La FDA ha un nuovo avvertimento su questo farmaco per la pressione sanguigna

Se hai la pressione alta, sei tutt'altro. Secondo i Centri per il controllo e la prevenzione delle malattie (CDC), circa il 45 percento degli americani è stato diagnosticato con ipertensione o assunto farmaci per la condizione. Tuttavia, se stai assumendo un particolare tipo di farmaco per la pressione sanguigna, la tua salute potrebbe essere a rischio, ora che è soggetta a un nuovo richiamo.

Il 24 marzo, la Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato il richiamo volontario di Alembic Pharmaceuticals, Inc.Tablet telmisartan da 20 mg. Il richiamo è specifico per un singolo lotto del prodotto, che si presenta in bottiglie da 30 conteggi e orsi NDC numero 62332-087-30 e numero di lotto 1905005661 sulla confezione. Le bottiglie interessate sono anche stampate con una data di scadenza del marzo 2022.

Il farmaco per la pressione sanguigna è stato richiamato dopo che è stato scoperto che le bottiglie possono contenere pillole da 40 mg invece di pillole da 20 mg, potenzialmente mettendo a repentaglio la salute e la sicurezza di coloro che le prendono. Secondo l'avviso della FDA, "I pazienti che potrebbero essere in una dose raddoppiata di telmisartan per un periodo di tempo prolungato potrebbero sperimentare una bassa pressione sanguigna, il peggioramento della funzione renale o un elevazione di potassio che può essere pericoloso per la vita."

Mentre il produttore Alembic Pharmaceuticals non aveva riscontrato alcuna segnalazione di reazioni avverse al momento della pubblicazione dell'avviso di richiamo, la società raccomanda a chiunque abbia una delle bottiglie colpite a casa a parlare con il proprio medico o un farmacista, ma avverte che non dovrebbe smettere di prendere il farmaci a meno che un professionista medico non dica loro di farlo.

Se hai pillole dal lotto interessato a casa, puoi chiamare Alembic Pharmaceuticals a 908-552-5839 nei giorni feriali dalle 9 A.M. a 5 p.M. ET o e -mail [e -mail protetta] con domande.

Alembic non è l'unica azienda a estrarre le sue medicine dal mercato di recente; Continua a leggere per scoprire quali altre prescrizioni potrebbero mettere a rischio il tuo benessere. E per ulteriori pericoli per la sicurezza da evitare, se lo stai mangiando a colazione, fermati immediatamente, dice la FDA.

1 Evrysdi

Il 18 marzo, la Consumer Product Safety Commission (CPSC) ha annunciato il richiamo di 14.000 unità di Evrysdi fabbricato a Genentech, un farmaco da prescrizione utilizzato per trattare l'atrofia muscolare spinale (SMA). Il richiamo, che è specifico per le bottiglie da 100 ml del farmaco stampato con NDC numero 20242-175-07 sull'etichetta, è stato avviato dopo che Genentech ha ricevuto 26 segnalazioni di bottiglie che perdono. Se hai una delle bottiglie interessate a casa, contatta Genentech per una sostituzione e conserva eventuali farmaci rimanenti fuori dalla portata dei bambini. Se il farmaco si mette sulla pelle o negli occhi, il CPSC consiglia di lavare la pelle con acqua e sapone o sciacquare il farmaco dai tuoi occhi con acqua da sola. E per le ultime notizie di richiamo consegnate direttamente alla tua casella di posta, iscriviti alla nostra newsletter quotidiana.

2 fenilefrina cloridrato

Che tu sia un clinico con i farmaci al lavoro o lo usi a casa, se hai una bottiglia di fenilefrina cloridrato in tuo possesso, saresti saggio controllare la bottiglia prima di usarla. L'11 marzo, la FDA ha annunciato che 10 mg/ml di concentrazioni di iniezioni di fenilefrina cloridrato-tipicamente utilizzate per trattare la bassa pressione arteriosa relative alla somministrazione di anestesia prodotte da farmaceutici sagenti erano richiamate. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

I farmaci richiamati hanno il numero NDC 25021-315-01, i numeri del lotto PHT8IB2, PHT9IB2 o PHT1JB2 e le date di scadenza del 08/2022 o 09/2022 stampato sulla confezione. Se hai i farmaci interessati a casa o sul posto di lavoro, puoi contattare la linea di servizio clienti di Sagent Pharmaceuticals al numero (866) 625-1618 nei giorni feriali da 8 A.M. a 7 p.M. CT o la loro linea di affari medici al numero 866-625-1618. Puoi anche compilare un modulo sul sito Web dell'azienda per avviare il rendimento del farmaco. Nel frattempo, la FDA consiglia di non utilizzare i farmaci dai lotti interessati.

3 spironolattone

Quattro lotti di compresse di spironolattone prepack ranch di Bryant in dosaggi da 25 mg e 50 mg sono stati richiamati il ​​9 marzo dopo che è stato scoperto che sono stati etichettati in modo improprio, la FDA riferisce. L'avviso di richiamo afferma che le compresse da 25 mg potrebbero essere state messe in imballaggi da 50 mg e viceversa, portando potenzialmente ad alcuni pazienti che ottengono metà della loro normale dose e alcuni ottengono il doppio della loro solita dose.

Se i tuoi tablet sono in confezione stampati con numeri di lotto 148969, 148791, 148991 e una data di scadenza del 31 luglio 2022 o numero di lotto 148992 e una data di scadenza del 31 maggio 2022, chiamare Bryant Ranch al numero 877-885-0882 per informazioni su informazioni Come restituire il farmaco. E per altri modi per proteggerti, se ricevi questo messaggio da Pfizer, non rispondi, dicono i funzionari.

4 dr. Reddy Farmaci

A febbraio. 21, il CPSC ha annunciato che la società farmaceutica DR. Reddy aveva ricordato 21.400 pacchetti di medicine da prescrizione dopo che è stato scoperto che il loro imballaggio non era adeguatamente resistente ai bambini. I farmaci soggetti al richiamo sono compresse di mesilato Imatinib da 100 mg, compresse di mesilati Imatinib da 400 mg, capsule pregabalin da 50 mg di pregabaline, capsule pregabalin da 150 mg di pregabaline, 800 mg di capsule pregabalin compresse, compresse da 5 mg di tadalafil e compresse da 20 mg di tadalafil.

Per accertare se i farmaci utilizzati o meno sono inclusi nel richiamo, il CSPC ha immagini di tutti i prodotti interessati sul suo sito Web. Per avviare un rimborso, contattare DR. Reddy's a 888-375-3784 o tramite il DR. Il sito Web di Reddy e mantengono i farmaci da qualche parte che i bambini non possono accedervi, consiglia il CPSC. E per un altro richiamo che potrebbe influire sulla tua salute, se hai quest'acqua in bottiglia a casa, smetti di berlo ora, dice FDA.