Se usi questo farmaco di notte, fermati immediatamente, la FDA avverte

Molti di noi si affidano ai farmaci quotidiani, che si tratti di una prescrizione per ipertensione o medicine da banco per le tue allergie. Per quelli di noi che hanno difficoltà a colpire il fieno, prendere gli aiuti per il sonno è spesso l'ultima cosa che facciamo prima di andare a letto. Se rientri in quella categoria, è importante sapere che la u.S. Food and Drug Administration (FDA) ha appena emesso un nuovo avvertimento circa un farmaco notturno che potrebbe fare più male che bene. Continua a leggere per scoprire cosa dice l'agenzia che devi smettere di prendere immediatamente.

Leggi questo successivo: non prendere mai questo popolare droga OTC da più di 2 giorni, avverte la FDA. 

Le condizioni del sonno sono prevalenti nell'U.S.

Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa 70 milioni di americani hanno problemi cronici del sonno, che vanno dal non essere in grado di dormire (insonnia), a non poter rimanere sveglio (narcolessia).

Il russare è una delle abitudini del sonno più comuni, con la medicina di Johns Hopkins che stima che fino al 45 percento degli adulti russare. Questo può essere un segno di una grave condizione chiamata apnea ostruttiva del sonno, ma può anche essere particolarmente problematico se si dispone di un partner da letto.

Potresti tenere la persona accanto a te sveglio per tutta la notte, sia che tu stia facendo uscire piccoli raspe o sbuffi in piena regola. Ecco perché così tanti di noi raggiungono una soluzione prima di andare a letto. Ma se questo particolare prodotto è nel tuo gabinetto dei medicinali, vorrai riconsiderare di usarlo stasera.

Questo rimedio omeopatico è stato ricordato.

Secondo un annuncio del 9 giugno dalla FDA, Green Pharmaceuticals Inc. sta ricordando volontariamente alcuni prodotti snorestop Nasospray, poiché i test FDA hanno identificato la contaminazione microbica.

Snorestop Nasospray viene utilizzato per aiutare a mantenere i sintomi non apnei che non si occupano di coloro che non sono a causa della baia del sonno. I clienti utilizzano una pompa nasale per consegnare i farmaci. Lo spray nasale ricordato è stato venduto nei negozi di alimenti naturali attraverso l'U.S., così come online.

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I prodotti contaminati rappresentano un rischio significativo per le persone immunocompromesse.

Un lotto specifico è stato richiamato, che è stato contaminato con Providencia Rettgeri batteri, ha detto la FDA. Questi batteri non sono tipicamente associati alla malattia nell'uomo, ma i pericoli sono più elevati per quelli immunocompromessi, poiché l'uso dello spray nasale contaminato potrebbe portare a gravi effetti avversi, tra cui batteriemia/sepsi, polmonite, rinosinusite fungina invasiva. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Coloro che non sono immunocompromessi potrebbero ancora ottenere un'infezione, ma sarebbe sensibile al trattamento e non altrettanto grave.

Sebbene non ci siano stati segnalazioni di eventi avversi in relazione al richiamo, i consumatori che hanno acquistato lo spray nasale sono stati incaricati di interrompere immediatamente l'uso e restituirlo al luogo di acquisto.

Inoltre, se si verificano problemi derivanti dall'uso dello spray snorestop, contatta il medico o il medico, ha avvertito la FDA. È inoltre possibile segnalare le reazioni avverse al programma di reporting eventi avversi di FDA online o tramite posta o fax.

Controlla il tuo spray nasale per vedere se fa parte del richiamo.

Green Pharmaceuticals sta avvisando sia clienti che rivenditori via e -mail per coordinare il ritorno e la sostituzione dello spray nasale richiamato, ma potresti voler controllare il tuo prodotto da solo.

Lo spray nasale è stato venduto in 0.3 bottiglie di oncia fluida e confezionate in scatole di plastica trasparenti chiare. Il prodotto stesso è tri-colorato, con un contenitore nero e un cappuccio rosso e giallo. Il lotto interessato ha un adesivo sul fondo della bottiglia con 2373 stampato su di esso. Sull'imballaggio esterno, controlla 21222 stampata su un adesivo.

Se hai domande o dubbi relativi al richiamo, la FDA consiglia di contattare direttamente Green Pharmaceuticals. Puoi raggiungere la società per telefono al numero 805-388-0600 o via e-mail a [e-mail protetta], dal lunedì al venerdì tra le 8 a.M. e 5 p.M., Tempo standard del Pacifico.

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