Quando si assumono un nuovo farmaco, è difficile non preoccuparsi dei potenziali effetti collaterali. Dopotutto, anche dopo aver letto l'elenco di potenziali complicazioni che accompagnano le tue medicine, non puoi prevedere esattamente come l'introduzione di una nuova medicina nella tua routine ti influenzerà personalmente.
Tuttavia, la u.S. Food & Drug Administration (FDA) sta ora avvertendo che per molte persone non sono solo le loro medicine di cui devono preoccuparsi, è come lo prendono che potrebbero metterli in pericolo. Continua a leggere per scoprire perché la FDA ha appena avvertito i consumatori di questo prodotto e cosa fare se lo hai a casa.
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A metà ottobre, la FDA ha emesso una comunicazione di sicurezza per le siringhe di punta a bassa dose (LDT). Le siringhe, che in genere sono per fornire farmaci attraverso la bocca o il tratto gastrointestinale (come nel caso di un tubo di alimentazione) o come mezzo di distribuzione, misurazione e trasferimento di fluidi, sono realizzate da più produttori e distribuiti ai consumatori in più consumatori luoghi.
Le siringhe colpite sono disponibili in dimensioni che eseguono la gamma da 0.5 ml. a 6 ml. e sono composti da una guarnizione, uno stantuffo, una botte e una punta a basso dosaggio.
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La comunicazione di sicurezza della FDA è stata emessa dopo che è stata scoperta che le siringhe di punta a bassa dose di Extfit potevano potenzialmente fornire un eccesso di dosaggio di farmaci agli utenti. In effetti, uno studio del 2020 pubblicato nel Journal of Clinical Pharmacy and Therapeutics ha scoperto che l'uso delle siringhe EXFIT LDT ha causato una varianza di dosaggio che ha superato i limiti accettabili. "L'applicazione enterale e orale delle siringhe LDT produce tassi inaccettabilmente elevati di varianza del dosaggio per farmaci ad alto rischio", hanno scoperto gli autori dello studio.
La FDA ha avuto risultati simili. "La FDA è consapevole del potenziale per overdose se l'utente non cancella l'area del fossato attorno alla punta della siringa Egg. Per limitare il rischio che si verifichi, la FDA consiglia di fare ulteriore attenzione a assicurarsi che la siringa non abbia bolle d'aria e toccino la punta della siringa per liberare il fossato di eccesso di farmaci prima di usarla prima di usarla.
Mentre la FDA rileva che il fossato che circonda la siringa può essere riempito con un farmaco a scatto accidentalmente, l'autorità spiega che ciò potrebbe essere più probabile che si verifichi se si utilizza una tazza di medicine, come quelli che spesso accompagnano bottiglie di orale per via orale -Marni amministrati. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
Per aiutare a prevenire la somministrazione di farmaci in eccesso, il che può aumentare il rischio di sovradosaggio, la FDA raccomanda di utilizzare una nuova siringa pulita per eliminare correttamente la siringa utilizzata per prendere i farmaci direttamente dopo la sua somministrazione.
Mentre la FDA ha identificato rischi potenzialmente gravi associati all'uso della siringa EXFIT LDT, l'autorità non chiede un richiamo in questo momento. Al momento della comunicazione della sicurezza, la FDA non aveva ricevuto segnalazioni di lesioni del paziente associate all'uso di dette siringhe.
"Al contrario, sono state segnalate gravi lesioni e decessi per i pazienti a causa di idee sbagliate. Pertanto, la FDA continua a raccomandare l'uso di dispositivi e siringhe enterali che riducono il rischio di idee sbagliate, come le siringhe di Eggy LDT ", afferma l'autorità. Se ritieni di aver sperimentato effetti avversi associati all'uso delle siringhe Ement Ltd, contattare immediatamente un fornitore di assistenza sanitaria.
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