Se stai assumendo questo farmaco comune, chiama il tuo medico ora, avverte la FDA

A differenza della medicina fredda o dei antidolorifici che puoi acquistare al banco alla farmacia, i medicinali prescritti richiedono la firma del medico prima di poterli riempire. Parlando con un professionista della salute e poi un farmacista, stai ottenendo un ulteriore livello di sicurezza assicurandoti che non reagi negativamente al farmaco mantenendo d'occhio eventuali effetti collaterali o interazioni potenzialmente pericolose con altri medicinali. Ma ora, la Food & Drug Administration (FDA) sta avvertendo i pazienti che assumono un farmaco comune che dovrebbero chiamare immediatamente il proprio medico. Continua a leggere per scoprire quale prescrizione potrebbe rappresentare un potenziale rischio per la salute.

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Ci sono stati molti recenti richiami relativi ai farmaci comuni.

I farmaci subiscono un rigoroso processo di approvazione prima che possano raggiungere le farmacie e poi nel tuo gabinetto, sia prescrizione che da banco (OTC). Tuttavia, i richiami sono talvolta necessari per proteggere il pubblico quando i funzionari scoprono di poter rappresentare qualsiasi tipo di rischio potenziale. In uno di questi incidenti il ​​mese scorso, la FDA ha annunciato che EUGIA US LLC con sede nel New Jersey aveva emesso un richiamo volontario per un lotto di auromedica iniezione di sodio acyclovir 500 mg per 10 ml (50 mg/mL), 10 ml di vile monodosaggio, che è anche noto con il marchio Zovirax. La compagnia ha dichiarato di aver tirato il farmaco dopo aver ricevuto una denuncia che ha osservato "la presenza di particolato rosso scuro, marrone e nero all'interno della fiala."

Quella stessa settimana, la FDA ha annunciato un altro richiamo che ha influenzato gli integratori alimentari di Wonder Pill prodotti dal mio stile di vita stellare, gestito dal mio stile stellare. L'agenzia ha affermato che le pillole, che sono state commercializzate per l'uso nel miglioramento sessuale maschile e vendute online da Walmart sul suo sito Web "gravi rischi per la salute" per alcune persone con condizioni di salute sottostanti perché erano contaminate da tadalafil. In particolare, l'ingrediente potrebbe potenzialmente interagire con altri farmaci da prescrizione come la nitroglicerina, portando a un calo della pressione sanguigna "potenzialmente letale".

E a settembre. 29, la FDA ha annunciato che Golden State Medical Supply, Incorporated (GSMS, Inc.) aveva emesso un richiamo volontario per due dei suoi farmaci da prescrizione, compresse clopidogrel da 75 mg e compresse di Atenolol 25mg. In questo caso, la società ha dichiarato di aver tirato "fuori i prodotti" da un'abbondanza di cautela "dopo aver ricevuto un rapporto secondo cui una bottiglia contenente compresse clopidogrel da 75 mg è stata etichettata erroneamente come compresse atenolol da 25 mg, il che potrebbe portare a gravi problemi di salute a causa del dosaggio errato a causa del dosaggio errato.

Ora, l'agenzia ha emesso un altro avvertimento che colpisce un farmaco da prescrizione che potresti assumere per la pressione sanguigna.

La FDA ha appena annunciato un richiamo per un comune farmaco per la pressione arteriosa.

A ottobre. 24, la FDA ha annunciato che Aurobindo Pharma USA, Inc con sede nel New Jersey. aveva emesso un richiamo volontario su due lotti specifici delle sue compresse di quinapril e idroclorotiazide USP 20mg / 12.5 mg. I prodotti interessati furono spediti per la prima volta dall'azienda nel maggio 2021 ai clienti a livello nazionale.

Le pillole che fanno parte del richiamo sono confezionate in bottiglie di plastica stampate con i numeri del lotto QE2021005-A o QE2021010-A e hanno una data di scadenza del 01/2023. Secondo l'avviso dell'agenzia, i tablet sono "tavolette colorate rosa, segnate, a forma di round, biconvex, rivestite con film, debbate con" D "sul lato segnato e" 19 "."La FDA afferma che sono prescritte le compresse di quinapril e idroclorotiazide" per il trattamento dell'ipertensione, per ridurre la pressione arteriosa."

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La società ha estratto i prodotti a causa di un potenziale rischio per la salute.

La società afferma di aver emesso il richiamo dopo aver scoperto le pillole contenevano l'impurità relativa alla sostanza della farmacia a nitrosamina (NDSRI), N-nitroso-chinopril. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

Secondo l'avviso di richiamo dell'agenzia, le nitrosamine si trovano anche comunemente in acqua e alimenti come "carni guarite e grigliate, prodotti lattiero -caseari e verdure" a livelli più bassi. Tuttavia, la FDA avverte che livelli più alti potrebbero aumentare il rischio di cancro nelle persone che sono esposte ad esso a livelli più alti per un periodo di tempo più prolungato.

Se hai il farmaco richiamato, dovresti chiamare subito il tuo medico.

La FDA riferisce che finora non sono stati segnalati eventi medici avversi relativi all'articolo interessato. Tuttavia, l'agenzia afferma che chiunque abbia le pillole ricordate dovrebbe immediatamente chiamare il proprio medico o un operatore sanitario per determinare se dovrebbero continuare a prendere i farmaci o "considerare un trattamento alternativo prima di restituire i loro farmaci."

Secondo l'avviso dell'agenzia, Qualitanex gestirà il richiamo per conto di Aurobindo Pharma USA. La società afferma che contatterà i distributori e alcuni clienti per telefono e per iscritto in modo da poter iniziare a richiedere tutti gli account interessati restituire i farmaci.

La FDA consiglia a chiunque pensi di aver sperimentato reazioni avverse a seguito di portare il prodotto a chiamare immediatamente il proprio medico. Coloro con ulteriori domande o preoccupazioni sul richiamo Quinpril e idroclorotiazide possono anche raggiungere Quanalex chiamando la hotline o contattando l'indirizzo e -mail elencato sull'avviso di richiamo.