I pazienti a livello nazionale devono controllare i loro armadi medici questa settimana poiché un farmaco ampiamente prescritto è stato richiamato dal produttore. Se stai ricevendo un trattamento per il diabete di tipo 2 e ti sono state prescritte compresse di release estesa di metformina idrocloruro, questo ti ha un impatto. L'allerta è stato emesso da U.S. Food and Drug Administration (FDA) relativo alla società farmaceutica indiana Marksans Pharma Limited per motivi che la loro versione delle compresse contenga livelli più alti di N-nitrosodimetilammina (NDMA) rispetto ai limiti di assunzione giornaliera accettabili. NDMA è elencato come "un probabile cancerogeno umano", che aumenta il rischio di cancro. Continua a leggere per saperne di più e per un altro recente richiamo che dovrebbe essere sul tuo radar, questi due prodotti da bagno comuni sono appena stati ricordati.
Le compresse di release estesa di metformina cloridrato sono comunemente somministrate ai pazienti per abbassare i livelli di glucosio e sono vendute sotto il marchio Time-Cap Labs, Inc. Questo richiamo si applica alle compresse di 500 mg e 750 mg di dimensioni. Un simile richiamo del prodotto è iniziato all'inizio di questa estate e altre sette aziende farmaceutiche hanno ora emesso richiami per motivi simili. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB
La maggior parte dei tablet che utilizzano NDMA lo fanno a livello di sicurezza. Ciò che non è chiaro e attualmente sotto inchiesta da parte della FDA-IS da dove NDMA proviene originariamente e come è finito in questi prodotti richiamati nelle quantità che ha.
La FDA ha emesso un elenco dei prodotti a cui si applica l'ultimo richiamo, con i numeri di codice del farmaco nazionali per consentire l'identificazione. I tablet sono o cuscinetti con i numeri 101 o 102 su un lato e non sono contrassegnati dall'altro. Se hai uno di questi nel tuo gabinetto dei medicinali, contatta il medico e la farmacia per ulteriori consigli.
Ancora più importante, la FDA consiglia che "i pazienti che assumono metformina ricordati dovrebbero continuare a prenderlo fino a quando un medico o un farmacista non dà loro una sostituzione o una diversa opzione di trattamento. Potrebbe essere pericoloso per i pazienti con diabete di tipo 2 per smettere di prendere la loro metformina senza prima parlare con il proprio professionista sanitario. I pazienti dovrebbero restituire la metformina richiamata inutilizzata al loro farmacista quando ottengono i loro nuovi farmaci."Per ulteriori prodotti vietati, dai un'occhiata alla FDA ha appena ricordato 21 cibi popolari per questa ragione terrificante.
E qui ci sono le compresse di release estese di metformina di metformina richiamate per cercare:
Compresse di release estesa di metformina cloridrato, USP 500 mg
90 conteggi: 49483-623-09
100 conteggi: 49483-623-01
500 conteggi: 49483-623-50
1000 conteggi: 49483-623-10
Compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato, USP 750 mg
100 conteggi: 49483-624-01
E per i richiami medici più recenti, continua a leggere.
Acella Pharmaceuticals, LLC ha ricordato le loro compresse di tiroide per tiroide da 15 mg e 120 mg NP, dopo che i test li hanno trovati sub potenti. Il prodotto può avere un minimo dell'87 percento della quantità etichettata della levotiroxina di ingrediente chiave, riferisce la FDA.
Questa compressa di potenziamento maschile è stata richiamata interamente dal suo produttore, il proteine Shoppe, a causa della presenza dell'ingrediente non dichiarato Sildenafil. "La presenza di sildenafil in Red-E lo rende un farmaco non approvato per il quale la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite e, quindi, soggette a richiamo", osserva la FDA.
Maison Terre ha ricordato tutte le sue polvere di radice d'oro, dopo che un'analisi di laboratorio della FDA ha scoperto che la polvere "contaminata da vari microrganismi tra cui Enterobacter Cloacae, Cronobacter Sakazakii, Cronobacter dublinensis, tra gli altri."
Selezionare molti di Kore Organic's Watermelon CBD Oil Tinture sono stati richiamati dopo che il Dipartimento dell'Agricoltura e dei servizi di consumo della Florida ha testato un campione casuale del prodotto e ha scoperto che conteneva alti livelli di piombo.