzialmente pericoloso per la pressione sanguigna.

Secondo la FDA, Volt Candy sta attualmente avvisando tutti i clienti online del richiamo via e -mail e organizzerà un ritorno dei prodotti. L'agenzia consiglia a chiunque abbia acquistato il prodotto di smettere di utilizzarlo immediatamente e di restituirlo all'indirizzo elencato sull'avviso di richiamo. Chiunque creda di aver riscontrato problemi di salute a causa dell'assunzione del supplemento dovrebbe contattare immediatamente il proprio operatore sanitario.

I test covidi sono anche soggetti a uno dei recenti richiami dell'agenzia.

In un avviso separato pubblicato a febbraio. 10, la FDA ha annunciato che Universal Meditech Inc. aveva emesso un richiamo dei suoi kit di test rapidi dell'antigene Skippack Medical Lab SARS-CoV-2. La mossa colpisce 56.300 unità a livello nazionale. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I test interessati sono stati spediti insieme a volantini di istruzioni "Skippack Medical Lab" in tre diversi stili di imballaggio: marchio "Skippack Medical Lab" in una scatola viola e bianca, marchio "Diagnosus" in una scatola verde e bianca e una scatola bianca con Nessun marchio. L'agenzia riporta che la mossa segue un precedente richiamo dello stesso prodotto realizzato da SML Distribution LLC l'anno scorso.

L'avviso della FDA afferma di aver emesso il richiamo perché i test Covid in questione sono stati "distribuiti senza un'adeguata autorizzazione o approvazione del pre -market."

L'agenzia consiglia a chiunque abbia i kit interessati a smettere di usarli immediatamente e di contattare la società per avviare un ritorno.

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I cibi di cioccolato e snack venduti in sei stati sono anche oggetto di un richiamo.

La stringa di prodotti recentemente tirati ha anche influenzato gli snack. A febbraio. 13, la FDA ha annunciato che Daiso California, LLC aveva emesso un richiamo per due dozzine di articoli venduti nei negozi dell'azienda in California, Nevada, New Jersey, New York, Texas e Washington. I prodotti interessati includono cioccolato, cracker, biscotti, tè, ramen e altro ancora. L'elenco completo degli articoli è disponibile sullo avviso dell'agenzia.

Secondo l'avviso di richiamo, il negozio ha scoperto che i prodotti interessati potrebbero contenere allergeni non dichiarati come ingredienti, tra cui latte, soia, grano o noci degli alberi come mandorle, anacardi o cocco. Di conseguenza, l'agenzia avverte che chiunque abbia un'allergia o una sensibilità agli ingredienti potrebbe "correre il rischio di reazioni allergiche gravi o potenzialmente letali se consumano questi prodotti."

Anche se i consumatori non hanno riportato reazioni mediche avverse, Daiso ha rimosso gli articoli interessati dagli scaffali dei negozi. L'agenzia consiglia inoltre a chiunque abbia acquistato i prodotti di restituirli in qualsiasi luogo per un rimborso completo. I clienti possono anche contattare la società presso la hotline o l'indirizzo e -mail elencato nell'avviso di richiamo.

L'ultimo avviso arriva dopo che Daiso ha emesso altri richiami nell'ultimo mese per più di una dozzina di altri snack venduti dal negozio. Gli articoli interessati includevano vari sapori di popcorn, biscotti, anelli di patate e cracker. Come l'ultimo richiamo, la società ha tirato i prodotti perché contenevano allergeni non dichiarati, tra cui mandorle, arachidi, soia, latte e crostacei.

I richiami hanno influenzato tutto, dai prodotti per la pulizia agli alimenti preconfezionati ultimamente.

I recenti richiami annunciati dalla FDA mostrano come gli avvisi di sicurezza possano influire su una vasta gamma di prodotti. Le prime settimane del solo 2023 hanno già visto una vasta gamma di articoli contrassegnati per potenziali problemi.

A febbraio. 3, la FDA ha annunciato che Fresh Ideation Food Group aveva emesso un richiamo di oltre 400 prodotti alimentari pronti e preconfezionati. Gli articoli interessati sono stati spediti in nove stati e sono stati venduti nei negozi, nei distributori automatici e durante i viaggi con fornitori di trasporti come Amtrak. La società ha detto che ha tirato i prodotti dopo aver scoperto che potrebbero essere contaminati Listeria monocytogenes batteri che possono causare gravi malattie.

A febbraio. 8, il u.S. Commissione per la sicurezza dei prodotti di consumo (CPSC) ha annunciato che la società Colgate-Palmolive aveva ricordato nove varietà dei suoi prodotti per la pulizia delle famiglie Fabuloso. La mossa ha colpito quasi 5 milioni di bottiglie vendute a livello nazionale. La società afferma di aver tirato i prodotti dagli scaffali dopo aver scoperto che potrebbero essere contaminati da batteri delle specie di Pseudomonas, incluso Pseudomonas aeruginosa E Pseudomonas fluorescente-che può portare a una grave infezione in "persone con sistemi immunitari indeboliti, dispositivi medici esterni o condizioni polmonari sottostanti."

E lo stesso giorno, Nestlé Purina Petcare Company ha annunciato un richiamo delle sue diete veterinarie Purina Pro Plan El Elemental (PPVD EL) Dry Dog Food. Il prodotto solo da prescrizione è stato tirato su preoccupazioni che conteneva livelli significativamente elevati di vitamina D che potrebbero portare alla tossicità nel tempo. I proprietari di animali domestici sono stati invitati a smettere di dare da mangiare ai loro cani il prodotto e a buttarlo via in un contenitore che impedirebbe a qualsiasi altro animale o fauna selvatica di consumarlo.