Medicati di emicrania ricordati per problemi di sicurezza, avvertono i funzionari

Un orribile mal di testa è sufficiente per mettere la maggior parte di noi sulla schiena. Ma l'emicrania può produrre una serie di altri sintomi gravi insieme al dolore debilitante della testa, come la rigidità del collo, la visione offuscata e il linguaggio confuso. Quindi coloro che soffrono di questa condizione spesso cercano farmaci per aiutare a mitigare la loro miseria. Se rientri in questa categoria, ti consigliamo di assicurarti che i farmaci da cui dipenda siano ancora sicuri da usare. Un tipo popolare di farmaci per l'emicrania è appena stato richiamato. Continua a leggere per scoprire se sei a rischio a causa di nuovi problemi di sicurezza.

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L'emicrania colpisce milioni nella U.S.

Mentre molti presumono che le emicranie siano davvero cattive mal di testa, in realtà non è così. Un'emicrania è una "malattia neurologica disabilitante con diversi sintomi e diversi approcci terapeutici rispetto ad altri disturbi del mal di testa", secondo la Fondazione per l'emicrania americana. L'organizzazione sanitaria afferma che si stima che almeno 39 milioni di americani vivano con l'emicrania.

In termini di trattamenti, ci sono un certo numero di farmaci da banco (OTC) e prescrizione che aiutano a fermare un'emicrania una volta che inizia o impedisce la prevalenza di attacchi di emicrania, per WebMD. Ma ora un nuovo avviso sta avvertendo i consumatori di un richiamo che colpisce uno di questi farmaci per l'emicrania.

Un farmaco per emicrania viene ora ricordato.

Il 16 marzo, l'U.S. Product Safety Commission (CPSC) ha rilasciato un avviso che informa i consumatori su un nuovo richiamo di farmaci. L'agenzia ha annunciato che Pfizer Inc., sta emettendo un richiamo sul suo farmaco Rimegepant, che viene venduto con il marchio Nurtec ODT. Questo è un "medicinale di prescrizione utilizzata negli adulti per il trattamento acuto degli attacchi di emicrania con o senza aura [e] il trattamento preventivo dell'emicrania episodica", secondo il sito Web di Pfizer.

In particolare, ciò influisce sulle compresse di disintegrazione per via orale di Nurtec ODT vendute nel pacchetto di blister a dose da 8 unità da 75 mg. I tablet richiamati sono "confezionati in un cartone che include il nome del prodotto, la forza del dosaggio, il numero NDC e la data di scadenza", secondo l'allerta del CDC. "La resistenza al dosaggio e la data di scadenza sono stampate o timbrate sulla scheda blister", ha aggiunto l'agenzia.

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Il farmaco da prescrizione di Pfizer pone un rischio di avvelenamento.

Pfizer deve ricordare circa 4.2 milioni di unità di questo prodotto Nurtec ODT perché non soddisfano determinati requisiti di imballaggio. Come ha spiegato il CPSC, questo farmaco da prescrizione deve essere venduto in imballaggi resistenti ai minori a seguito del Poison Prevention Packaging Act (PPPA). Questa legge richiede un packaging speciale per la maggior parte dei farmaci da prescrizione orale "progettati o costruiti per essere significativamente difficile per i bambini di età inferiore ai 5 anni da aprire in un tempo ragionevole e non è difficile da usare per gli adulti", spiega il CPSC.

Poiché il farmaco Nurtec ODT ricordato è stato venduto in una scheda vescica non resistente al bambino, ha causato importanti problemi di sicurezza. "L'imballaggio dei prodotti non è resistente ai bambini, ponendo un rischio di avvelenamento se il contenuto viene inghiottito da bambini piccoli", ha dichiarato l'avviso. Pfizer dice anche sul suo sito Web che "non è noto se Nurtec ODT è sicuro ed efficace nei bambini", avvertendo i consumatori di tenere fuori questo medicinale dalla loro portata.

È necessario contattare Pfizer per la nuova confezione.

Il CPSC ha affermato che non sono stati segnalati incidenti o lesioni a causa di questo problema ancora. Ma ai consumatori viene ancora chiesto di verificare se hanno il prodotto Nurtec ODT richiamato in modo da poter seguire le istruzioni per una riparazione. È stato venduto alle farmacie a livello nazionale come medicina da prescrizione da DEC. 2021 a marzo 2023, secondo l'avviso. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"I consumatori dovrebbero garantire immediatamente il prodotto richiamato dalla vista e dalla portata dei bambini e contattare Pfizer per una custodia gratuita resistente ai bambini per conservare il prodotto", ha detto il CPSC. "Una volta garantito il prodotto, i consumatori possono continuare a utilizzarlo come indicato."