Questo è stato il primo segno della star di Sopranos MS Jamie-Lynn Sigler notato

Durante gran parte degli anni '00, attore Jamie-Lynn Sigler Recitato da Meadow, il primogenito e travagliato di Tony Soprano (James Gandolfini), nella serie HOT HBO, I Soprano. Al culmine della sua carriera di attore, nel mezzo della corsa dello spettacolo, le è stata diagnosticata la sclerosi multipla (MS). Inizialmente, la stella ha mantenuto la diagnosi segreta e ha continuato a combattere la malattia neurologica privatamente per circa 15 anni. Ha rivelato pubblicamente di avere MS nel 2016 ed è stata una sostenitrice vocale per le persone come lei da allora. Nel discutere le sue esperienze, Sigler ha anche condiviso il primo segno che ha notato che qualcosa non andava, portandola a vedere un medico e infine a conoscere le sue condizioni. Per sentire di più sulla storia della SM dell'attore 40enne e su come la gestisce oggi, continua a leggere.

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Sigler sentì pesantezza e formicolio nella sua gamba.

Nel 2002, quando aveva 20 anni, Sigler tornò a casa dopo aver girato un episodio di I Soprano e sono andato a fare una doccia. Mentre stava entrando, sentiva una strana e pesante sensazione nella gamba. AE0FCC31AE342FD3A1346EBB1F342FCB

"È stata quella sensazione proprio prima di avere spilli e aghi, quella strana formicolio, come se le tue gambe dormono", ha detto a WebMD nel 2016. Sigler ha provato una sensazione simile quando ha avuto la malattia di Lyme nel 2001. "Non sapevo se questa fosse una ricaduta o quello che era", ha continuato.

Dopo una notte in ospedale, a Singler è stato detto da un medico che ha MS, una malattia del sistema nervoso centrale che interrompe la comunicazione tra il cervello e il resto del corpo.

Secondo la National MS Society, intorpidimento o la sensazione che l'arto è "addormentato", è un sintomo comune della SM. Altri sintomi comunemente osservati includono affaticamento, problemi di visione e difficoltà a camminare.

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Sigler "era in negazione" per la sua SM fino a quando i suoi sintomi non sono peggiorati.

Immediatamente dopo la sua diagnosi, Sigler non ha sperimentato sintomi. Mentre parli con Fascino Nel 2016, l'attore ha ammesso di "negare" per la malattia. "Non ho preso le mie medicine. Non volevo vivere una vita pensando alla SM perché non ero sintomatico ", ha spiegato.

Nel 2005, in mezzo al divorzio da suo marito di due anni, attore Aj discala, Sigler ha iniziato a provare nuovi effetti della sua SM. A WebMD, ha notato che stava avendo problemi di equilibrio e vescica, oltre a sentirsi debole sul lato destro. Man mano che la gestione di questi sintomi è diventata più difficile, Sigler ha contattato un medico nel settore dell'intrattenimento per aiuto.

"Mi ha detto: 'Ho intenzione di fingere che non mi hai mai detto che hai MS e non lo dirai mai al lavoro. Verrai licenziato. Nessuno ti assumerà. La gente ti giudicherà. Tienilo tra di noi ", ha detto a WebMD.

Ha preso quel consiglio estremo e ha nascosto la sua SM al lavoro incolpando il suo dolore su una cattiva schiena e la sua malattia di Lyme. Suo Soprano co-protagonista Edie Falco anche visitato Sigler in ospedale senza sapere che la SM era la ragione per cui era lì. "Quando ho scoperto che aveva MS, mi ha spezzato il cuore", ha ricordato Falco a WebMD. "Solo sapere quanto deve essere stato difficile affrontarlo."

Sigler ha mantenuto la sua diagnosi privata anche al di fuori del lavoro. Ha notato a WebMD che "non ha mai coinvolto nessuno nella [sua] vita con [la sua] malattia", che le ha preso un impatto mentale su di lei.

"Sono diventato incredibilmente depresso", ha spiegato. "Ero tornato a vivere da solo e confuso e spaventato dalla vita in generale, non solo alla SM."

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Ha anche pensato di smettere di recitare.

Dopo I Soprano Finito, Sigler ha continuato a recitare in TV e film. Temeva ancora che la gente scoprisse che viveva con la SM lo avrebbe portato a essere trattata in modo diverso, tuttavia. Ad un certo punto, ha considerato di smettere di recitare del tutto.

"Pensavo che il lavoro non sarebbe più arrivato", ha detto Fascino. "Pensavo che la gente mi avrebbe visto malato e non mi vedeva come me."

Lavorare con un terapeuta ha aiutato Sigler a rendersi conto che aveva bisogno di chiedere aiuto ai suoi amici e alla famiglia e che mantenere la sua malattia un segreto le stava solo facendo del male. Ha rivelato pubblicamente la sua diagnosi di SM per la prima volta in un'intervista di gennaio 2016 con Persone rivista. Lei e il giocatore di baseball Cutter Dykstra Si è sposato nello stesso mese e Sigler in seguito ha detto a WebMD che aveva voluto fare l'annuncio "intorno a un periodo di celebrazione."La coppia ora ha due figli: Beau Kyle Dykstra, 8, e Jack Adam Dykstra, 3.

Con la sua condizione medica finalmente all'aperto, Sigler si sentiva sollevato. "Mi sento fisicamente meglio perché non ho questo stress e questa paura che mi ha seguito ovunque", ha detto a WebMD.

Sigler ha la SM che rimuove la ricaduta. 

Parlando a Fascino, Sigler ha spiegato che ha MS-remittente (RRMS). Secondo la National MS Society, RRMS è caratterizzato da "un attacco di nuovi o crescenti sintomi neurologici", noto anche come recidiva ", seguito da periodi di recupero completo o parziale."Ha detto a WebMD che ha provato" ogni trattamento alternativo "possibile nel corso degli anni, compresi diversi tipi di diete e terapie invasive. Ora, quando tratta i suoi sintomi, Sigler prende il farmaco Tecfidera due volte al giorno.

La SM di Sigler provoca il suo dolore, il che è peggio in alcuni giorni di altri. "Avrò momenti in cui la mia sciatica [dolore che corre lungo le gambe o la schiena] diventa davvero male alla fine della giornata o sono un po 'più rigido oggi o quant'altro, ma posso dire che ho imparato a farlo un po 'a disagio ", ha spiegato Fascino.

L'attore ha anche limiti fisici a causa della malattia. Ha notato alla rivista che la sfida più difficile per lei è correre, che non è stata in grado di fare da oltre 10 anni. Ogni volta che cerca di correre, ha spiegato Sigler, i suoi sintomi peggiorano.

"Comincio a irrigidirmi", ha detto. "Il mio cervello non può funzionare abbastanza rapidamente con le mie gambe. Ho una debolezza nella mia parte destra, quindi equilibrio, coordinamento."

Tuttavia, non lascia che la sua SM la trattenga. 

Sebbene vivere con la malattia sia stato difficile, ha detto Sigler Persone Nel 2020 che ha realizzato tutte le "cose ​​positive che ha portato a [lei]" e "chi ha fatto [lei] oggi."

"Vorrei ancora non avere MS? Certo ", ha detto. "Ma è come la mia cosa in questa vita, forse. E ne ho a che fare il meglio che posso. Sono ancora indipendente."

Nonostante il fatto che la SM possa rallentarla fisicamente, ha fatto i conti con la malattia e abbraccia la realtà a modo suo.

"Ma ho capito nei 18 anni con cui viveva il modo migliore per funzionare e non mi sento come se stessi perdendo nulla nella vita per questo", ha aggiunto.

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